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1、中国医科大学 2011 年 7 月考试课程药剂学在线作业 一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。 ）V 1. 以下不是脂质体与细胞作用机制的是 A. 融合B. 降解C. 内吞D. 吸附满分：2 分2. 聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 A. 阳离子型表面活性剂， HLB15，常为 O/W 型乳化剂B. 司盘 80，HLB4.3，常为 W/O 型乳化剂C. 吐温 80，HLB15，常为 O/W 型乳化剂D. 阴离子型表面活性剂， HLB15，常为增溶剂，乳化剂满分：2 分3. 有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 A. 浸渍法B. 渗漉法C. 煎煮法D. 回流法E. 蒸馏法满分：
2、2 分4. 属于被动靶向给药系统的是 A. pH 敏感脂质体B. 氨苄青霉素毫微粒C. 抗体药物载体复合物D. 磁性微球 满分：2 分5. 片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 A. 崩解剂B. 润滑剂C. 抗氧剂D. 助流剂满分：2 分6. 用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 A. 松密度B. 真密度C. 颗粒密度D. 高压密度满分：2 分7. 下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 A. 乙醇B. 山梨酸C. 表面活性剂D. DMSO满分：2 分8. 下列对热原性质的正确描述是 A. 耐热，不挥发B. 耐热，不溶于水C. 有挥发性，但可被吸附D. 溶于水，不耐热满
3、分：2 分9. 环糊精包合物在药剂学上不能用于 A. 增加药物的稳定性B. 液体药物固体化C. 增加药物的溶解度D. 促进药物挥发满分：2 分10. 下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 A. 乙基纤维素B. 羟丙基甲基纤维素C. 微晶纤维素D. 羧甲基纤维素满分：2 分11. 在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 A. 真密度B. 粒子密度C. 表观密度D. 粒子平均密度满分：2 分12. I2KI KI3，其溶解机理属于 A. 潜溶B. 增溶C. 助溶满分：2 分13. 以下关于
4、溶胶剂的叙述中，错误的是 A. 可采用分散法制备溶胶剂B. 属于热力学稳定体系C. 加电解质可使溶胶聚沉D. 电位越大，溶胶剂越稳定 满分：2 分14. A. AB. BC. CD. D满分：2 分15. 下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭( 可阻止水汽进入)置于室温及较高温度 (如 55)，观察其物理性质的变化B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立 pH-反应速度图，选择其最稳定的 pHC. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、
5、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性满分：2 分16. 透皮制剂中加入“Azone”的目的是 A. 增加贴剂的柔韧性B. 使皮肤保持润湿C. 促进药物的经皮吸收D. 增加药物的稳定性满分：2 分17. 油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 A. 促进药物吸收B. 改善基质的吸水性C. 增加药物的溶解度D. 加速药物释放满分：2 分18. 可作除菌滤过的滤器有 A. 0.45m 微孔滤膜B. 4 号垂熔玻璃滤器C. 5 号垂熔玻璃滤器D. 6 号垂熔玻璃滤器满分：2 分19. 下列有关气雾剂的叙述，错误的是 A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应B. 药物呈微粒状，在肺部吸
6、收完全C. 使用剂量小，药物的副作用也小D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用满分：2 分20. 在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 A. 牛顿流动B. 塑性流动C. 假塑性流动D. 胀性流动满分：2 分21. 口服制剂设计一般不要求 A. 药物在胃肠道内吸收良好B. 避免药物对胃肠道的刺激作用C. 药物吸收迅速，能用于急救D. 制剂易于吞咽 满分：2 分22. 渗透泵片控释的基本原理是 A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出B. 药物由控释膜的微孔恒速释放C. 减少药物溶出速率D. 减慢药物扩散速率满分：2 分23. 软膏中加入 A
