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1、第二章 基因和染色体的关系 (时间：60分钟满分：100分)一、选择题(每小题3分，共36分)1下图甲和图乙为处于不同分裂阶段的两种动物细胞，都含有两对同源染色体。关于它们的叙述中错误的一项是()A细胞甲的同源染色体成对排列在细胞中央B细胞甲产生的子细胞染色体数目减半C联会发生在细胞乙，而不会发生在细胞甲D细胞乙的染色体与亲代体细胞染色体数目相同C细胞甲、乙分别处于减中期和有丝分裂中期。细胞甲分裂产生的子细胞染色体数目减半。细胞乙产生的子细胞与乙染色体数相同。联会只出现在减数分裂过程中。2.如图是某生物细胞处于分裂过程中某时期染色体图，下列描述中正确的是()A图中有4条染色体，4个四分体B该生
2、物精巢细胞中的染色体数目有4、8、16条三种可能性C若1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上必定是rD若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则理论上该生物可能形成基因型为AB、ab、Ab、aB的四种配子D图中细胞内有4条染色体，联会后形成了2个四分体。精巢内的细胞可能发生有丝分裂或减数分裂，细胞内染色体数目有2、4、8三种可能性。同源染色体上可能含有相同基因或等位基因，即1号染色体上有基因R，则2号染色体的对应位点上有R或r。减数分裂时，非同源染色体上的非等位基因可以发生自由组合，若1号和3号染色体上分别有基因A和B，则2号和4号染色体上可能有基因a和b，理论上该生物可能形成基因型为A
3、B、ab、Ab、aB的四种配子。3下面是人体细胞分裂时，A、B、C、D四个不同细胞分裂期染色体和DNA统计数据的柱状图，那么非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在()B由图可知，A、B、C、D分别代表分裂间期DNA还没有进行复制、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、有丝分裂后期。所以非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生在减数第一次分裂后期。4一个细胞中染色体数为2N，此种细胞有丝分裂后期的染色体数为a，减数第二次分裂后期的染色体数为a，染色单体数为b，DNA分子数为c。下图中属于有丝分裂后期和减数第二次分裂后期的分别是()A B C DD本题以柱形图的形式考查有丝分裂与减数分裂过程
4、中染色体和DNA数目的变化。正常体细胞中染色体数为2N，有丝分裂后期染色体数目加倍，为4N，即：a4N；减数第二次分裂后期染色体数目与正常体细胞中染色体数相同，即a2N；减数第二次分裂和有丝分裂后期由于着丝点分裂，姐妹染色单体分开，形成染色体，染色单体数为零，即b0，DNA分子数与染色体数相同。5下图是与细胞分裂相关的坐标图(不考虑质DNA)，下列说法正确的是()A甲图中CD段一定发生在有丝分裂后期B甲图中的AB段若发生在高等哺乳动物的精巢中，细胞肯定进行减数分裂C乙图中AB段细胞中染色体、染色单体、DNA的比例为122D乙图中的CD段的细胞中的染色体数目一定为正常体细胞的一半C甲图中CD段表
5、示着丝点分裂，可发生在有丝分裂后期或减后期，AB段表示DNA复制。乙图中CD段表示减数第二次分裂前、中、后期，其中后期染色体数目与正常体细胞染色体数相等。6一个基因型为YyRr的精原细胞和一个同样基因型的卵原细胞，按自由组合定律遗传，各自经减数分裂产生的精子和卵细胞数目分别是()A2个和1个 B4个和4个C4个和1个 D2个和2个C1个精原细胞经减数分裂产生两两相同的4个精细胞，而1个卵原细胞只产生1个卵细胞(另有3个极体)。但其种类数应分别为2种与1种，前者的基因型可表示为YR与yr或Yr与yR，后者的基因型可表示为YR或Yr或yR或yr。7在某哺乳动物(体细胞染色体数24)的睾丸中，细胞甲
6、和细胞乙的染色体、染色单体、核DNA分子数依次是24、48、48和12、24、24。下列关于细胞甲和细胞乙的分裂方式判断正确的是()A细胞甲、乙可能都在进行减数分裂B细胞甲、乙可能都在进行有丝分裂C细胞甲不可能进行减数分裂，细胞乙可能进行有丝分裂D细胞甲不可能进行有丝分裂，细胞乙可能进行减数分裂A该哺乳动物体细胞染色体数目为24条，细胞甲中染色体、染色单体、核DNA数量依次为24、48、48，可以推测细胞甲可能处于有丝分裂或减数第一次分裂过程中；细胞乙中染色体、染色单体、核DNA数量依次为12、24、24，可以推测细胞乙处于减数第二次分裂过程中。8血友病是伴X染色体隐性遗传病。一个家庭中母亲患
7、血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，关于其形成的原因下列说法正确的是()A精子形成时减数第一次分裂异常减数第二次分裂正常B卵细胞形成时减数第一次分裂异常或减数第二次分裂异常C精子、卵细胞、受精卵形成过程均正常D精子形成时可能减数第一次分裂正常而减数第二次分裂异常A母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常的男孩，可能的原因是在精子形成时减数第一次分裂异常，减数第二次分裂形成基因组成为XHY的配子，该配子与卵细胞(Xh)结合形成基因型为XHXhY的受精卵并发育为凝血正常的男孩。9在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼(雄)暗红眼(雌)全为暗红眼；暗红眼(雄)暗红眼(雌)雌性全为暗红眼，雄
