海南省华侨中学三亚学校高三生物复习 第5章 基因突变及其他变异

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1、第5章 基因突变及其他变异 一、选择题1有关基因突变的说法,不正确的是( )A基因突变在自然界中广泛存在 B生物所发生的基因突变一般都是有利的C自然条件下,生物的突变率是很低的D基因突变可产生新的基因,是生物变异的根本来源2“神舟三号”上搭载了一些生物,利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此,下列说法正确的是( )A高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性 B育成生物新品种的理论依据是基因突变C获得的新性状都对人类有益 D此育种方法不可能产生新的基因3在一块栽种红果番茄的田地里,农民发现有一株番茄结的果是黄色的,这是因为该株番茄( )A发生基因突变B发生染色体畸变C发生基因重组D生长环

2、境发生变化4进行有性生殖的生物,下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是( )A基因重组 B基因突变 C可遗传的变异 D染色体变异5把普通小麦(体细胞有6个染色体组)的花粉和一部分体细胞,通过组织培养,分别培育为两种小麦植株,它们分别是( )A单倍体、二倍体B三倍体、六倍体 C单倍体、六倍体D二倍体、单倍体6某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图表示含有一个染色体组的细胞是 A B C D7秋水仙素诱导多倍体形成的原因是( )A诱导染色体多次复制 B抑制细胞分裂时纺锤体的形成C促使染色单体分开,形成染色体D促进细胞进行有丝分裂8基因型为AaBbCc的玉米,用其花药进行离体培养,获得单

3、倍体玉米的基因型种类有A1种 B2种 C4种 D8种9不属于遗传病的是( )A. 由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症 B. 由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征 C. 由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症 D. 由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症10单基因遗传病起因于( )A基因重组B基因突变 C染色体变异D环境因素11在有丝分裂和减数分裂过程中不能产生的变异是()ADNA复制时发生碱基对的增添、缺失或替换,导致基因突变B非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两

4、极,导致染色体数目变异染色体基因顺序变化a154326789b1234789c165432789d1234567678912果蝇的一条染色体上,正常基因的排列顺序为123456789(数字代表基因,“”代表着丝点),下表表示了该正常染色体发生变异后基因顺序变化的四种情况。有关叙述错误的是A.a是由染色体某一片段位置颠倒引起的Bb是由染色体某一片段缺失引起的Cc是由染色体的着丝点改变引起的Dd是由染色体增加了某一片段引起的13如图是四种生物的体细胞示意图,A、B中的字母代表细胞中染色体上的基因,C、D代表细胞中染色体情况,那么最可能属于多倍体的细胞是()二、非选择题23457有病男女正常男女蛋白

5、质RNACTTGAAGTADNA氨基酸谷氨酸正 常甲18910乙6GAA1下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG,请分析回答:缬氨酸异 常(1)图甲中表示遗传信息传递过程,表示 ,表示 ;过程发生的时间是 ,场所是 。(2)链碱基组成是 ,链碱基组成是 。(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上,属于 (显/隐)性遗传病。 (4)图乙中,6的基因型是 ,要保证9婚配后代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为 。(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC,由此控制的生物性状是否可能发生变

6、化? _。2下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解,根据图解回答:(1)当人体缺乏酶2或酶3时,都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时,却能够正常合成黑色素,推测可能的原因是_。(2)当控制酶1合成的基因发生突变后,人的血液中_的含量将会增加,因而可能损害神经系统,导致白痴。(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻,生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿,那么,这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率是_。3.(2013年高考真题) 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下,回答下列问题: (1)

7、 21三体综合征一般是由于第21号染色体_异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因,某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断,该患者染色体异常是其_的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。 (2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的l条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子,若这个孩子表现出基因b的性状,则其发生部分缺失的染色体来自于_(填“父亲”或“母亲”)。 (3)原发性高血压属于_基因遗传病,这类遗传病容易受环境因素影响,在人群中发病率较高。 (4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说,如果父母表现型均正常,则女儿有可能患_,不可能患_。这两种病的遗传方式都属于单基因_遗传。4.下图为白化病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示,隐性基因用a 表示): (1)该病是致病基因位于 染色体上的 性遗传病。(2)3的基因型是 ,5的基因型是 ,7是纯合子的概率是 。 (3)若6和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是 。

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