执业西药【药剂学部分】(模拟试卷一)答案及解析

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1、2014 年【药剂学部分】(模拟试卷一)一、最佳选择题1、下列不属于药剂学任务的是A、新机械设备的研究与开发B、新技术的研究与开发C、新辅料的研究与开发D、新剂型的研究与开发E、新原料药的研究与开发【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495067,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下:药剂学基本理论的研究;新剂型的研究与开发;新辅料的研究与开发;制剂新机械和新设备的研究与开发;中药新剂型的研究与开发;生物技术药物制剂的研究与开发;医药新技术的研究与开发。所以

2、此题选择 E。【该题针对“绪论-术语,剂型,药剂学研究”知识点进行考核】2、粉末直接压片压片的助流剂是A、硅胶B、微粉硅胶C、聚乙二醇D、月桂醇硫酸镁E、硬脂酸镁【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100337776,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】微粉硅胶本品为优良的片剂助流剂,可用作粉末直接压片的助流剂。其性状为轻质白色无水粉末,无臭无味,比表面积大,常用量为 0.1%0.3%,但因其价格较贵,在国内的应用尚不够广泛。【该题针对“粉体学”知识点进行考核】3、药物的过筛效率与哪个因素无关A、粒子的表面能B、粒子的

3、形状C、粒子的颜色D、筛分装置参数E、粒子的含湿量【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495090,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题考查筛分操作。影响药物过筛操作的因素有:物料的粒径、物料的含湿量、粒子的形状、筛分装置的参数(如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料层厚度以及过筛时间等)。药物的过筛效率与颜色无关。【该题针对“散剂”知识点进行考核】4、以下为胃溶型薄膜衣材料的是A、乙基纤维素B、PVPC、醋酸纤维素D、丙烯酸树脂号E、丙烯酸树脂号【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题

4、】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495121,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】PVP:聚乙烯吡咯烷酮,属于胃溶型的薄膜衣材料。乙基纤维素和醋酸纤维素属于水不溶型的薄膜衣材料;丙烯酸树脂号、号属于肠溶性薄膜衣材料。【该题针对“包衣”知识点进行考核】5、在物料的降速干燥阶段,不正确的表述是A、提高物料的温度可以加快干燥速率B、改善物料的分散程度可以加快干燥速率C、物料内部的水分可以及时补充到物料的表面D、内部水分的扩散速率主要取决于物料本身E、干燥速率主要由受物料内部水分向表面的扩散速率所决定【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏

5、夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495128,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】本题考查降速干燥的特点;在降速干燥阶段,当水分含量低于 X0 之后,物料内部水分向表面的移动已不能及时补充表面水分的气化,因此随着干燥过程的进行,物料表面逐渐变干,温度上升,物料表面的水蒸气压低于恒速段时的水蒸气压,因而传质推动力下降,干燥速率也降低,其速率主要由物料内部水分向表面的扩散速率所决定,内部水分的扩散速率主要取决于物料本身的结构、形状、大小等。其强化途径有提高物料的温度;改善物料的分散程度,以促进内部水分向表面扩散。而改变空气的状态及流速对干燥的影响不大。【该题针对“片剂的制备工

6、艺”知识点进行考核】6、不直接服用,也不能用热水溶解的片剂是A、泡腾片B、肠溶片C、分散片D、咀嚼片E、缓释片【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495134,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】泡腾片系指含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可产生气体而呈泡腾状的片剂。泡腾片中的药物应是易溶性的,加水产生气泡后应能溶解。有机酸一般用枸橼酸、酒石酸、富马酸等。因为泡腾片崩解时产生气泡,其现象比较直观有趣,所以非常适用于儿童使用,同时也比较适用于那些直接吞服药片有困难的病人。泡腾片产气比较多,热水溶解比较危险。【该题针对“片剂

7、概述;常用辅料”知识点进行考核】7、制备肠溶胶囊剂时,用甲醛处理的目的是A、增加弹性B、增加稳定性C、增加渗透性D、杀灭微生物E、改变其溶解性能【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495161,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】明胶与甲醛作用,生成甲醛明胶后只能在肠液中溶解,所以用甲醛处理的目的是改变溶解性能。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】8、 中国药典规定软胶囊的崩解时限是A、10minB、15minC、20minD、30minE、60min【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收

8、藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100497088,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】按中国药典2010 年版二部附录A 进行崩解时限检查(如胶囊漂浮于液面,可加挡板) 。硬胶囊应在 30 分钟内全部崩解,软胶囊应在 1 小时内全部崩解。【该题针对“胶囊剂”知识点进行考核】9、关于全身作用栓剂基质的正确叙述为A、不应具有促进吸收能力B、应具有促进吸收能力C、熔化速度慢D、释药速度慢E、使用后应缓慢发挥药效【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495193,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】全身

