《[南开大学（本部）]19春学期（1709、1803、1809、1903）《药事管理学》在线作业1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《[南开大学（本部）]19春学期（1709、1803、1809、1903）《药事管理学》在线作业1（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、【奥鹏】南开大学（本部）19春学期（1709、1803、1809、1903）药事管理学在线作业试卷总分:100 得分:100第1题,有关药品有效期表述错误的是( )A、有效期至XXXX年XX月B、有效期至XXXX年XX月XX日C、有效期至XXXX年D、有效期至XXXX / XX / XX正确答案:C第2题,新药上市后监测是( )A、 期临床试验B、 期临床试验C、 期临床试验D、 、 、 期， 、 期，或 期临床试验E、 临床试验正确答案:E第3题,药品委托生产的委托方应当负责( )A、药品的生产和检验B、药品的包装和检验C、药品的销售和监督D、药品的包装和监督E、药品的质量和销售正确答案:E
2、第4题,“国家药品不良反应监测中心”设在( )A、中国药品生物制品检定所B、国家食品药品监督管理局药品评价中心C、国家食品药品监督管理局药品审评中心D、国家食品药品监督管理局安全监管司正确答案:B第5题,申请新药注册应当进行( )A、 期临床试验B、 期临床试验C、 期临床试验D、 、 、 期， 、 期，或 期临床试验E、 临床试验正确答案:D第6题,药品分类管理制度新政策在实施推广前,先分别选取几个城市进行试点研究。该种研究方法是( )A、文献研究法B、调查研究法C、实验研究法D、实地研究法E、定性分析法正确答案:C第7题,关于药品标签上的药品名称,以下说法错误的是( )A、不得使用草书、篆
3、书等不易识别的字体B、对于横版标签，药品通用名称必须在上三分之一范围内显著位置标出C、对于竖版标签，药品通用名称必须在右三分之一范围内显著位置标出D、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出、显著E、药品标签使用注册商标的，商标应当印刷在药品标签的右上角正确答案:E第8题,通过规范化的药材生产提升中药材质量的规范是( )A、GSPB、GAPC、GMPD、GLPE、GCP正确答案:B第9题,核发新药证书的机构是( )A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、市县级药品监督管理局D、省卫生行政部门E、省药检所正确答案:A第10题,国务院药品监督管理部门的药品检
4、验机构负责( )A、标定国家药品标准品B、国家药品标准的制定和修订C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、标定国家药品的标准品、对照品E、国家药品标准正确答案:D第11题,下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是( )A、药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B、国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C、抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D、当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可以向相关的药品检验机构提出复验E、药品抽查检验分为国家和省级两级，国家抽查检验以评价检验为主，省级以监督检验为主。正确答案:A第12题,药品生产监督管理办法(试
5、行)规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )A、天然药物提取物B、抗生素C、中药注射剂D、血液制品、疫苗制品E、进口药品正确答案:C第13题,下列部门需要使用麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的是( )A、制药公司B、药品科研单位C、医药公司D、医疗机构E、社会药房正确答案:D第14题,国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定( )A、标定国家药品标准品B、国家药品标准的制定和修订C、实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录D、标定国家药品的标准品、对照品E、国家药品标准正确答案:C第15题,下列药品外包装上不需要专有标识的是( )A、非处方药B、处方药C、麻醉药品D、放
6、射性药品E、第二类精神药品正确答案:B第16题,可以在大众传播媒介进行广告宣传的药品有 ( )A、医疗机构制剂B、麻醉药品C、暂停生产销售使用的药品D、非处方药正确答案:D第17题,对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )A、生产劣药依法论处B、生产假药依法论处C、生产假、劣药品论处D、生产假药从重处罚正确答案:B第18题,新药是指( )A、我国未生产过的药品B、未曾在中国境内上市销售的药品C、国内药品生产企业第一次在中国销售的药品D、没有国家药品标准的药品正确答案:B第19题,医疗用毒性药品系指( )A、连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B、毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂
