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1、“基因在染色体上和伴性遗传” 复习课,2009年12月,基因在染色体上,1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,2.基因位于染色体上的实验证据,3.孟德尔遗传定律的现代解释,矮 茎,高 茎,受 精,高 茎,P,配子,F1,F1配子,1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,矮 茎,高 茎,受 精,高 茎,P,配子,F1,F1配子,d d,DD,d,D,Dd,d,D,D,d,Dd,Dd,d d,DD,1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。,在体细胞中染色体成对存在。,在配子中成对的染色体只有一条。,体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,
2、一个来自母方。,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。,1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系,2.基因位于染色体上的实验证据,1.摩尔根与他的果蝇,2.基因位于染色体上的实验证据,2.摩尔根的果蝇实验：发现问题,红：白3：1 白的全为雄,3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！,2.基因位于染色体上的实验证据,3.摩尔根的设想：提出假设 假设控制白眼性状的基因在X染色体上！,请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！,摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！,2.基因位于染色体上的实验证据,4.摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交
3、！,5.摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！,3.孟德尔遗传定律的现代解释,伴性遗传,1.性别决定,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,3.其它伴性遗传的特征,1.性别决定,1.ZW型性别决定：鸟类 雄性为ZZ，雌雄为ZW！,1.性别决定,2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等 雄性为XY，雌雄为XX！,1.性别决定,子 代,22对+XY,22对+XX,亲 代,3.人的性别决定过程：,1 ： 1,单倍体型的性别决定 蜜蜂中的蜂皇与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育
4、成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂皇和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂皇浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂皇浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂皇。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。,基因决定性别 玉米是雌雄同株植物，雄花序生长在植株的顶端，雌花序生长在植株的中部。雌花序由显性基因Ba控制，雄花序由显性基因Ts控制。当基因Ba突变为ba，基因型baba使植株没有雌花序，没有果穗，成为雄株；当基因Ts突变为ts时，基因型tsts就会使植株的雄花序变成雌花序，不产生花粉，可通过受精在植株的顶部结出种
5、，成为雌株。,环境决定性别 海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近500倍。雌体的身体像一颗豆芽，口吻很长，远端分叉。雄体很小，寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵，受精卵发育成没有性别的幼虫，当幼虫落在海底时，就发育成雌体；若幼虫被吸附在雌体口吻上，它就发育成为一个雄虫，最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是由环境条件决定的。,4.特殊的性别决定：,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,1.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这
6、种现象叫伴性遗传。,2.伴X隐性遗传：色盲、血友,Y,伴Y,伴X,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,表现型,基因型,男性,女 性,人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,XBXb,Xb Xb,XBXB,XbY,XBY,正常,正常 携带者,色盲,正常,色盲,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,XBXB XbY:,XBXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2正常（ XBY ）,1/4正常（ XBXB）、 1/4正常（携带者XBXb） 1/4正常（ XBY ）、1/4色盲（ Xb Y ）,XBXb XbY:,XbXb XBY:,1/2正常（携带者XBXb）、 1/2色盲（ X
7、bY ）,1/4正常（携带者XBXb ）、 1/4色盲（XbXb） 1/4正常（ XBY ） 、1/4色盲（ Xb Y ）,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,女性正常 男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。,女性携带者 男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者 男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1,父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色
8、盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲 男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲 1 : 1,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有,2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征,常染色体隐性遗传有什么特征呢？,隔代遗传、男女平等,3.其它伴性遗传的特征,3.其它伴性遗传的特征,1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有,2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病,常染色体显性遗传有什么特征呢？,连续遗传、男女平等,无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 父子都病为伴性，父子无病非伴性
9、。,口诀,有中生无为显性，显性遗传看男病。 母女都病为伴性，母女无病非伴性。,4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因， 请回答： （1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？ （2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？,提示：母病子必病； 交叉遗传（父亲的X只给女儿）,5 下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）
10、若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,XBXb,XBY,XbY,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,6、判断某遗传病的遗传方式 (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。,常,隐,Aa,Aa,1/4,XbXb,XbY,XbY,Aa,Aa,aa,7:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若7不携带该病基因， 此病遗传方式是_ 。 (2)若7携带该病基因，此 病遗传方式是 。 (
11、3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，9与一位表 现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。 患者的基因型是 。,伴X隐性遗传,常染色体隐性遗传,XbY,1/8,XbY,aa,aa,aa,aa,AA,XbXb,XbY,XbY,XBY,XBXb,II6: XBXb,II7: XBY,XB,Xb,XB,Y,XBXB,XBXb,XBY,XbY,III9: 1/2XBXb 1/2XBXB,III9: 1/2XBXb 1/2XBXB,XBY,1/4XB,1/4Xb,1/2XB,1/2Y,1/8XBXB,1/8XBXb,1/8XBY,1/8XbY,1/2XB,1/2XB,1/2Y,1/4XBXB,1/4XB
12、Y,1/2XBXb,XBY,1/2XBXB,XBY,8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：,隐,常,100,Dd,XdXd,XdY,XdY,XdY,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 3 不带致病基因，请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,XbY,XbY,A_,aa,aa,XBY,A_,A_,XBY,XBX_,a,a,b,A_,A_,XBX_,b,a,A_,XBX_,a,a,b,XBY,AA,A_(1/3AA 2/3Aa),再见,
