《（全国通用）2018届高考生物 第五单元 专题十一 伴性遗传与人类遗传病课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《（全国通用）2018届高考生物 第五单元 专题十一 伴性遗传与人类遗传病课件（29页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、专题十一 伴性遗传与人类遗传病,基因在染色体上,1.萨顿的假说 (1)方法： 。 (2)内容：基因位于 。 (3)依据： 和 存在明显的平行关系。,类比推理,染色体上,基因,染色体行为,2.基因在染色体上的实验证据 (1)摩尔根果蝇眼色遗传实验过程和现象,红眼,红眼,(2)实验现象的解释,XW,Xw,Y,红眼,红眼,红眼,白眼,(3)基因和染色体的关系：一条染色体上有 基因，基因在染色体上呈 排列。,很多,线性,伴性遗传,1.红绿色盲的遗传 (1)子代XBXb个体中XB来自 ，Xb来自 。 (2)子代XBY个体中XB来自 ，由此可知这种遗传病的遗传特点是 。,(3)如果一个女性携带者的父亲和儿
2、子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是 。 (4)这种遗传病的遗传特点是 。,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,男性患者多于女性,2.连线伴性遗传的类型、实例及特点,人类遗传病,1.连线常见的遗传病的类型,2.遗传病的监测和预防 (1)手段：主要包括 和 等。 (2)遗传咨询的内容和步骤：,遗传咨询,产前诊断,家庭病史,传递方式,终止妊娠,产前诊断,再发风险率,3.人类基因组计划 (1)目的：测定人类基因组的 ，解读其中包含的遗传信息。 (2)意义：认识人类基因的 及相互关系，有利于诊治和预防人类疾病。,全部DNA序列,组成、结构、功能,1.X、Y染色体同源区段上基因的遗传 如图为X、Y染
3、色体的结构模式图，为X、Y染色体的同源区段。假设控制某个相对性状的基因A(a)位于X和Y染色体的片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别，如：,伴性遗传的类型和遗传方式,2.X、Y染色体非同源区段上基因的遗传,【典例1】 (2015大连模拟)伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是( ),A.雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因 而基因组成有差异 B.若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上有相应的等 位基因，则性状遗传与性别无关 C.若Y或W染色体上携带的基因在X或Z染色体上无相应的等 位基因，只限于相应性别的个体之间遗传 D.伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式
4、的依据,解析 XX或ZZ个体为同型性染色体，XY或ZW为异型性染色体，A正确；性染色体上同源区段的遗传，也与性别有关,如XaXa和XaYA产生的后代中只有雄性个体具有A基因，B不正确；Y或W染色体上非同源区段上的基因，只在相应性别个体间遗传，C正确；伴性遗传正交与反交结果不同，这是与常染色体遗传区分的重要依据，D正确。 答案 B,【以题说法】 X、Y染色体来源及传递规律 (1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y则只能传给儿子。 (2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。 (3)一对基因
5、型为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。,第一步：确认或排除细胞质遗传 (1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传。如图1：,遗传系谱图中遗传方式的判断,母亲有病，子女均有病，子女有病，母亲必有病，所以最可能为细胞质遗传。 (2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。,第二步：确认或排除伴Y遗传 (1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。如图2：,(
6、2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。,第三步：判断显隐性。 (1)“无中生有”是隐性遗传病，如图3；,(2)“有中生无”是显性遗传病，如图4。,第四步：确认或排除伴X染色体遗传 (1)在已确定是隐性遗传的系谱中 女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传。(图5、6) 女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图7),(2)在已确定是显性遗传的系谱中 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。(图9、图10),第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则
7、最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。,(2)典型图解(图11),上述图解最可能是伴X显性遗传。,【典例2】 (2014广州期末检测)下图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，患B病的女性远远多于男性。已知B病为伴X染色体遗传病，据图判断下列说法正确的是( ),A.A病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病 B.B病是伴X染色体隐性遗传病 C.若号与号结婚，生下患病孩子的概率是5/6 D.如果号与一正常男性结婚，最好是生男孩,解析 根据、均患A病，生出不患A病的女孩可知，A病是由常染色体上的显性基因控制的遗传病；根据题意，患B病的女性远远多于男性，且已知B病为伴X染色体遗传病，则
8、可以确定B病为伴X染色体显性遗传病；假设控制A病的相关基因为A、a，控制B病的相关基因为B、b，则号的基因型为aaXBXb,号的基因型为AaXbY的概率为2/3，则号与号生出正常孩子的概率为1/21/22/31/6，则他们生出患病孩子的概率为5/6；号的基因型为AaXBXb，号与一正常男性(aaXbY)结婚,后代不论是男孩还是女孩，都有可能患病，且患病的概率也相同。 答案 C,【以题说法】 特殊类型遗传方式的判断方法 (1)显、隐性性状的判断 若已知控制某性状的基因位于X染色体上，则：,(2)系谱图中遗传方式的判断： 如下图所示的遗传图谱中，若已知父本不携带致病基因，则该病一定为伴X隐性遗传病
9、。,求解两种遗传病患病概率的解题模板,【典例】 (2015广东百所名校联考)下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种为伴性遗传病，据图分析正确的是( ),A.甲病可能与白化病的遗传方式相同 B.3与4再生一个女儿患乙病的概率是1/8 C.5与6再生一个两病兼患的男孩的概率为1/12 D.通过基因诊断可确定1和2个体的基因型,【解题流程】,【模板构建】 用集合方法解决两种遗传病的患病概率求解模板 当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：,两病兼患概率患甲病概率患乙病概率； 只患甲病概率患甲病概率两病兼患概率； 只患乙病概率患乙病概率两病兼患概率； 只患一种病概率只患甲病概率只患乙病概率； 患病概率患甲病概率患乙病概率两病兼患概率； 正常概率(1患甲病概率)(1患乙病概率)或1患病概率。,
