《2016版高考化学 第34讲 烃的含氧衍生物精品试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2016版高考化学 第34讲 烃的含氧衍生物精品试题（7页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第34讲烃的含氧衍生物 A组20142015年模拟基础题组一、选择题1.(2015河南中原名校摸底,14)已知酸性:H2CO3,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将转变为的最佳方法是()A.与稀H2SO4共热后,加入足量NaOH溶液B.与稀H2SO4共热后,加入足量Na2CO3溶液C.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量H2SO4D.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO22.(2015湖南长沙月考,11)分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)()A.7种B.8种C.9种D.10种3.(2014山东潍坊一模,13)乌头酸的结构简式如图所示,下列关于乌头酸的说法错误的是()
2、A.分子式为C6H6O6B.乌头酸能发生水解反应和加成反应C.乌头酸能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.含1 mol乌头酸的溶液最多可消耗3 mol NaOH4.(2014湖南四校联考,15)麦考酚酸是一种有效的免疫抑制剂,能有效地防止肾移植排斥,其结构简式如下图所示。下列有关麦考酚酸说法正确的是()A.分子式为C17H23O6B.不能与FeCl3溶液发生显色反应C.在一定条件下可发生加成、取代、消去反应D.1 mol麦考酚酸最多能与3 mol NaOH反应二、非选择题5.(2014广东汕头调研,28)化合物为一种重要化工中间体,其合成方法如下:(1)化合物的分子式为;化合物除了含有Br外,还含有的官
3、能团是。(2)化合物具有卤代烃的性质,在一定条件下能生成烯,该反应条件是。(3)1 mol化合物与足量NaOH反应消耗NaOH的物质的量为mol。(4)化合物能发生酯化反应生成六元环状化合物,写出该反应的化学方程式:。(5)根据题给化合物转化关系及相关条件,请你推出(2-甲基-1,3-丁二烯)发生类似的反应,得到两种有机物的结构简式分别为、,它们物质的量之比是。B组20142015年模拟提升题组时间:25分钟分值:45分一、选择题(每小题5分,共15分)1.(2015安徽六校联考,18)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是()A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下
4、能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X2.(2015湖南长郡中学月考,4)某有机化合物的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是()A.1 mol该物质最多可以消耗3 mol NaB.1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOHC.不能与Na2CO3溶液反应D.易溶于水,可以发生加成反应和取代反应3.(2014四川绵阳模拟,6)绿原酸的结构简式如下图,下列有关绿原酸的说法不正确的是()A.分子式为C16H18O9B.能与Na2CO3反应C.能发生取代反应和消去反应D.0.1 mol绿原酸最
5、多可与0.8 mol NaOH反应二、非选择题(共30分)4.(2015湖南长郡中学月考,21)(15分)已知:,从A出发发生图示中的一系列反应,其中B和C按物质的量之比12反应生成Z,F和E按物质的量之比12反应生成W,W和Z互为同分异构体。回答下列问题:(1)写出反应类型:,。(2)写出下列反应的化学方程式:;。(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种,它们的结构简式为、。(4)A的结构简式可能为(只写一种即可)。5.(2014北京海淀二模,25)(15分)有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下(部分反应略去试剂和
6、条件):已知：(1)抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。(2)中的反应条件是;G生成I的反应类型是。(3)的化学方程式是。(4)F的结构简式是。(5)的化学方程式是。(6)设计DE和FG两步反应的目的是。(7)1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:。a.结构中有两个苯环,无其他环状结构b.苯环上的一硝基取代产物有两种A组20142015年模拟基础题组一、选择题1.D先在氢氧化钠溶液中水解,转化为,因为酸性H2CO3,故再通入足量CO2转变为。2.C若为甲酸和丁醇酯化,丁醇有4种,形成的酯有4种;若为乙酸和丙醇酯化,丙醇有2种,形成
7、的酯有2种;若为丙酸和乙醇酯化,形成的酯有1种;若为丁酸和甲醇酯化,丁酸有2种,形成的酯有2种,故共有9种。3.B该有机物的分子式为C6H6O6,A项正确;乌头酸不能发生水解反应,B项错误;碳碳双键能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,C项正确;1 mol乌头酸能够消耗3 mol NaOH,D项正确。4.D根据结构简式知该物质分子式是C17H20O6,A错误;该物质含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,B错误;该物质不能发生消去反应,C错误;1 mol该物质能与3 mol NaOH反应,D正确。二、非选择题5.答案(1)C6H9Br羟基和羧基 (2)氢氧化钠的乙醇溶液,加热(3)2(4)(5)12
8、解析(2)卤代烃发生消去反应的条件为氢氧化钠的醇溶液且加热。(3)化合物含有一个羧基和一个溴原子,均能与NaOH反应。(4)化合物本身含有一个羟基和一个羧基,发生分子内酯化反应生成六元环状化合物。(5)由反应可得反应信息:碳碳双键断裂,含氢原子的双键碳原子转化成醛基,而不含氢原子的双键碳原子则转化为酮羰基,故发生类似的反应后可得和。B组20142015年模拟提升题组一、选择题1.D通过结构简式可得X的分子式是C12H14O3,故A错误;X不能发生消去反应,故B错误;在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多能与4 mol氢气发生加成反应,故C错误;苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而X能使酸性高锰
9、酸钾溶液褪色,故D正确。2.B1 mol该物质最多可以消耗2 mol Na,故A错误;1 mol该物质最多可以消耗7 mol NaOH,故B正确;该物质分子中含酚羟基,可以和Na2CO3溶液反应生成NaHCO3,故C错误;该物质难溶于水,故D错误。3.D0.1 mol绿原酸最多可与0.4 mol NaOH反应。二、非选择题4.答案(1)加成反应取代反应(或水解反应)(2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O+2CH3COOH+2H2O(3)(4)(其他合理答案均可)解析通过反应得出E为CH3CH2OH,则D是CH3CHO,C是CH3COOH,Z是。(1)乙烯与水发生加成反应生成乙
10、醇;酯在酸性条件下水解生成酸和醇。(3)与B互为同分异构体,属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种,它们的结构简式分别为、。(4)A的结构简式可能为。5.答案(1)羟基、羧基(2)光照取代反应(3)+Cl2+HCl(4)(5)+2H2O(6)保护酚羟基(防止酚羟基被氧化)(7)、解析由已知信息和各物质间的转化关系可推出A为,B为,D为,E为,F为,G为,I为,K为。(1)抗结肠炎药物有效成分中含有氨基、羟基和羧基,含氧官能团为羟基和羧基;(2)G到I发生取代反应引入NO2;(3)到的化学方程式是+Cl2+HCl;(6)酚羟基易被氧化,在氧化甲基的同时要保护酚羟基,故设计DE和FG两步反应的目的是保护酚羟基(防止酚羟基被氧化);(7)符合条件的1,4-二苯基-1,3-丁二烯的同分异构体有、。
