《高中生物 2.3 伴性遗传课件1 新人教版必修2》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物 2.3 伴性遗传课件1 新人教版必修2（40页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传,人教版必修2,有两个驼峰的骆驼,数字五十八，黄5红8,数字一百二十八,一只蝴蝶,J.Dalton 1766-1844,色盲症的发现,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。,症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红
2、色和绿色。,1.伴性遗传,资料分析：下图是某家族的红绿色盲遗传图谱，请分析并讨论：,红绿色盲基因是位于X染色体上还是位于Y染色体上？,2. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？,X,是隐性基因,2.人类红绿色盲症,人的正常色觉和红绿色盲的基因型,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,女性的基因型,男性的基因型,男女婚配方式,情境一：A小姐是色觉正常并不携带红绿色盲基因，她的丈夫患有红绿色盲，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男性的色盲基因只能传给女儿， 不能传给儿子。,亲代 配子 子代,女性携带者,男性正常,1 ： 1,情境二：B小姐是一名红绿色盲基因症携带者，她的丈夫色觉正常，请
3、分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,男孩的色盲基因只能来自于母亲,情境三：C小姐是一名红绿色盲基因携带者，她的丈夫是红绿色盲症患者，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,女儿色盲父亲一定色盲,情境四：D小姐是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，请分析后代患色盲症的情况。,遗传咨询,父亲正常女儿一定正常 母亲色盲儿子一定色盲,男性发病率高于女性,伴X隐性遗传病特点：,通常隔代遗传（交叉遗传）,伴X隐性遗传病特点：,女性患者的父亲和儿子都是患者,伴X隐性遗传病特点：,3.抗维生素佝偻病,XdXd,XDXD,XDXd,XdY,XDY,正常,正常,抗维生素D佝偻病患者,患者,这种病受X染色体上的显性
4、基因（D）的控制，根据基因D和基因d的显隐性关系，填写人的正常与抗维生素D佝偻病患者基因型和表现型,女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样,男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素D佝偻病系谱图,2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者,特点:,1、女性发病率高于男性,患者全部是男性；致病基因“ 父
5、传子、子传孙、传男不传女，” 。,4、Y致病基因的遗传 特点：（如外耳道多毛症）,芦花鸡,非芦花鸡,确定幼年动物性别, 指导生产实践,5.伴性遗传在实践中的应用,ZW型性别决定：,常染色体+ZW,常染色体+ZZ,芦花鸡,非芦花鸡,zbzb,zw,zb,亲代,zB,w,配子,子代,zBzb,zbw,非芦花鸡,芦花鸡,芦花鸡,非芦花鸡,基因决定性状,等位基因决定相对性状,基因位于染色体上,基因位于常染色体上,常染色体遗传,基因位于性染色体上,伴性遗传,伴X遗传,伴Y遗传,小结,（无中生有，发病率_，常为隔代遗传）,（有中生无，发病率_，常为代代相传）,男女发病机会_,男女发病机会_,男性患者_女性
6、 发病率低,常为隔代遗传 女性患者的_ _都是 患者（母患子必患，女患父必患）,女性患者_男性 发病率高，常为代代相传 男性患者的_ 都是 患者父患女必患，子患母必患,父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性,低,高,均等,均等,多于,多于,父亲和儿子,母亲和女儿,1确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性,遗传类型判断与分析,3确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) 女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7),(2)显性遗传病
7、 男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) 男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10),常隐,常隐或伴X隐,常显,常显或伴X显,判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。,1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%,D,B,巩固练习,常
8、隐,3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式,常染色体显性遗传,4、该病的遗传方式是_ _ _。,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（1）甲病属于 ，乙病属于 。 A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病 C伴x染色体显性遗传病 D伴X染色体隐陛遗传病 E伴Y染色体遗传病,A,D,5、下图为甲病(Aa)和乙病(Bb)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,（2）-5为纯合体的概率是 ，-6的基因型为 ，-13的致病基因来自于 。 （3）假如-10和-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。,1/2,aaXBY,-8,2/3,1/8,7/24,
