《2013高考生物二轮复习 第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病配套课件 新人教版 》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2013高考生物二轮复习 第一部分 专题9 伴性遗传和人类遗传病配套课件 新人教版 （49页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、,专 题 9,晨背关键语句,导练感悟高考,热 点透析高考,考点一,考点二,拾遗自主补给,冲刺直击高考,考点三,1萨顿假说的内容是基因就在染色体上。依据是基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系。 2提出萨顿假说运用了类比推理法。 3基因在染色体上呈线性排列。 4伴X隐性遗传中，女患者的父亲和儿子一定是患者，正常男性的母亲和女儿一定正常。 5伴X显性遗传中，男患者的母亲和女儿一定是患者，正常女性的父亲和儿子一定正常。 6携带遗传病基因的个体不一定患遗传病，如隐性遗传病；不携带遗传病基因的个体可能患遗传病，如染色体异常遗传病。,7人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 8单基
2、因遗传病受一对等位基因控制，而不是一个基因控制；多基因遗传病受到多对等位基因控制。 9调查某种遗传病发病率时，要在群体中随机抽样调查，而调查某种遗传病发病方式时则要在患者家系中调查。 10人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，并解读其中包含的遗传信息。 11人类基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。,1(2012江苏高考)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述， 正确的是 ( ) A性染色体上的基因都与性别决定有关 B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 C生殖细胞中只表达性染色体上的基因 D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 命题立意 本题主要考查性别决定和伴性遗
3、传的相关 知识。,知识依托 人类的性别决定方式是XY型，在减数第一次分裂时X、Y要分离。性染色体上的基因并不都与性别有关。生殖细胞中不只表达性染色体基因，而是选择性表达。 解析 选 性染色体上的基因并非都与性别决定有关如血友病基因位于X染色体上，但与性别决定无关；A项错误；B项，减数分裂产生生殖细胞时，一对性染色体分别进入不同配子中，独立地随配子遗传给后代，所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传；C项，生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达；D项，初级精母细胞中一定含有Y染色体，但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生的次级精母细胞中不一定
4、含有Y染色体。,B,2(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性， 位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是 ( ) A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXr B亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2 CF1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16 D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞 命题立意 本题主要考查自由组合定律的应用及伴性遗传的相关知识。 知识依托 运用子代分离比推断亲代基因型。减数分裂过程中染色体的行为变化。,解析 选 F1的雄果蝇中白眼
5、残翅所占比例为1/41/2(后代出现白眼的概率是1/2)1/8，则亲本红眼长翅果蝇的基因组成为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因组成为BbXrY。XRXr和XrY产生的配子中，Xr均占1/2。由亲本基因型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8。基因组成为bbXrXr的雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。,C,3(2012江苏高考)下列关于人类基因组计划的叙述，合理的 是 ( ) A该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防 B该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程 C该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列 D该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐
6、私等负 面影响 命题立意 本题主要考查对人类基因组计划的相关知识的理解,知识依托 人类的基因组是由常染色体数目的一半和两条性染色体组成。人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。人类基因组计划对于人类疾病的诊治和预防有重要意义，但也存在种族歧视等负面影响。 解析 选 A项是人类基因组计划的正面意义；B项，人类基因组计划是从DNA分子水平上研究自身遗传物质；C项，人类基因组计划的目的是测定人类基因组(包括122号染色体与X、Y染色体)的全部DNA序列，而人类一个染色体组只有23条染色体；D项，人类基因组计划的实施也可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响。,A
7、,4(2012福建高考)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对 非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。 P 裂翅 非裂翅 F1 裂翅 非裂翅 (102、92) (98、109) 图1 请回答： (1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合/杂合子)。 (2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上。,(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。 (4)实验得知，等位基因(A、a)与(D、d)位 于同一对常染色体上，基因型为AA或dd的 个体胚
