《（广东专用）2018年高考化学一轮复习 第九章 第2讲 烃及化石燃料课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（广东专用）2018年高考化学一轮复习 第九章 第2讲 烃及化石燃料课件（129页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,第九章 有机化学基础,第2讲 烃及化石燃料,1.以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例,比较它们在组成、结构、性质上的差异。 2.了解天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用。 3.举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。 4.了解加成反应、取代反应。,考纲要求,考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质,考点二 苯的同系物 芳香烃,考点三 煤、石油、天然气的综合利用,探究高考 明确考向,练出高分,知识 梳理,递进题组,考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构和性质,知识梳理,1烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式,单键,碳碳双键,碳碳三键,CnH2n+2 (n1),CnH2n (n2),CnH2n-
2、2 (n2),2物理性质 (1)烃的物理性质变化规律,气态,液态,固态,升高,越低,(2)甲烷、乙稀、乙炔的结构和物理性质比较,正四面体,10928,平面,120,直线形,180,3.脂肪烃的化学性质 (1)甲烷、烷烃的化学性质 常温下烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和强还原剂等都不发生反应，只有在特殊条件(如光照或高温)下才发生某些反应。 取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其它_或_所替代的反应。 如乙烷和氯气生成一氯乙烷： CH3CH3Cl2 CH3CH2ClHCl。,原子,原子团,完成甲烷与Cl2发生取代反应的化学方程式 CH4Cl2 _(第一步)； CH3ClCl2 _；
3、CH2Cl2Cl2 _； CHCl3Cl2 _。 燃烧：烷烃分子不含不饱和键，因而不能被酸性KMnO4溶液氧化，但可以发生燃烧反应。 如_。,CH3ClHCl,CH2Cl2HCl,CHCl3HCl,CCl4HCl,CH42O2 CO22H2O,烷烃燃烧的通式为 CnH2n2 O2 nCO2(n1)H2O。 (2)乙烯、烯烃的化学性质 乙烯和烯烃都含有“ ”，使得它们易被氧化、易发生加成反应，表现出较活泼的化学性质。 氧化反应 a乙烯在空气中燃烧，火焰_。 方程式为_,明亮带有黑烟,C2H43O2 2CO22H2O。,写出烯烃燃烧的化学方程式： _。 b与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性KMn
4、O4溶液_，发生_反应。 加成反应 有机物分子中的_碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应，如乙烯可与溴水发生_反应而使溴水褪色，CH2=CH2Br2 。,褪色,氧化,不饱和,加成,CnH2n O2 nCO2nH2O,完成丙烯分别与卤素单质(Br2)、H2及H2O等物质发生加成反应的方程式： CH2=CHCH3Br2 _； CH3CH=CH2H2 _； CH2=CHCH3H2O _。,CH3CH2CH3,加聚反应 合成聚乙烯：nCH2=CH2 CH2CH2 (单体) (高聚物) 合成聚丙烯： nCH2=CHCH3 _。 (3)炔烃的化学性质 与酸性KMnO4溶液的反应 能使酸性K
5、MnO4溶液_，发生氧化反应。 如：CHCH CO2(主要产物)。,褪色,燃烧 燃烧通式为CnH2n2 O2 nCO2(n1)H2O。 加成反应 如CHCHH2 _； CHCH2H2 _。 加聚反应 如nCHCH _ 。,CH3CH3,CH2=CH2,CH=CH,4乙烯和乙炔实验室制法,深度思考,1实验室制取乙烯时，为什么要迅速升高到170 ？制取的乙烯气体中常含有SO2、CO2，原因是什么？ 答案 在140 时乙醇在浓硫酸作用会发生分子之间脱水，生成乙醚，2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3H2O。浓硫酸使乙醇脱水生成碳，碳与浓硫酸发生氧化还原反应，生成SO2和CO2气体。,2乙烯
6、使溴水、酸性KMnO4溶液褪色的原理是否相同？能否用酸性KMnO4溶液鉴别CH4和CH2=CH2? 答案 褪色原理不相同，前者是发生了加成反应，后者是被酸性高锰酸钾溶液氧化。由于CH4与酸性KMnO4溶液不发生反应，而CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色，因此可以用酸性KMnO4溶液鉴别二者。,1已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构 。有机物A的键线式结构为 ，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是( ) A有机物A的一氯代物只有4种 B用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷 C有机物A的分子式为C8H18 DB的结构可能有3种，其中一种
7、名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯,递进题组,题组一 脂肪烃的结构与命名,解析 根据信息提示，A的结构简式为 ， 其有5种不同化学环境的氢原子，所以其一氯代物有5种； A是B和等物质的量的H2加成后的产物，所以B可能的结构简式有,三种： 、 、,名称依次为3,3-二甲基-2-乙 基-1-丁烯、3,4,4-三甲基-2-戊烯、3,4,4-三甲基-1-戊烯。,答案 A,2某烷烃的结构简式为 。 (1)用系统命名法命名该烃：_。,解析 该烃中最长的碳链上有五个碳原子，属于戊烷，有两个取代基，故其名称为2,3-二甲基戊烷。,2,3-二甲基戊烷,(2)若该烷烃是由烯烃和1 mol H2加成得到的，则原烯烃