8、性中朱红眼(1/2)、暗红眼(1/2)。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是()A1/2 B1/4 C1/8 D3/8C首先判断暗红眼对朱红眼为显性，且基因位于X染色体上。第组亲本的基因型(相关基因用B和b表示)为XBXbXBY，其子代中暗红眼果蝇的基因型为XBX_、XBY，这些果蝇交配后代中朱红眼的比例是1/41/21/8。10下图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是()A3号和5号细胞中的遗传物质完全相同B由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病C5号和1号基因型相同的可能性为1/3D3号和5号基因型相同的可能
9、性为5/9D分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定。假设该遗传病受等位基因A、a控制，则1号和2号的基因型均为Aa，5号的基因型可能为AA或Aa，基因型为Aa的可能性为2/3。3号和5号的基因型可能均为AA，也可能均为Aa，所以相同的可能性为1/31/32/32/35/9。11Y(黄色)和y(白色)是位于某种蝴蝶常染色体上的一对等位基因，雄性有黄色和白色，雌性只有白色。下列杂交组合中，可以从其子代表现型判断出性别的是()AYyyy ByyYYCyyyy DYyYyBB选项组合的后代的基因组成全
10、为Yy，雄性均表现为黄色。A、C、D选项组合的后代的基因组成为yy的个体中，既有雄性，又有雌性。12某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()A若该病为伴X染色体隐性遗传病，1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病，4为纯合子C若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子D若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子C若该病为伴X染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不是伴X染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，2正常但却获得3的致病基因，所以为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。二、非选择题(共64分)13下列示意图分别表示某二倍体雌性动
11、物(2n4)体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和DNA含量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：(1)图1中a、b、c柱表示染色体的是_，图2中表示二倍体生物体细胞分裂时期的是图_。(2)图1中的数量关系对应于图2中的_，图2中丙所示的细胞是_细胞。(3)图1中的数量关系由变化为的过程，细胞核内发生的分子水平的变化是_；由变化为，相当于图2中的_过程。(4)符合图1中所示数量关系的某细胞名称是_。图1中哪些时期所对应的细胞内不存在同源染色体？_(填编号)。解析(1)图1是减数分裂，b从无到有再到无，表示染色单体；a发生减半，且在、中与c存在12的关系，表示染色体；c加倍(复
12、制)，再两次减半，表示DNA。图2中甲是有丝分裂中期，乙是减数第二次分裂中期，丙是减数第一次分裂后期。(2)图1中染色体已减半，表示减数第二次分裂某时期，对应图2中的乙。图2中丙细胞细胞质不均等分裂是初级卵母细胞。(3)图1中的数量关系由变化为的过程是间期DNA的复制。由变化为是减数第一次分裂，相当于图2中的丙乙过程。(4)图1中所示数量关系是体细胞的一半，可表示卵细胞或(第二)极体。图1中不存在同源染色体的细胞应是处于减数第二次分裂或减数分裂结束后的细胞，是和。答案(1)a甲(2)乙初级卵母细胞(3)DNA复制丙乙 (4)卵细胞或(第二)极体和14下图A、B是某种雌性动物细胞分裂示意图，C表
13、示该动物细胞分裂时期核DNA数量变化情况，请据图回答问题。(1)A细胞中含有_个DNA分子。(2)B细胞中染色体上基因B与基因b的分离发生在C图的_阶段。(3)若图B细胞分裂完成后形成了基因型为ABb的子细胞，其可能的原因是_、_。(必须说明时期和具体染色体的行为才行)(4)D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为_、_，并在D图坐标中画出该动物细胞正常减数分裂过程中“染色体数与核DNA数之比”变化曲线图。(5)画出该生物体形成AB的配子的减数第二次分裂后期示意图。(只要求画出与AB形成有关的细胞图)解析A图中含有8个DNA分子，姐妹染色单体的分离发生在C图的fg阶段；形成了基因型为
14、ABb的子细胞其可能的原因是减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离或者是减数第二次分裂后期染色体上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极；当有染色单体存在时染色体和DNA的比值是1/2，当没有姐妹染色单体时，染色体和DNA的比值是1，所以D图坐标中染色体数与核DNA数之比y1和y2依次为1、1/2；画图时需注意减数第二次分裂后期没有同源染色体。答案(1)8(2)fg(3)减数第一次分裂后期同源染色体和没有分离或减数第二次分裂后期染色体上姐妹染色单体分开后没有移向细胞两极(4)11/2曲线如下图甲所示：(5)如下图乙所示：15据下面的人类红绿色盲的遗传系谱图(红绿色盲基因用b表示)，分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，患者的基因型可表示为_。此类遗传病的遗传特点是_。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_，10_，11_。(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径_。(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_
