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1、中国脑性瘫痪康复指南(2015)： 第一部分诊断,脑性瘫痪的辅助检查,一、 直接相关检查 二、 伴随症状及共患病的相关检查,一、 直接相关检查,(一)头颅影像学检查 （MRI、 CT 和 B 超） 是脑瘫诊断有力的支持(1 个级证据， 1 个级证据)， MRI 在病因学诊断上优于 CT(1 个级证据)。 (二)凝血机制的检查 影像学检查发现不好解释的脑梗塞可做凝血机制检查， 但不作为脑瘫的常规检查项目(1 个级证据)。,二、 伴随症状及共患病的相关检查,脑瘫患儿 70%有其他伴随症状及共患病， 包括智力发育障碍 （52%） 、 癫痫 （45%） 、 语言障碍 （38%） 、 视觉障碍 （28%
2、） 、 严重 视觉障碍 （8%） 、 听力障碍 （12%） ， 以及吞咽障碍等。,相关检查项目,（一） 脑电图(EEG) 合并有癫痫发作时进行 EEG 检查， EEG 背景波可帮助判断脑发育情况， 但不作为脑瘫病因学诊断的常规检查项目(1 个级证据， 1 个级证据)。,相关检查项目,（二） 肌电图 证据区分肌源性或神经源性瘫痪， 特别是对上运动神经元损伤还是下运动神经元损伤具有鉴别意义(1 个级证据)。,相关检查项目,（三） 脑干听、 视觉诱发电位 疑有听觉损害者， 行脑干听觉诱发电位检查； 疑有视觉损害者， 行脑干视觉诱发电位检查(1 个级证据， 1 个级证据) 。,相关检查项目,（四） 智
3、力及语言等相关检查 有智力发育、 语言、 营养、 生长和吞咽等障碍者进行智商/发育商及语言量表测试等相关检(1 个级证据， 1 个级证据)。,相关检查项目,（五） 遗传代谢病的检查 有脑畸形和不能确定某一特定的结构异常， 或有面容异常高度怀疑遗传代谢病， 应考虑遗传代谢方面的检查 (1 个级证据)。,推荐,根据患儿病情特点和需要选择应用上述相关检查 （凝血机制的检查： 推荐强度 C 级； 遗传代谢检查： 推荐强度 D 级； 其余项 目： 推荐强度 A 级） 。,诊断,（一） 必备条件 1.中枢性运动障碍持续存在 关节的继发性损伤。 2.运动和姿势发育异常 3.反射发育异常 病理反射阳性。 4.
4、肌张力及肌力异常,（二） 参考条件 1.有引起脑瘫的病因学依据。 2.可有头颅影像学佐证 （52%92%） (4 个级证据， 4 个级证据)。,脑性瘫痪的鉴别诊断,运动发育落后/障碍性疾病 骨骼疾病 脊髓疾病 内分泌疾病 自身免疫病 常见的遗传性疾病,运动发育落后/障碍性疾病,发育指标/里程碑延迟 全面性发育落后 发育协调障碍 孤独症谱系障碍,发育指标/里程碑延迟,. 包括单纯的运动发育落后 （motor delay)、 语言发育落 后 （language delay） 或认知发育落后 （cognition delay） 。运动发育落后包括粗大运动和精细运动10。最新的研究认为该病也应 包括睡
5、眠模式变化的落后。小儿 6 周龄时对声音或视觉刺激无反应、 3 月龄时无社交反应、 6 月龄时头控仍差、 9 月龄时不会坐、 12 月龄时不会用手指物、 18 月龄不会走路和不会说单字、 2 岁时不会跑和不能说词语、 3 岁时不能爬楼梯或用简单的语句交流 时应进行评估。,发育指标/里程碑延迟,爬的动作可能因孩子不需要进行而脱漏， 故不应作为发育里程碑的指标。 单纯一个方面发育落后的小儿 90%不需要进行医疗干预， 将来可以发育正常。大约 10%的患儿需要进行医疗干预。早期 筛查、 早期干预有利于预后.,全面性发育落后,5 岁以下处于发育早期的儿童， 存在多个发育里程碑的落后， 因 年龄过小而不
