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1、课时跟踪训练(满分50分时间24分钟)一、选择题(每小题4分，共28分)1下列与性别决定有关的叙述，正确的是()A蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的B玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同C鸟类两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成D环境不会影响生物性别的表现解析：蜜蜂的个体差异是由是否受精及发育过程中的营养物质供应等共同作用的结果；玉米无性别之分，其雌花、雄花是组织分化的结果，所以，其遗传物质相同；鸟类和一些两栖类为ZW型，雌性个体的性染色体组成为ZW；有些外界条件会导致特殊生物发生性反转，可知环境会影响生物性别的表现。答案：B2下图是某红眼果蝇细胞分裂示意图(用B、b表示相关基因)，若图
2、中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇，则d与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为()A白眼雄果蝇B红眼雄果蝇C白眼雌果蝇 D红眼雌果蝇解析：据图可知该果蝇为雄果蝇，基因型为XBY。由a与一只异性红眼果蝇(XBXb)产生的配子(Xb)结合发育成一只白眼雄果蝇(XbY)，可知a含Y染色体，则d含X染色体且携带决定红眼的基因(XB)，与异性红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为红眼雌果蝇(XBX)。答案：D3对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是()A甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/4B乙图生物正常体细胞的染色体数为8条C丙图所示家系中男性
3、患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病D丁图表示雄果蝇的染色体组成，其基因型可表示为AaXWY解析：甲图基因型为AaDd的个体自交，后代出现基因型为Aadd的个体的概率为1/21/41/8。乙图为有丝分裂后期图像，加倍后的染色体数为8条，则体细胞中有4条染色体。丙图双亲患病，所生女儿正常，故为常染色体显性遗传病。答案：D4正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)由隐性基因a控制，A对a是显性，它们都位于Z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征，很容易地把雌、雄蚕区分开来？()AZAZAZAW BZAZAZa
4、WCZAZaZAW DZaZaZAW解析：ZaZaZAW的子代中雌性个体全为透明(ZaW)，雄性个体全为不透明(ZAZa)。答案：D5下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。9的红绿色盲致病基因来自于()A1 B2C3 D4解析：根据题意，结合遗传系谱可知，9患色盲且只有一条X染色体，而7不患色盲，则可判断9的色盲基因来自6，6携带色盲基因但不患色盲，因此色盲基因一定来自2，而1传递给6的是正常基因。答案：B6一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体
5、内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：表现型正常的夫妇的基因型是AaXBY、AaXBXb，图D中存在X和Y染色体，说明是精原细胞，不可能有两个A基因。图C细胞的染色体可能发生了交叉互换，导致姐妹染色单体上的基因不同。答案：D7(2012天津高考)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2CF1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D白眼残翅雌果蝇能形成bbXrX
6、r类型的次级卵母细胞解析：因F1的雄果蝇中白眼残翅所占比例为1/41/2(后代出现白眼的概率是1/2)1/8，故亲本红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY。XRXr和XrY产生的配子中，Xr均占1/2。由亲本基因型可推出F1出现长翅雄果蝇的概率为3/41/23/8。基因型为bbXrXr的雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞。答案：C二、非选择题(共22分)8(10分)如表所示为6个纯种品系果蝇的性状和控制这些性状的基因所在的染色体编号，品系a为显性性状，其余品系均为隐性性状。根据题意，回答问题：品系abcdef性状野生型白眼黑体痕迹翅棕眼紫眼染色体X(1)进
7、行伴性遗传研究时，选择什么样的品系果蝇交配最恰当？_(填品系代号)。(2)若通过翅和眼的性状探究常染色体上基因的遗传是否遵循自由组合定律时，选择什么样的品系交配最恰当_？(填品系代号)。(3)已知果蝇的直毛与分叉毛受一对等位基因控制，若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌雄果蝇亲本，如何通过杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是位于X染色体上，请说明推导过程：_。解析：(1)伴性遗传是指位于性染色体上的基因控制的性状的遗传，所以进行伴性遗传研究时，应选择品系a和b进行交配。(2)基因自由组合定律的实质是指位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以选择品系d和e进行交配。(3)伴性遗传和常染色体
8、遗传可通过正交与反交的结果来判断：伴性遗传正交和反交的结果不同，而常染色体遗传正交和反交的结果相同；或者根据子代显(隐)性性状中雌雄个体数量是否相同来判断。答案：(1)a和b(2)d和e(3)取直毛雌果蝇与分叉毛雄果蝇进行正交和反交(或直毛雄果蝇与分叉毛雌果蝇进行正交和反交)，若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；否则，该等位基因位于X染色体上9(12分)下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。(设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病)(1)控制甲病的基因位于_染色体上，是_性基因；控制乙病的基因位于_染色体上，是_性基
9、因。(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。(3)若8与10结婚，生育子女中只患一种病的概率是_，同时患两种病的概率是_。解析：(1)根据正常的5和6生出患甲病的9女儿和患乙病的儿子可判断甲、乙两病皆为隐性遗传病，且甲病为常染色体遗传病，则乙为伴性遗传病。(2)根据2和8表现型先确定3和4的基因型依次为AaXBY和AaXBXb；则7和8的基因型依次为A_XBY和aaXBX，同样方法推断出10基因型为A_XbY。(3)8和10结婚，后代的患病情况为：患甲病的概率aa2/3Aa1/22/31/3，患乙病的概率：1/2XBXbXbY1/21/21/4，两病兼发：1/31/41/12、只患
10、一种病概率：1/31/421/125/12。答案：(1)常隐X隐(2)AAXBY或AaXBYaaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY(3)5/121/12教师备选题10已知果蝇红眼对白眼完全显性，控制基因位于X染色体的区段；刚毛对截毛完全显性，控制基因位于X和Y的区段上。两种突变型都是隐性性状。下列分析正确的是()A若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛B若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼C若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛D若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼解析：纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，因为雌果蝇两条X染色体上均为显性基因，所以F1不论雌雄均为野生型，即F1全为刚毛和红眼。纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，因为雄果蝇X和Y染色体上均含刚毛基因，所以F1中不会出现截毛，但是Y染色体上不含红眼基因，所以纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，F1中会出现白眼。答案：C
