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1、第3节伴性遗传1伴性遗传在生物界是普遍存在的。生物的性别决定发生在()A幼体出生时B胚胎发育时C合子形成时D胚后发育过程中答案：C2(2014深圳外国语学校高一检测)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：性染色体上的基因并非都与性别有关；减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如与呼吸酶等相关的基因也会
2、表达；初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞不一定含有Y染色体。答案：B3下列说法正确的是()生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的属于XY型性别决定类型的生物，雄性体细胞中有杂合子的基因型XY，雌性体细胞中有纯合子的基因型XX人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男人色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者男性多于女性A BC D解析：中生物的性别是由性染色
3、体决定的；中雄性体细胞中有异型的性染色体XY，雌性体细胞中有同型的性染色体XX；中女孩的色盲基因既可由父方遗传来，又可由母方遗传来。答案：D4属于伴X隐性遗传，某男孩为血友病患者(XhY)，但他的父母、祖父母、外祖父母均正常。血友病基因在该家族中的传递途径是()A外祖父母亲男孩 B外祖母母亲男孩C祖母父亲男孩 D祖父父亲男孩答案：B5某人的伯父和姑母的儿子患色盲，但其祖父、祖母均正常，此人与其姑母的女儿结婚，后代患色盲的概率是(此人的母亲和姑父均不携带色盲基因)()A1/2 B1/4C1/8 D1/16答案：C6. 调查某种遗传病得到如下系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全显性的基因(分
4、别用字母Aa、Bb表示)与该病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：(1)该种遗传病的遗传方式_(是/不是)伴X隐性遗传，因为第代第_个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是_。(2)假设1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，2的基因型为_。在这种情况下，如果2与5婚配，其后代携带致病基因的概率为_。解析：(1)女患者3的父亲1正常，女患者6的父亲3正常，可以判断该病不是伴X隐性遗传。此病符合“无中生有”，为隐性遗传病，进一步分析为常染色体隐性遗传病。(2)由1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均为0，可知1和2的基因型相
5、同，都是AaBB或都是AABb，3和4基因型相同，都是AABb或都是AaBB，1、2的基因型和3、4基因型不同。如果1和2的基因型是AaBB，则2的基因型是AABB或AaBB；如果1和2的基因型是AABb，则2的基因型是AABB或AABb。如果3和4的基因型是AaBB，则5的基因型是AABB或AaBB；如果3和4的基因型是AABb，则5的基因型是AABB或AABb。如果1和2的基因型是AABb，3和4的基因型是AaBB，2的基因型是1/3AABB、2/3AABb，5的基因型是1/3AABB、2/3AaBB。后代携带致病基因的概率：1/32/31/22/31/31/22/32/33/45/9。答
6、案：(1)不是1、3常染色体隐性(2)AABB或AaBB(AABB或AABb)5/9一、选择题1人类的伴X染色体隐性遗传病()A患者通常为女性B儿子的患病基因一定是由母亲传递的C父母正常，女儿可以是患者D双亲若表现正常，则后代都正常答案：B2. (2014汕头潮阳中学高一检测)家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体显性遗传、X染色体隐性遗传的依次是()A BC D解析：双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；Y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为X染色体显性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿
7、有病父亲必有病，为X染色体隐性遗传，即。答案：C3人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()A男孩、男孩 B女孩、女孩C男孩、女孩 D女孩、男孩解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色
8、体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。答案：C4鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄的均为芦花鸡，雌的均为非芦花鸡。让F1中的雌雄鸡自由交配产生F2。据此推测错误的是()A控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例相等CF2中雄鸡有一种表现型，雌鸡有两种表现型D将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4解析：依题干信息可判断：控制该性状的基因位于Z染色体上，且芦花是显性性状。让F1中的雌雄鸡自由交配，F2中雄鸡和雌鸡表现型均有两种。答案：
9、C5如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是()A该病是显性遗传病，4是杂合体B7与正常男性结婚，子女都不患病C8与正常女性结婚，儿子都不患病D该病在男性人群中的发病率高于女性人群解析：由4和5生出的女孩7，可知该病为伴X染色体显性遗传病，该病的特点之一是女性发病率多于男性。答案：D6(双选)如图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a这一对等位基因有关，遗传病乙与另一对等位基因B和b有关，且甲、乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是()A乙病为伴性遗传病B7号和10号的致病基因都来自1号C5号的基因型一定是AaXBXbD3号与4号再生一个两
10、病皆患男孩的可能性为3/8解析：由3和4号婚配生出7、8号都不患甲病知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病。7号的致病基因来自3号，不可能来自1号，10号的致病基因来自5号，间接来自1号，故B错误；3号基因型为AaXBXb，4号基因型为AaXBY，按两个分离定律解题，AaAa1/4aa，XBXbXBY1/4XbY，故D错误。答案：BD7(多选)已知果蝇红眼对白眼完全显性，控制眼色的基因只位于X染色体上；刚毛对截毛完全显性，控制该性状的基因位于X染色体和Y染色体的同源区段上(即X，Y染色体上都有)。两种突变型都是隐性性状。下列分析不正确的是()A若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇
11、杂交，则F1中会出现截毛B若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼C若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼解析：若控制红眼与白眼这对相对性状用基因A与a来表示，控制刚毛与截毛这对相对性状用基因B与b来表示，则纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，可用XABXAB与XabYb来表示，则后代的基因型为XABXab与XABYb，所以后代中均为红眼刚毛个体；纯种野生雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，可用XABYB与XabXab表示，则后代的基因型为XABXab与XabYB，后代果蝇有红眼刚毛雌果蝇和白眼刚毛雄果蝇。答
12、案：ABD二、非选择题8(2014广州执信高一检测)如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的基因)：(1)该致病基因是_性的。(2)5号、9号的基因型分别是_和_。(3)8号的基因型是_(比例为_)或_(比例为_)；10号的基因型是_(比例为_)或_(比例为_)。(4)若8号与10号婚配，则后代中出现白化病的几率是_。解析： (1)因为7号、9号患病，但其父母均表现正常，则可判断此病为隐性遗传病。(2)7号和9号的基因型为aa，则3号、4号、5号、6号的基因型均为Aa。(3)8号和10号表现型为正常，所以计算几率时，就不应把aa再考虑进去，而应按1AA2Aa，
13、即AA为1/3、Aa为2/3考虑。(4)8号和10号基因型究竟是AA还是Aa，并没有确定。所以计算生出有病孩子的几率就应把他们是杂合子的几率2/3考虑进去，即1/42/32/31/9。答案：(1)隐(2)Aaaa (3)AA1/3Aa2/3AA1/3Aa2/3(4)1/99现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图所示。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于
14、常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。解析：(1)亲代杂交后子代的裂翅与非裂翅之比为11，因此亲代裂翅果蝇为杂合子。(2)如果该等位基因在X染色体上，亲代基因型为XAXa、XaY，则子代雌性中有裂翅、非裂翅，雄性中也有裂翅、非裂翅，这与题意相符合。(3)当亲代表现型雌性为非裂翅，雄性为裂翅，子代雌性表现为裂翅，雄性表现型为非裂翅时，控制该性状的基因位于X染色体上；若子代的雌性与雄性都有裂翅和非裂翅时，位于常染色体上，因此该组合的表现型可以为雌性非裂翅，雄性裂翅。若让两个显性亲本杂交，后代隐性在雌、雄个体中均出现，说明该等位基因在常染色体上，若只出现在雄性个体中，说明该基因在X染色体上。答案：(1)杂合子(2)(3)非裂翅裂翅(或裂翅裂翅)- 6 -
