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1、一、变异及其原理在实践中的应用 1熟知可遗传变异类型的判定技巧 (1)以基因突变为位点的变异，可发生于任何生物体内。 (2)基因重组发生于非同源染色体或同源染色体的非姐妹染色单体的等位基因之间，常见于进行有性生殖生物的减数分裂过程或基因工程中。 (3)染色体变异可在光学显微镜下观察到，仅发生于真核生物体内，有丝分裂或减数分裂过程中都可发生。,2熟知不同育种方法的优、缺点 (1)诱变育种能提高突变频率，但不能改变基因突变的其他特点(如不定向性等)。 (2)单倍体育种能明显缩短育种年限，但育种过程要求较高。 (3)杂交育种方法简单，但需要不断地人工选择，工作量大。 (4)基因工程育种能定向改变生物
2、的遗传性状，但育种过程要求很高。 3要注意观察给出的示意图中基因型的变化，特别是染色体组数的变化和是否产生了新的基因。,1下列关于育种方法的叙述，正确的是( ) A用杂交的方法进行育种，往往从F1自交后代中可筛选出符合人类需要的优良品种 B用辐射的方法进行诱变育种，诱变后的植株一定比诱变前的植株具备更多优良性状 C用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，所育的新品种自交后代中约有1/4为纯合子 D用基因型为DdTt的植株进行多倍体育种，所育的新品种和原品种杂交一定能产生可育后代,解析：诱变育种的生物学原理为基因突变，基因突变具有多害少利和不定向的特点，故诱变后的植株不一定比诱变前的植株具备更多
3、优良性状，故B错误。用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，产生的新品种全为纯合子，其自交后代也全为纯合子，故C错误。二倍体植株染色体加倍后成为四倍体植株，四倍体植株和原二倍体植株杂交得到的三倍体植株是高度不育的，故D错误。 答案：A,二、遗传系谱图及相关计算 遗传系谱图主要考查学生运用遗传规律解释遗传现象的能力，常见的考查形式有三类：一是遗传病的遗传方式判断，具体包括致病基因为显性或隐性基因的判定、致病基因位于常染色体或性染色体上的判定；二是根据亲子代表现型确定亲代或子代的基因型；三是计算患病或健康子女的概率。此类试题难度较大，解题过程非常复杂，但是解题的规律性较强。因此，要得高分就必须有清
4、晰的解题思路。,1常见的解题思路或步骤 (1)首先，确定显、隐性。需要在整个系谱图中寻找下面四个典型的图例。若双亲正常子代有病(图甲或图乙)，则致病基因为隐性；若双亲有病子代正常(图丙或图丁)，则致病基因为显性。,(2)其次，确定致病基因在常染色体上还是性染色体上。可采取“假设推理”的方法进行判定。 当确定为隐性遗传时，则寻找系谱图中所有的女患者，如果不满足“女患者的父亲和儿子全为患者”这个条件，或者出现如下图中的情况a，则一定为常染色体隐性遗传；若满足上述条件，或者出现如下图中的情况b，则很可能为伴X染色体隐性遗传(不能说成一定是)。 当确定为显性遗传时，则寻找系谱图中所有的男患者，如果不满
5、足“男患者的母亲和女儿全为患者”这个条件，或者出现如下图中的情况c，则一定为常染色体显性遗传；若满足上述条件，或者出现如下图中的情况d，则很可能为伴X染色体显性遗传(不能说成一定是)。,如果父亲正常儿子患病或者父亲患病儿子正常，都不可能是Y染色体上的遗传病。,(3)若系谱图中没有上述特征性的图示，则做不确定性判断(一般题目中有“最可能”等字眼)： 若系谱图中无上述典型例子，就只能做不确定性判断，即只能从可能性大小方面来推测。通常的原则是：若整个系谱图中患病率很高，则很可能为显性遗传病；若患病率很低，则很可能为隐性遗传病。 患者无性别差异，男女患病的概率基本相同，则该致病基因很可能位于常染色体上
6、。 若男女患者比例相差较大，该病很可能是性染色体上基因控制的遗传病，它又分为以下两种情况：a.若患病男性多于女性，则该病很可能是伴X染色体隐性遗传病。b.若患病女性多于男性，则该病很可能是伴X染色体显性遗传病。,2遗传病患病概率的计算 一种遗传病的患病概率计算较为简单，有关两种遗传病患病概率的计算比较繁琐，为使思路清晰，可单独分析每种病的发病率，然后用小表格的形式得出四个数据。 则：只患甲病的概率为a(1b)；只患乙病的概率为b(1a)；两病兼患的概率为ab。,2(2015年南京四校调研)如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传。请据图回答下列
7、问题。,(1)乙病是_染色体_性遗传病。 (2)5号的基因型是_，8号是纯合子的概率为_，若9号携带乙病致病基因，那么此基因最终来自_号。 (3)若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为_，只患一种病的概率为_。 (4)若医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，且含有该隐性基因的精子会有1/3死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为_。,解析：(1)由5号、6号正常，生下9号患甲病女性，可判断甲病是常染色体隐性遗传病。由2号患病、5号正常可判断出乙病是伴X染色体隐性遗传病。(2)由2号患乙病可知5号的基因型是XBXb，由9号患甲病可
8、知5号的基因型是Aa，因此5号的基因型是AaXBXb。8号的基因型是aaXBXb，即8号是纯合子的概率为0。若9号携带乙病致病基因，则该致病基因最终来自2号。(3)7号的基因型为1/3AAXbY、2/3AaXbY,9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，子女患病的概率为1/3，正常的概率是2/3，对于乙病，子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4，因此只患一种病的概率为(1/3)(3/4)(2/3)(1/4)5/12。,(4)由题干信息知，7号的基因型为AaXbY,9号的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。对于甲病，因含有基因a的精子会有1/3死亡，故7号