8、的结构有_种。(不包括立体异构，下同),解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少一个H，该位置就有可能是原来存在碳碳双键的位置，除去重复的结构，该烃分子中这样的位置一共有5处。,5,(3)若该烷烃是由炔烃和2 mol H2加成得到的，则原炔烃的结构有_种。,解析 只要是相邻的两个碳原子上都存在至少两个H，该位置就有可能是原来存在碳碳三键的位置，该烃分子中这样的位置一共有1处。,1,(4)该烷烃在光照条件下与氯气反应，生成的一氯代烷最多有_种。,解析 该烷烃分子中有6种等效氢，故与氯气反应生成的一氯代烷最多有6种。,6,烃的命名,方法规律,1烷烃的命名 命名口诀：选主链称某烷，编号位定支链，取代
9、基写在前，数汉间短线连，相同基合并算，不同基简到繁。 注意：写名称时，表示取代基位次的阿拉伯数字之间用“，”隔开，相同的取代基合并起来用“二、三、四”表示，阿拉伯数字与汉字之间用“-”相连。 2烯烃和炔烃的命名 命名方法与烷烃相似，不同点是主链必须是含有碳碳双键或碳碳三键的最长碳链，且需用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。,题组二 脂肪烃的结构与性质 3下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是 ( ) A烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C烷烃的通式一定是CnH2n2，而烯烃的通式一定是CnH2n D烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯
10、烃,解析 烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错； 烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错； 环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。 答案 D,4科学家在100 的低温下合成一种烃X，此分子的结构如图所示(图中的连线表示化学键)。下列说法正确的是 ( ),AX既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 BX是一种常温下能稳定存在的液态烃 CX和乙烷类似，都容易发生取代反应 D充分燃烧等质量的X和甲烷，X消耗氧气较多,解析 观察该烃的球棍模型可知X的结构简式为 ，该烃分子中含有碳碳双键，A正确； 由于是在低温下合成的，故该分子在常温下不能稳定存在，
11、B错误； X分子中含有碳碳双键，易加成难取代，C错误； 该烃的化学式为C5H4，故等质量燃烧时，CH4的耗氧量较多，D错误。 答案 A,5有机物的结构可用“键线式”表示，如：CH3CH=CHCH3可简写为 。有机物X的键线式为 ，下列说法不正确的是(双选)( ) AX的化学式为C8H8 B有机物Y是X的同分异构体，且属于芳香烃，则Y的结构简式为 CX不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 DX与足量的H2在一定条件下反应可生成环状的饱和烃Z，Z的一氯代物有4种,解析 本题考查有机物的结构及性质。由X的键线式可知其分子式为C8H8，与苯乙烯( )互为同分异构体； X分子中含碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪
12、色； X与足量H2加成生成的环状饱和烃Z中只有两种不同位置的氢原子，故其一氯代物有两种。 答案 CD,反思归纳,结构决定性质,不同的碳碳键对有机物的性质有着不同的影响： (1)碳碳单键有稳定的化学性质，典型反应是取代反应。 (2)碳碳双键中有一个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。 (3)碳碳三键中有两个化学键易断裂，典型反应是氧化反应、加成反应和加聚反应。 (4)苯的同系物支链易被酸性高锰酸钾溶液氧化，是因为苯环对取代基的影响。而苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化。,题组三 加成反应和氧化反应的规律,6-月桂烯的结构如图所示，一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异
13、构)理论上最多有( ) A2种 B3种 C4种 D6种 解析 根据单烯烃和共轭二烯烃的性质可知有4种加成产物。,C,7按要求填写下列空白 (1)CH3CH=CH2( ) ，反应类型： _。 (2)CH3CH=CH2Cl2 ( )HCl， 反应类型：_。 (3)CH2=CHCH=CH2( ) ， 反应类型：_。,加成反应,Cl2,取代反应,加成反应,Br2,500600,(4)( )Br2 ，反应类型： _。 (5)( ) ， 反应类型：_。 (6)CH3CH=CH2 CH3COOH( )，反应类型：_。,氧化反应,CH3CCH,加成反应,nCH2=CHCl,加聚反应,CO2,常见反应类型的判断
14、 常见反应类型包括取代反应、加成反应(加聚反应)、氧化反应等。 1取代反应 特点：有上有下，包括卤代、硝化、磺化、水解、酯化等反应类型。 2加成反应 特点：只上不下，反应物中一般含有不饱和键，如碳碳双键等。 3加聚反应全称为加成聚合反应，即通过加成反应聚合成高分子化合物，除具有加成反应特点外，生成物必是高分子化合物。,反思归纳,考点二 苯的同系物 芳香烃,递进题组,知识梳理,1苯的分子结构及性质 (1)苯的结构：,知识梳理,C6H6,碳碳单键,碳碳双键,正六边形,(2)苯的物理性质：,(3)苯的化学性质：易取代、能加成、难氧化,取代反应,与液溴反应：_ _(注意：溴水不能发生该反应),与浓硝酸反应：_ _（注意：浓硫