7、量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药C、正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D、直接作用中枢神经系统，毒性剧烈的药品E、毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品正确答案:B第20题,下列品种中不属于医疗用毒性药品的是( )A、美沙酮B、阿托品C、生甘遂D、红砒E、水银正确答案:A第21题,按劣药论处的情形有( )A、为标明有效期或者更改有效期的B、药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的C、依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的D、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的E、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生
8、产的正确答案:A,D第22题,商标禁止使用的标志是( )A、与中国国旗相同的B、与中国中央政府所在地标志性建筑、名称相同的C、外国风景的D、与“红十字”名称相同的E、带有民族歧视性的正确答案:A,B,D,E第23题,配方发药是药房药师日常工作的最主要一项。有哪些工作是必须要药师负责和操作的( )A、检查处方B、临时调配有技术要求的药品C、粘贴药品标签D、复查处方E、发药正确答案:A,B,D,E第24题,医疗机构实行一级管理的药品有( )A、麻醉药品B、终止妊娠的药品C、医疗用毒性药品D、贵重药品E、自费药品正确答案:A,B,C第25题,以下机构中属于药品监督管理的技术机构的是 ( )A、天津市
9、食品药品监督管理局B、辽宁省药品检验所C、中国食品药品检定研究院D、国家食品药品监督管理局药品审评中心E、国家药典委员会正确答案:B,C,D,E第26题,中药饮片的标签必须注明( )A、品名B、产地C、规格、生产日期D、生产企业E、产品批号正确答案:A,B,C,D,E第27题,执业药师实行注册制度,申请注册者必须同时具备的是( )A、学历证明B、取得执业药师资格证书C、经执业单位同意D、遵纪守法，遵守职业道德E、身体健康，能坚持在执业药师岗位工作正确答案:B,C,D,E第28题,药品生产许可证应当标明的项目是( )A、制剂范围B、有效期C、发证日期D、生产范围E、经营范围正确答案:B,C,D第
10、29题,国家食品药品监督管理总局的主要职责包括( )A、制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章B、承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作C、负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范D、负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告E、拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作正确答案:A,C,E第30题,某一药企的医药商业秘密包括( )A、企业医药品的研究开发B、药品市场营销C、药品技术转让D、企业的投资途径E、企业的人力资源和客户网络正确答案:A,B,C,D,E第31题,药品不良反应
11、发生率中“常见”的内涵是1/1000且1/100。( )T、对F、错正确答案:F第32题,三级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。( )T、对F、错正确答案:F第33题,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是取得执业药师资格证书的人员。( )T、对F、错正确答案:F第34题,药品管理行政组织是指政府机构中管理药品和药学企事业组织的行政机构。其功能是代表国家对药品和药学企事业组织进行监督控制,以保证国家意志的贯彻执行。( )T、对F、错正确答案:T第35题,对于毒性中药,处方中未明确标注的应付生品。( )T
12、、对F、错正确答案:F第36题,药事管理研究的过程大体可分为4个阶段:界定研究问题、收集实证性材料、分析资料、撰写研究报告。( )T、对F、错正确答案:F第37题,新药注册申报与审批可分为临床前研究申报审批和临床研究申报审批两部分。( )T、对F、错正确答案:F第38题,医疗机构的处方点评制度,门诊处方的抽样率不应少于1%,每月点评处方的绝对数不应少于30张。( )T、对F、错正确答案:F第39题,药品专利保护是医药领域知识产权的保护类型中最为彻底、最为全面的保护方式。( )T、对F、错正确答案:T第40题,麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内部使用,医疗机构必须要求使用麻醉药品非注射剂型和第一类精
13、神药品的患者每2个月复诊或者随诊一次。( )T、对F、错正确答案:F第41题,药品生产许可证分为正本和副本,具有同等法律效力。( )T、对F、错正确答案:T第42题,药品标准是国家对药品质量及检验所做的规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据。( )T、对F、错正确答案:F第43题,间接销售是药品销售中普遍采取的形式。( )T、对F、错正确答案:T第44题,药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局核准。( )T、对F、错正确答案:T第45题,执业药师考试合格者取得的执业药师注册证书在全国范围内有效。( )T、对F、错正确答案:F第46题,处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告。( )T、对F、错正确答案:F第47题,执业药师继续教育实行学分制、项目制和登记制度,继续教育项目分为指定、指导和自修三类。T、对F、错正确答案:F第48题,互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。( )T、对F、错正确答案:T第49题,药品批发企业是指将购进的药