9、产生的配子中A占3/5，a占2/5,9号的基因型为aa，故子女患甲病的概率为2/5，正常的概率为3/5；对于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7号与9号结婚，生育的子女正常的概率为(3/5)(3/4)9/20。 答案：(1)伴X 隐 (2)AaXBXb 0 2 (3)1/3 5/12 (4)9/20,三、自然选择与人工选择 1概念理解 (1)自然选择：由环境来选择能适应的物种。这里所说的环境，除了自然环境外，也包括人类塑造的环境。如人类对蚊喷洒药物(DDT等)，能适应这些药物的被选择而存活下来。 (2)人工选择：人类在育种时，刻意地选择某些对人类有用的种类加以培育、繁殖，使
10、许多动植物朝着有利于人类的方向演化。如各种农作物新品种及家禽、家畜。,2二者的主要区别 (1)自然选择的选择因素是自然界的各种环境条件；人工选择的选择因素是人类。 (2)自然选择的结果是保留对生物自身生存有利的各种性状，但这种性状不一定对人类有利；人工选择的结果是满足人类的各种需求。 (3)通过自然选择形成一个新物种需要漫长的岁月；人工选择的速度较快。,3(2015年烟台模拟)褐鼠的不同基因型对灭鼠强药物的抗性及对维生素E的依赖性(即需要从外界环境中获取维生素E才能维持正常生命活动)的表现型如下表。若对维生素E含量不足环境中的褐鼠种群长期连续使用灭鼠强进行处理，则该褐鼠种群中( ),A.基因t
11、的频率最终下降至0 B抗性个体TTTt11 CTt基因型频率会接近100% D基因库会发生显著变化 解析：维生素E含量不足环境中TT、Tt、tt三种基因型褐鼠的生活能力不同，长期连续使用灭鼠强进行处理，tt褐鼠会被大量消灭，TT个体被大量淘汰，Tt个体较多的存活下来，基因t的频率不会下降至0，A、B错误；Tt基因型频率会接近100%，C正确；由题干信息不能得出该种群基因库会发生显著变化，D错误。 答案：C,题组集训 1下列关于培育生物新品种的叙述，正确的是( ) A诱变育种获得的新品种都能稳定遗传 B单倍体育种是为了获得单倍体新品种 C多倍体育种得到的新品种果实较小 D杂交育种可获得集中双亲优
12、良性状的新品种 解析：诱变育种获得的新品种不一定都是纯合子，故诱变育种获得的新品种不一定都能稳定遗传；进行单倍体育种是为了快速获得新品种。 答案：D,2.(2015年南京调研) 如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法错误的是( ) AQ点表示环境发生了变化，A控制的性状更加适应环境 BP点时两曲线相交，此时A和a的基因频率均为50% C该种群中杂合体的比例会越来越高，逐渐取代纯合体 D在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变,解析：某个基因出现的频率越高，说明该基因控制的性状对环境有较强的适应性。A和a的基因频率之和为1，P点时两曲线相交，表示两者的频率
13、相等，所以此时A和a的基因频率均为50%。在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。虽然A的基因频率逐渐增大，但AA、Aa中并非Aa的生存能力更强，因此不一定会出现“该种群中杂合体的比例会越来越高，逐渐取代纯合体”的现象。 答案：C,3血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，2和3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是( ),A2性染色体异常是因为2在形成配子过程中XY没有分开 B此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXh C若2和
14、3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D若1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4,解析：该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲5的基因型是XHXh，则3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿1的基因型是XHXh；2性染色体异常可能是2在形成配子时XY没有分开，也可能是3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若2和3再生育，3个体为男性且患血友病的概率为(1/2)(1/2)1/4；1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。 答案：D,4下图
15、为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答问题： (1)图中6为家族中最先发现的患者，研究人员对其进行了_绘制出遗传系谱图。,(2)由图可知，神经性耳聋的遗传方式为_。该家族中，只有2、4、5患神经性耳聋，其原因是 _ _。 (3)遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则4、5、4的突变基因可能来自_(填“父方”或“母方”)。5、4的基因型分别为_和_(神经性耳聋用基因Aa表示)。 (4)若4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为_。 (5)CMT患者主要表现为双足畸形，大腿下端肌肉明显萎缩，双下肢无力，下肢有痛感，但膝跳反射、踝反射消失，说明患者的_神经元发生了病变。,解析：(1)遗传系谱图通常是通过性别、性状表现、年龄、亲子关系、代数以及每一个体在世代中的位置等信息描述家族中某遗传性状的遗传情况示意图，必须在家系中调查绘制图谱。(2)由图中1和2生出患病女儿2可推知，神经性耳聋为常染色体隐性遗传。2、4、5的