7、zone 的作用为 A. 透皮促进剂B. 保温剂C. 增溶剂D. 乳化剂满分：2 分24. 微囊和微球的质量评价项目不包括 A. 载药量和包封率B. 崩解时限C. 药物释放速度D. 药物含量满分：2 分25. 以下不能表示物料流动性的是 A. 流出速度B. 休止角C. 接触角D. 内摩擦系数满分：2 分26. 下列叙述不是包衣目的的是 A. 改善外观B. 防止药物配伍变化C. 控制药物释放速度D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E. 增加药物稳定性F. 控制药物在胃肠道的释放部位满分：2 分27. 下列关于药物微囊化特点的叙述，错误的是 A. 缓释或控释药物B. 防止药物在胃
8、内失活后减少对胃的刺激性C. 使药物浓集于靶区D. 提高药物的释放速度满分：2 分28. 以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是 A. 安瓿的理化性质B. 药液的 pHC. 溶剂的极性D. 附加剂满分：2 分29. 可作为不溶性骨架片的骨架材料是 A. 聚乙烯醇B. 壳多糖C. 聚氯乙烯D. 果胶满分：2 分30. 下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢D. 骨架型缓释片一般有三种类型满分：2 分31. 混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 A. 与药物成盐增加溶
9、解度B. 保持溶液的最稳定 PH 值C. 使 电位降到一定程度，造成絮凝D. 与金属离子络合，增加稳定性满分：2 分32. 下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 A. 吸收好，生物利用度高B. 可提高药物的稳定性C. 可避免肝的首过效应D. 可掩盖药物的不良嗅味满分：2 分33. 以下应用固体分散技术的剂型是 A. 散剂B. 胶囊剂C. 微丸D. 滴丸满分：2 分34. 单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是 A. 凝聚剂B. 稳定剂C. 阻滞剂D. 增塑剂满分：2 分35. CRH 用于评价 A. 流动性B. 分散度C. 吸湿性D. 聚集性满分：2 分36. 含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂
10、溶液，当加热到某一温度时，溶液出现混浊，此温度称为 A. 临界胶团浓度点B. 昙点C. 克氏点D. 共沉淀点满分：2 分37. 包衣时加隔离层的目的是 A. 防止片芯受潮B. 增加片剂硬度C. 加速片剂崩解D. 使片剂外观好满分：2 分38. HAS 在蛋白质类药物中的作用是 A. 调节 pHB. 抑制蛋白质聚集C. 保护剂D. 增加溶解度满分：2 分39. 以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 A. 许多酯类、酰胺类药物常受 H+或 OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化B. 在 pH 很低时，药物的降解主要受酸催化C. 在 pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最
11、稳定 pHD. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解满分：2 分40. 可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 A. 氢化植物油B. 脂肪C. 淀粉浆D. 蔗糖满分：2 分41. 下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 A. L-HPCB. HPMCC. HPCD. EC满分：2 分42. 经皮吸收给药的特点不包括 A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久B. 避免了肝的首过作用C. 适合长时间大剂量给药D. 适合于不能口服给药的患者满分：2 分43. 复凝聚法制备微囊时，将 pH 调到 3.7，其目的为 A. 使阿拉伯胶荷正电B. 使明胶荷正电C. 使阿拉伯胶荷负电D. 使明胶荷负电满分：2 分44. 在一
12、定条件下粉碎所需要的能量 A. 与表面积的增加成正比B. 与表面积的增加呈反比C. 与单个粒子体积的减少成反比D. 与颗粒中裂缝的长度成反比满分：2 分45. 下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的 A. 发挥药效迅速，生物利用度高B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输C. 生产成本比片剂更低D. 可制成缓释制剂满分：2 分46. 下列数学模型中，不作为拟合缓(控) 释制剂的药物释放曲线的是 A. 零级速率方程B. 一级速率方程C. Higuchi 方程D. 米氏方程满分：2 分47. 制备固体分散体，若药物溶解与熔融的载体中呈分子状态分散者则为 A. 低共溶混合物B. 固态溶液C. 共沉淀物D. 玻璃溶液满分：2 分48. 构成脂质体的膜材为 A. 明胶-阿拉伯胶B. 磷脂-胆固醇C. 白蛋白-聚乳酸D. 环糊精- 苯甲醇满分：2 分49. 中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的 A. 筛号是以每英寸筛目表示B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小C. 最大筛孔为十号筛D. 二号筛相当于工业 200 目筛满分：2 分50. 下述中哪项不是影响粉体流动性的因素 A. 粒子大小及分布B. 含湿量C. 加入其他成分D. 润湿剂满分：2 分
