河南省中牟县第一高级中学2018-2019学年高二上学期第十次双周考生物试卷

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1、2018- -2019学年第十次生物周测试题出题人:王丛 孙玉旺 审题人:梁亚楠 刘娜一、选择题(共30题,每题2分,共60分) 1.假说演绎法是现代科学研究中常用的一种科学方法,下列属于孟德尔在发现分离定律时“演绎”过程的是( )A生物的性状是由遗传因子决定的B由F2出现了“3:1”推测生物体产生配子时,成对遗传因子彼此分离C若F1产生配子时成对遗传因子分离,则测交后代会出现两种性状的比接近1:1D通过测交实验证明测交后代出现两种性状的比接近1:12.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787:277,上述实验结果出现的根本原因是()A.显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作

2、用 B.F1自交,后代出现性状分离C.雌雄配子的结合是随机的D.F1产生配子时,显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离3.丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传病),妻子的外祖母也有此病,家庭的其他成员均无此病。经调查,妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 ( )A1/12 B1/4 C3/8 D1/24.在完全显性及每对基因独立遗传的条件下,AaBbCC与aaBbcc进行杂交,其子一代中表现型与双亲相同的个体占全部子代的( )A.1/4 B.3/8 C.5/8 D.3/45.牡丹的花色种类多种多样,其中白色的不含花青素,深红色的含花青素最多,花青素含

3、量的多少决定着花瓣颜色的深浅,由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)所控制;显性基因A和B可以使花青素含量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。若一深红色牡丹与一白色牡丹杂交,就能得到中等红色的个体,若这些个体自交,其子代将出现的花色种类和比例分别是()A 3种,961 B 4种,9331C 5种,14641 D 6种,1433416.某二倍体生物处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有10条染色体。下列绝不可能出现的情况是 ( )A该细胞可能处于减数第一次分裂后期 B该细胞可能处于有丝分裂后期 C该细胞可能处于减数第二次分裂后期 D产生该细胞的体细胞染色体数目可能是10条7.如图所示为某生物正在进

4、行分裂的细胞,等位基因A和a位于染色体的位置(不考虑交叉互换)可能是( )A A位于上,a位于上B A位于上,a位于上C A和a分别位于和上D A和a分别位于和上8.下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像。下列说法正确的是( ) (1)具有同源染色体的细胞有(2)动物睾丸中可能同时出现以上细胞(3)所示的细胞中有2个四分体(4)进行有丝分裂的细胞为和(5)中发生了等位基因的分离A (1)(2)(5) B (2)(4)(5)C (1)(3)(4) D (1)(2)(4)9.如图所示为某动物卵原细胞中染色体组成情况,该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞,其中一个极体的染色体组成是1、3

5、,则卵细胞中染色体组成是( )A 2、4B 1、3C 1、3或2、4D 1、4或2、310.下图是某种动物细胞生活周期中染色体数目变化图,据图判断下列叙述错误的是()A 等位基因分离、非等位基因自由组合发生在AC段B CD段、GH段的染色体与核DNA的数目之比为11C 图中显示两种分裂方式,IM段可表示有丝分裂的一个细胞周期D “一母生九子,九子各不同”现象与AH、HI所代表的生理过程有关11.已知病毒的核酸有双链DNA,单链DNA,双链RNA和单链RNA四种类型。现发现了一种新病毒,要确定其核酸属于上述哪一种类型,应该( )A分析碱基类型,确定碱基比率 B分析碱基类型,分析核糖类型C分析蛋白

6、质的氨基酸组成,分析碱基类型 D分析蛋白质的氨基酸组成,分析核糖类型12.下图为人体内基因对性状的控制过程,分析可知()A基因1和基因2一般不会出现在人体内的同一个细胞中B图中过程需RNA聚合酶的催化,过程不需tRNA的协助C过程的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同D过程表明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程进而控制生物体的性状13.图1表示b基因正常转录过程中的局部分子状态图,图2表示该生物正常个体的体细胞基因和染色体的关系。某生物的黑色素产生需要如图3所示的3类基因参与控制,三类基因的控制均表现为完全显性,下列说法正确的是( )A由图2所示的基因型可以推知:该生物个体肯定不能合成黑

