《山东省淄博市2014-2015学年高二生物12月月考试题》由会员分享，可在线阅读，更多相关《山东省淄博市2014-2015学年高二生物12月月考试题（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、生物试题试题分为、两卷，卷为选择题，请将最合理选项选出并涂在答题卡上。卷为简答题，要求语言简洁、字迹工整，收卷只收答题卡和答题纸，试卷请自己保存好。 第卷 选择题（本卷30小题 ，每小题2分,共60分）1. 若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是A. 所选相对性状的显隐性是否易于区分B. 所选实验材料是否为纯合子C. 所选相对性状是否受一对等位基因控制D. 是否严格遵守实验操作流程和统计分析方法 2. 将不含放射性的DNA分子放入某装置中，进行DNA分子的细胞外复制或转录。已知该装置能满足DNA分子复制或转录所需的各种条件，其原料中只有胸腺嘧啶脱氧核苷酸中
2、的氮原子用15N做了标记，下列有关分析正确的是A复制1代所产生的2个子代DNA分子中，放射性碱基的数量相等B复制1代所产生的2个子代DNA分子中，其放射性碱基的数目之和等于亲代DNA分子中T的数目 C复制3代，含放射性的DNA分子占总数的34 D该装置中转录产生的RNA分子具有放射性与模板链的放射性强度相同3. 在两对等位基因自由组合的情况下，F1自交后代的性状分离比是12：3：1，F1测交后代的性状分离比是A1：3 B3：1 C2：1：1 D1：14. 甲状腺有缺陷会导致甲状腺激素缺乏。有一种耕牛，其甲状腺缺陷可由两种原因引起：一是缺碘二是常染色体隐性基因纯合导致。下列叙述不正确的是A缺少甲
3、状腺激素的牛，其双亲可以是正常的B甲状腺正常的个体，可能具有不同的基因型C甲状腺有缺陷的个体，一定具有相同的基因型D双方有一方是缺陷者，后代可以出现正常个体5. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙与正常雌蛙交配，问：其子代中的雌蛙（）和雄蛙（）的比例是A=11 B=21 C=31 D=106. 下列需要进行遗传咨询的是A亲属中有镰刀型细胞贫血症患者的夫妇 B父母中有过禽流感患者的夫妇C夫妻双方中有一人曾得过乙型脑炎的夫妇 D亲属中有人得过艾滋病的夫妇7. 黄曲霉素是主要由黄曲霉菌产生的可致癌毒素，其生物合成受多个
4、基因控制，也受温度、pH等因素影响。下列选项正确的是A黄曲霉菌能否产生黄曲霉素属于相对性状B温度、pH等环境因素不会影响生物体的表现型C不能产生黄曲霉素的菌株的基因型都相同D黄曲霉素能够致癌属于生物的表现型8. 右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II4为患者。相关叙述不合理的是A该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B若I2携带致病基因，则I1、I2再生一患病男孩的概率为l/8C若I2不携带致病基因，则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因D该病易受环境影响，II3是携带者的概率为1/29. 人体某器官中一细胞染色体组成为44XX，则下列有关叙述正确的是A此人一定为女性 B此人一定
5、为男性C该器官一定是卵巢 D该细胞中一定含2个染色体组，不一定含同源染色体10. 下列关于遗传病的描述，正确的是A遗传病患者体内不一定携带致病基因B进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病C父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传D调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行11. 在生命科学发展过程的经典实验中，用到放射性同位素标记法的是A萨克斯证明光合作用的产物中有淀粉B摩尔根证明基因位于染色体上CT2噬菌体侵染大肠杆菌的实验D用烟草花叶病毒证明RNA也是遗传物质12右图中、是真核细胞某基因的两条链，是另外一条多核苷酸链，下列说法正确的是A图中的酶是DNA聚合酶 B彻底水解后能生成6种
6、小分子物质C该过程只发生在细胞核中 D链中碱基G占28%，则中碱基A 占22%13. 果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体上。果蝇缺失一条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死。一对都缺失一条IV号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中下列说法正确的是白眼雄果蝇占1/4 红眼雌果蝇占1/4染色体数正常的红眼果蝇占1/4 缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占1/4A. B. C. D.14. 如图为某种遗传病的家系图，请计算出2与3的子女发病概率是A1/3 B2/3 C1 D1/215. DNA聚合酶有两种方式保证复制的准确性，即选择性添加正确的核苷酸和校读（移除