8、胎致死。两对等位基因功能互不影 响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因A的频率将_(上升/下降/不变)。,命题立意 本题主要考查遗传规律的应用与伴性遗传的相关知识。 知识依托 根据子代性状分离比推断亲代基因型；根据伴性遗传的特殊性判断基因位置；遗传图解的正确书写；减数分裂过程染色体的行为变化。,解析 (1)由杂交实验可知，F1中雌雄个体中裂翅与非裂翅的比例均接近11，可推知亲本裂翅果蝇为杂合子。(2)若控制裂翅与非裂翅的等位基因位于X染色体上，也可得出题中所示遗传结果。(3)由第(2)题可知，
9、F1的裂翅雌性个体肯定为杂合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性个体不确定(Aa或XAY)。让F1中的非裂翅()与裂翅()杂交或者裂翅()与裂翅()杂交都可以确定基因的位置。(4)由于这两对基因位于一对同源染色体上，所以不遵循基因的自由组合定律。若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：AD和ad，则子代产生的胚胎将有AADD、AaDd、aadd三种，其中AADD、aadd胚胎致死。子代中只有AaDd存活，故A的基因频率不变，仍为1/2。,答案 (1)杂合子 (2)遗传图解如下：,1 ： 1 ： 1 ： 1,(3)非裂翅()裂翅()或裂翅()裂翅() (4)不遵循 不变,P,F
10、1,1从考查内容上看，对伴性遗传和人类遗传病类型判断与概率计算的考查尤为突出，对人类基因组计划的考查较少。 2从考查角度上看，结合遗传定律应用、减数分裂过程、伴性遗传特点、人类遗传病的遗传方式、亲子代基因型、表现型判断及概率计算进行综合命题。 3从趋势趋势上看，预计2013年高考命题仍集中在人类遗传病类型的判断和概率计算上，主要以遗传系谱图。实验遗传图解及相关图表为信息载体进行综合命题。,例1 (2012滨州模拟)犬也存在色盲性 状。右图为某一品种犬的系谱图(涂黑表示色 盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不 可能是 ( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C伴X染色体显性遗传 D伴
11、X染色体隐性遗传 解析 根据系谱图可知，1号雄犬患病，但子代中5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。 答案 C,伴性遗传类型及遗传特点,伴性遗传病遗传规律及遗传特点,1摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传。在果蝇野生型 与白眼雄性突变体的杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的实验结果是 ( ) A白眼突变体与野生型杂交，F1全部表现野生型，雌雄比 例11 BF1中雌雄果蝇杂交，后代出现性状分离，且白眼全部为 雄性 CF1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄比例 11 D白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野 生型全部为雌性 解析：选 F1中雌雄果蝇杂交，
12、后代中出现表现型和性别的明显关联，所以可以判断出白眼基因位于X染色体上。,B,2果蝇中，正常翅(A)对短翅(a)为显性，此对等位基因位于 常染色体上；红眼(B)对白眼(b)为显性，此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交，你认为杂交结果正确的是( ) AF2雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等(XBY、XbY看 做纯合子) BF2中雄果蝇的红眼基因来自F1的雄果蝇 CF1中只有雄果蝇是红眼正常翅 DF2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等,解析：选 纯合红眼短翅雌果蝇的基因型为aaXBXB，纯合白眼正常翅雄果蝇的基因型为AAXbY，二者杂交后F1中雌雄
13、果蝇都为红眼正常翅且基因型分别为AaXBXb和AaXBY，F1个体间相互交配得F2，F2雄果蝇中纯合子和杂合子的比例为11(XBY、XbY看做纯合子)，且雄果蝇的红眼基因来自F1的雌果蝇。,A,例2 (2012江苏高考)人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为104。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：,人类遗传病,(1)甲病的遗传方式为_，乙病最可能的遗传方式为_。 (2)若3无乙病致病基因，请继续以下分析。 2的基因型为_；5的基因型为_。 如果5与6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率
14、为_。 如果7与8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_。 如果5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为_。,解析 (1)由1和2和2的患病情况可判断甲病为常染色体隐性遗传病；由3和4与9的患病情况可判断乙病为隐性遗传病，又因男性患者多于女性，故最可能是伴X隐性遗传病。(2)若3无乙病致病基因，则可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病。2的基因型为HhXTXt，5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。5的基因型为(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY，6的基因型为(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt，则他们所生男孩患甲
15、病的概率为2/32/31/41/9，所生男孩患乙病的概率为1/21/21/4，所以所生男孩同时患两种病的概率为1/91/41/36。7甲,病相关的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh，8甲病相关的基因型是104Hh，则他们所生女孩患甲病的概率为2/31041/41/60 000。依题中信息，5甲病相关的基因型为(1/3)HH、(2/3)Hh，h基因携带者的基因型为Hh，则他们所生儿子中表现型正常的概率为12/31/45/6，他们所生儿子中基因型为Hh的概率为1/31/22/31/23/6，故表现型正常的儿子中携带h基因的概率为3/65/63/5。 答案 (1)常染色体隐性遗传 伴X隐性遗传 (2)HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/36 1/60 000 3/5,遗传系谱中遗传病传递方式的判断 运用不同遗传病传递特点不同，可采用四步法进行分析判断：,3人类红绿色盲的