7、色素B若b1链的(ATC)/b2链的(ATG)0.3,则b2为RNA链C若图2中的2个b基因都突变为B,则该生物体可以合成出物质乙D图2所示的生物体中肯定存在某细胞含有4个b基因14.下图中a、b、c、d表示人的生殖周期中不同的生理过程。下列说法正确的是()A c、d不能发生基因突变 B 基因重组主要是通过c和d来实现的C b和a的主要差异之一是同源染色体的联会D d和b的主要差异之一是姐妹染色单体的分离15.有性生殖生物的后代性状差异,主要来自于基因重组,下列过程中哪些可以发生基因重组()A B C D 16.基因A与a1、a2、a3之间的关系如图所示,该图不能表明的是()A 基因突变是不定

8、向的 B 等位基因的出现是基因突变的结果C 正常基因与致病基因可以通过突变而转化 D 这些基因的传递遵循自由组合定律17.下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象,又有可能发生基因突变现象的是()A 心肌细胞 B 成熟的红细胞 C 根毛细胞 D 精原细胞18.下列有关基因突变和基因重组的描述正确的是()A 基因突变对于生物个体是利多于弊 B基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C 基因重组能产生新的基因D 基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式19.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有

9、野生型和突变型。由此可以推断,该雌鼠的突变为()A 显性突变 B 隐性突变 C Y染色体基因突变 D X染色体基因突变20.基因突变的随机性表现在()生物个体发育的任何时期都可发生基因突变 体细胞和生殖细胞都可能发生基因突变细胞分裂间期和分裂期都可能发生基因突变DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变A B C D 21.有一DNA分子的一条链有个碱基C突变成U,该DNA分子再复制两次,它的子代中同一位置其碱基对应为( )A A-U U-A C-G G-C B U-A U-A T-A A-TC A-T T-A C-G G-C D U-A A-T G-C C-G22.下列关于“低温诱导植物染色体

10、数目的变化”的实验叙述中,正确的是()A 低温处理洋葱根尖后会引起成熟区细胞染色体数目的变化B 在观察低温处理的洋葱根尖装片时,可以看到细胞中染色体的变化情况C 低温处理和利用秋水仙素处理材料的原理是相同的D 观察洋葱根尖装片时要先在低倍镜下找到所要观察的细胞,将所要观察的细胞移到视野的中央,调节视野的亮度,再转动粗准焦螺旋直至物像清晰23.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素引起的方法不包括()A 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D 对兔唇畸形患者家系进行

11、调查统计分析 24.有关“低温诱导大蒜根尖细胞染色体加倍”的实验,正确的叙述是()A 可能出现三倍体细胞 B 多倍体细胞形成的比例常达100%C 多倍体细胞形成过程无完整的细胞周期 D 多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会25.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)易染病(e)小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图,有关此图叙述不正确的是()A 图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B 过程中发生了非同源染色体的自由组合C 实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D 过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素处理26.下列关于遗传变异的说

12、法,错误的是()A 三倍体无子西瓜中偶尔出现一些可育的种子,原因是母本在进行减数分裂时,有可能形成部分正常的卵细胞B 染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变C 基因型为AaBb的植物自交,且遵循自由组合定律,则子代中表现型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16D 八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育,它的花药经离体培养得到的植株是可育的27.某生物调查小组对本市人口进行了甲、乙两种单基因遗传病的调查,统计数据如下表:下列有关说法中,正确的是()A 甲病致病基因是显性基因,乙病致病基因是隐性基因B 控制甲病和乙病的基因的

13、遗传不符合自由组合定律C 为求乙病的发病率,要先知道乙病的显隐性D 控制甲病的基因很可能位于X染色体上,控制乙病的基因很可能位于常染色体上28.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。如图中的甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式,丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是()A 甲可以导致戊的形成 B 乙可以导致丙的形成C 甲可以导致丁的形成 D 乙可以导致丁或戊的形成29.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象,丙、丁是染色体交叉互换的现象,至是对这些现象出现的原因或结果的解释,其中全部正确的一项是()图甲的一条染色体可能有片段缺失图乙的一条染色体可能有片段倒位图丙会导致染色体片段重复图丁会导致基因重组A B C D 30.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、 )如图所示。下列有关叙述中错误的是()A 片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性B 片段上基因控制的遗传病,男性患病率可能不等于女性C 片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性D 由于X、Y染色体互为非同源染色体,故人类基因组计划要分别测定

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