9、作用的栓剂宜选用能加速药物释放与吸收的基质。根据基质对药物释放和吸收的影响,对于全身作用的栓剂来说,宜选择与药物溶解行为相反的基质。这样药物溶出速度快,体内峰值高,达峰时间短。【该题针对“栓剂的作用及影响因素;栓剂的制备与质量评价”知识点进行考核】10、直肠栓剂使用的最佳部位为A、距肛门约 2cmB、距肛门约 4cmC、距肛门约 5cmD、距肛门约 6cmE、距肛门约 8cm【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495194,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】由于直肠血管分布与循环的差异,用药部位不同,将明显影响

10、药物吸收分布过程。若距肛门 2cm 处,50%75%药物不经门肝系统,可避免首过作用;若塞入距肛门处 6cm 处,则大部分药物进入门肝系统,故栓剂用药时不宜塞得太深。【该题针对“栓剂概述;栓剂基质”知识点进行考核】11、中国药典规定的注射用水是A、纯化水B、蒸馏水C、饮用水D、灭菌矿物质水E、纯化水经蒸馏所得【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495294,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。应符合细菌内毒素试验要求。其质量应符合注射用水项下的规定。【该题针对“注射剂概述;溶剂与附

11、加剂”知识点进行考核】12、安瓿尤其是盛装无菌的安瓿的灭菌方法选用A、干热灭菌B、气体灭菌C、热压灭菌D、煮沸灭菌法E、流通蒸汽灭菌【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495324,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】安瓿洗涤后,一般要在烘箱内用 120140温度干燥。盛装无菌操作或低温灭菌的安瓿则须用 180干热灭菌 1.5 小时。【该题针对“注射剂的制备质量检查”知识点进行考核】13、用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是A、0.22mB、0.22nmC、0.42mD、0.52mE、0.32m【本题 1.0 分,建议

12、 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495330,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 A【答案解析】微孔滤膜在医药方面的应用:用于需要热压灭菌的水针剂、大输液的生产中,滤除药液中污染的少量微粒,提高药剂的澄明度合格率。使用时将膜滤膜串联在常规滤器后作为终端的滤过用,如葡萄糖大输液、维生素 C 注射液等。用于对热敏药物除菌滤过,如胰岛素、辅酶 A、血清蛋白、丙种蛋白等。可作除菌滤过用的孔径为 0.22m。微孔滤膜针头滤器用于静脉注射,防止细菌和微粒注入人体内产生的不良反应。【该题针对“热原;注射剂溶解度与溶解速度;滤过”知识点进行考核】14、下列一般需

13、要加入抑菌剂的注射剂是A、大输液B、一次注射量超过 15ml的注射液C、无菌操作法制备的注射剂D、用于眼外伤的滴眼剂E、脊椎腔用的注射剂【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495350,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 C【答案解析】无菌操作法制备的注射剂一般是需要加入抑菌剂的,而其余选项是不得加入抑菌剂的。【该题针对“注射剂概述;溶剂与附加剂”知识点进行考核】15、下列关于溶胶的错误叙述是A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于动力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、 电位越小,溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶【本

14、题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495426,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 D【答案解析】 电位愈高斥力愈大,溶胶也就愈稳定。 电位降低至 25mV 以下时,溶胶产生聚结不稳定性。【该题针对“溶胶剂和高分子溶液剂”知识点进行考核】16、下列表面活性剂生物学性质叙述错误的是A、表面活性剂可增加或降低药物的吸收B、阳离子表面活性剂毒性最小C、表面活性剂可破坏蛋白质结构D、季铵盐类表面活性剂对皮肤刺激性很大E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】

15、【答疑编号 100495427,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】表面活性剂的存在可能增进药物的吸收也可能降低药物的吸收。蛋白质分子在碱性条件下发生解离而带有负电荷,在酸性条件下则带有正电荷,因此在两种不同带电情况下,分别与阳离子表面活性剂或阴离子表面活性剂发生电性结合。一般而言,阳离子表面活性剂的毒性最大,其次是阴离子表面活性剂,非离子表面活性剂毒性相对较小。表面活性剂用于静脉给药的毒性大于口服。表面活性剂长期应用或高浓度使用可能造成皮肤或黏膜损害。【该题针对“表面活性剂”知识点进行考核】17、已知某药物水溶液在弱碱性条件下稳定,应选用哪种抗氧剂比较合适A、亚硫酸氢钠B、BH

16、TC、焦亚硫酸钠D、BHAE、硫代硫酸钠【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100495509,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 E【答案解析】水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常用于偏酸性药液,亚硫酸钠常用于偏碱性药液,硫代硫酸钠在偏酸性溶液中可析出硫的沉淀,故只能用于碱性药液中。油溶性抗氧剂常用叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、二丁甲苯酚 (BHT)、生育酚等。【该题针对“概述;影响药物制剂降解的因素及稳定化方法”知识点进行考核】18、下列属于疏水性环糊精的是A、甲基-CYDB、乙基-CYDC、羟丙基-CYDD、葡萄糖基-CYDE、2 葡萄糖基-CYD【本题 1.0 分,建议 1.0 分钟内完成本题】【加入我的收藏夹】【加入打印收藏夹】【答疑编号 100343899,点击提问】【隐藏答案】【正确答案】 B【答案解析】乙基-CYD 溶解度比 -CYD 更低

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