6、能完成一个标准化智力功能的系统性测试， 病情的严重性等级不能确切地被评估， 则诊断 GDD。,全面性发育落后,但过一段时间 后应再次进行评估。发病率为 3%左右。常见的病因有遗传性疾病、 胚胎期的药物或毒物致畸、 环境剥夺、 宫内营养不良、 宫内缺氧、 宫内感染、 创伤、 早产儿脑病、 婴幼儿期的中枢神经系统外伤和感染、 铅中毒等,发育协调障碍,运动协调性的获得和执行低于正常同龄人应该获得的运动技能， 动作笨拙、 缓慢、 不精确； 这种运动障碍会持续而明显地影响日常生活和学业、 工作、 甚至娱乐;,发育协调障碍,障碍在发育早期出 现； 运动技能的缺失不能用智力低下或视觉障碍解释； 也不是由脑瘫
7、、 肌营养不良和退行性疾病引起的运动障碍所致,孤独症谱系障碍,持续性多情境下目前存在或曾经有过的社会沟通及社会交往的缺失； 限制性的、 重复的行为、 兴趣或活动模式异常。要求至少表现为以下 4 项中的 2 项， 可以是现症的， 也可以病史形式出现： 刻板或重复的运动动作、 使用物体或言语； 坚持相同性， 缺乏弹性地或仪式化的语言或非语言的行为模式； 高度受限的固定 的兴趣， 其强度和专注度方面是异常的； 对感觉输入的过度反应或反应不足， 或在对环境的感受方面不寻常的兴趣；,孤独症谱系障碍,症状在 常严重的功能缺陷；发育早期出现， 也许早期由于社会环境的限制， 症状不明显， 或由阶段性的学习掩盖
8、； 症状导致了在社会很多重要领域中非 常严重的功能缺陷,孤独症谱系障碍,缺陷不能用智力残疾或 GDD 解释， 有时智力残疾和 ASD 共同存在时， 社会交流能力通常会低于智力残 疾水平。有些 ASD 患儿可伴有运动发育迟缓， 易误认为 GDD 或脑瘫早期的表现。,（二） 骨骼疾病,1.发育性先天性髋关节脱臼(developmental dysplasia of the hip， DDH) 。 2.先天性韧带松弛症 （inborn laxity of ligament） 大运动发育落后， 独走延迟、 走不稳、 易摔倒、 上下楼费力， 关节活动范 围明显增大及过伸、 内收或外展， 肌力正常、 腱反
9、射正常、 无病理反射、 无惊厥、 智力正常， 可有家族史， 随年龄增大症状逐渐好 转。,脊髓疾病,应排除小婴儿脊髓灰质炎和脊髓炎遗留下的下肢瘫痪 必要时做脊髓MRI排外脊髓空洞症、脊髓压迫症和脊髓性肌萎缩。,内分泌疾病,先天性甲状腺功能减退症：存在反应低下、哭声低、体温低、呼吸脉搏慢、智力低下和肌张力低下等。,自身免疫性疾病,多发性硬化：多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是以中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘病变为特点，遗传易感个体与环境因素作用发生的自身免疫性疾病。 中枢神经系统散在分布的多数病灶与病程中呈现的缓解复发，症状和体征的空间多发性和病程的时间多发性构成了MS的
10、主要临床特点。,常见的遗传性疾病,有些遗传性疾病有运动障碍、姿势异常和肌张力改变，容易误诊为脑瘫。 强直性肌营养不良 21-三体综合征 杜氏肌营养不良,推荐,诊断脑瘫应排除运动发育落后/障碍性疾病 、骨骼疾病 、脊髓疾病 、 内分泌疾病 、自身免疫病 和常见的遗传性疾病（专家共识）。,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！,致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a projector or computer, or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field,