7、错配的核苷酸）。某些突变的DNA聚合酶（突变酶）比正常的DNA聚合酶精确度更高。下列有关叙述正确的是A.翻译突变酶的mRNA序列不一定发生改变 B.突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸C.突变酶减少了基因突变的发生不利于进化D.突变酶大大提高了DNA复制的速度16自然界中新物种的形成方式最常见的是通过长期的地理隔离而达到生殖隔离。这种方式不需要下列哪一环节的作用A提供进化原材料的突变和基因重组B使种群基因库中基因定向变异的特殊环境C使种群基因频率定向改变的自然选择D阻断不同种群间发生基因交流的隔离17. 下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是人类的47，XYY综合征个体的形成线粒体DN
8、A突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现31的性状分离比卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体A B. C D18人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是A2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精 B1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精C2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精D1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精19单倍体经秋水
9、仙素处理后，得到的A一定是二倍体B一定是多倍体C一定是纯合子D是纯合子或杂合子20. 人类中有一种致死性疾病，隐性纯合的儿童(aa) 10岁左右全部死亡，基因型为AA和Aa的个体都表现为正常。已知某人群中，基因a在成人中的频率为0. 01。如果群体中随机婚配且没有突变发生的情况下，在下一代的新生儿中杂合子(Aa)的频率是A0.0198B0.099C0.198D0.000121将二倍体芝麻的种子萌发成的幼苗用秋水仙素处理后得到四倍体芝麻，此四倍体芝麻A与原来的二倍体芝麻相比，在理论上已经是一个新物种了B产生的配子中由于没有同源染色体，所以配子无遗传效应C产生的配子中无同源染色体，故用秋水仙素诱导
10、成的单倍体是可育的D产生的花粉进行花药离体培养长成植株，因其体内仍有同源染色体，所以属于二倍体22. 在适宜时期取材，能观察到植物细胞同源染色体配对现象的实验材料是A.根尖 B.茎尖 C.花药 D.种子23.某一较大动物种群，基因型为AA、Aa、aa个体数之比为1：1：1（且三种基因型中的雌雄个体均相等）。在这个种群中，只有表现型相同的个体间才能随机交配，表现型不同的个体间不能交配。从理论上分析，该群体随机交配产生的F1中，基因型Aa个体所占比例为A1/3 B.1/2 C.25 D.3024下面左图为某二倍体动物精原细胞分裂过程中细胞内的同源染色体对数的变化曲线，右图表示该动物的一个细胞分裂示
11、意图。下列叙述错误的是ACD段含有4个染色体组，12个DNA分子BFG段可发生基因重组C若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，其原因是在AB段发生了基因突变D右图中细胞是次级精母细胞，处于曲线图的HI段25正常人的染色体数是46 条，在以下细胞中可能找到两个 X 染色体的是 精原细胞 卵原细胞 初级精母细胞 初级卵母细胞 次级精母细胞 次级卵母细胞 A B C D 26. 下图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量的变化关系；图2表示该生物处于细胞分裂不同时期的细胞图像。下列相关叙述错误的是A处于图1AB时期的细胞可能发生基因突变，D点染色体数目是C点的2倍B图2乙细胞发生基因重
12、组，分裂产生一个卵细胞和一个极体C图2乙、丙细胞处于图1中的BC时期，甲细胞处于DE时期D图2甲细胞含有4个染色体组，染色体数DNA分子数1127. 在用杀虫剂防治害虫时，敏感型个体容易被杀死，抗药型个体易生存，但在越冬期，容易生存下来的却是敏感型个体。下列分析错误的是A抗药基因在使用杀虫剂前已经存在B若停止使用杀虫剂，抗药基因频率会逐年下降C该实例说明杀虫剂和严寒决定了害虫进化的方向D抗药基因的出现，对该害虫来说是有利的28下图是利用某植物A(基因型为AaBb)进行单倍体育种过程的示意图，下列表述不正确的是A过程细胞中都可能发生基因突变 B过程说明高度分化的花粉细胞具有全能性C过程常用秋水仙
13、素处理萌发的种子或幼苗D植株C全为纯合子且基因型有四种29某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是A圆眼、长翅为显性性状 B决定眼形的基因位于X染色体上C子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3 D雌性子代中可能存在与性别有关的致死现象30. 关于生物进化和物种形成，下列说法错误的是A达尔文的自然选择学说也认为变异是生物进化的原材料B生物的共同进化都是通过无机环境对生物的不断选择来完成的C种群基因频率发生变化意味着生物进化，但不一定就形成新物种D捕食者的存在往往有利于增加物种的多样性第II卷 非选择题（本大题包括4个小题，共40分）31.（10分）请根据下图回答下列相关问题（G为白化、色盲患者）（1）从理论分析，图中H为男性的几率是 。（2）在指定位置绘出C、D细胞的染色体示意图，并注明相关基因。（3）该夫妇所生子女，患病几率 。（4）如果G个体产生了aaXb的配子，则该配子受精后，后代发生了 变异，其他可遗传变异相比，它的突出特点是 。（5）若个体H也是色盲患者，最可能的形成原因是 。若个体H色觉正常但其染色体组成为XBXBXb，病因是 ，或 。若为XBXb
