《代谢总论与生物氧化1》由会员分享，可在线阅读，更多相关《代谢总论与生物氧化1（44页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第五章 新陈代谢总论与生物氧化,第一节 新陈代谢总论,第二节 生物氧化,高能化合物与ATP的作用,高能化合物,磷酸化合物,非磷酸化合物,磷氧型,磷氮型,硫酯键化合物,甲硫键化合物,烯醇磷酸化合物,酰基磷酸化合物,焦磷酸化合物,一般将水解时能够释放21 kJ /mol（5kCal/mol)以上自由能（G -21 kJ / mol）的化合物称为高能化合物。,（1）烯醇式磷酸化合物(例),磷氧型高能磷酸化合物：,- 61.9 kJ/mol,(2)酰基磷酸化合物（例）,- 42.3 kJ/mol,（3）焦磷酸化合物（例）,磷氮型高能磷酸化合物：,- 43.1 kJ/mol,(1) 硫酯键型高能化合物
2、（例）,非磷酸高能化合物：,乙酰辅酶A 31.4 kJ/mol,(2) 甲硫型高能化合物 （例）, 41.8 kJ/mol,O,N,N,N,N,NH2,-H,H-,OH,H,O - O-P O - O,O O -P O-P-O-CH2 - O - O,OH,ATP的特殊作用,作用：是能量的携带者或传递者，而非贮存者，是能量货币,ATP是生物细胞内能量代谢的偶联剂,ATP H2O ADP Pi 其G0= - 30.51kJmo1； 当ADP Pi ATP时， 也需吸收30.51kJmol的自由能,第二节 生物氧化,有机物质在细胞内的氧化作用。又称组织呼吸或细胞呼吸。 在整个生物氧化过程中，有机物
3、质最终被氧化成CO2和H2O，并释放出能量形成ATP。,一、 生物氧化的特点,（一）氧化还原的本质电子转移 电子转移的主要形式： 1. 直接的电子转移 Fe2+ + Cu2+ Fe3+ + Cu+,(1) 直接脱羧,(2)氧化脱羧,：在脱羧过程中伴随着氧化（脱氢）,生物体内CO2的生成来源于有机物转变为含羧基化合物的脱羧作用。,二、 生物氧化中CO2的生成,三、生物氧化中 H2O 的生成,生物氧化作用主要是通过脱氢反应来实现的。 代谢物脱下的氢经生物氧化作用和吸入的氧结合生成水。,在生物氧化中，碳的氧化和氢的氧化是非同步进行的。,生物体主要以脱氢酶、传递体及氧化酶组成生物氧化体系，以促进水的生
4、成。,HOOCCH2CHOHCOOH,NADP+,NADPH + H+,O,苹果酸,CH3CCOOH + CO2,1、概念 代谢物上的氢原子被脱氢酶激活脱落后，经一系列传递体，最后（将质子和电子）传递给氧而生成水的全部体系，称呼吸链(respiratory chain)。此体系也称电子传递体系或电子传递链(electron transfer chain)。 由于参与这一系列催化作用的酶和辅酶及中间传递体在膜（原核细胞膜、真核线粒体内膜）上一个接一个地构成了链状反应，故常将这种形式的氧化过程称为呼吸链。,（一）呼吸链,2、呼吸链种类 根据代谢物上脱下的氢的初始受体不同，在具有线粒体的生物中，典型
5、的呼吸链有2种： NADH呼吸链：绝大部分分解代谢的脱氢 氧化反应通过此呼吸链完成 FADH2呼吸链：只能催化某些代谢物脱 氢，不能使NADH或NADPH脱氢,在电子传递过程中释放出大量的自由能，使ADP磷酸化生成ATP，这是生物合成ATP的基本途径之一。 实际上，生物体中能量获得的本质正是氢的氧化。,组成： F0（疏水部分） + F1（亲水部分） + 寡霉素敏感蛋白（oscp） F0 ：镶嵌在线粒体内膜中的质子通道 F1：（33）催化生成ATP,5）复合物ATP合成酶,四、氧化磷酸化(Oxidative Phosphorylation)作用,伴随着放能的氧化作用而进行的磷酸化。,ADP +
6、Pi + 能量 ATP,AMP + PPi + 能量 ATP,（一） ATP的生成,1. 底物水平磷酸化,氧化磷酸化,底物水平磷酸化,电子传递体系磷酸化,底物被氧化时伴随着分子内部能量的重新分布，形成了某些高能磷酸化合物的中间产物，通过酶的作用使磷酸基团转移到ADP上形成ATP的作用。,底物水平磷酸化反应举例,X + ADP ATP + X,P,2. 电子传递体系磷酸化,当电子从NADH或FADH2经过电子传递体系（呼吸链）传递给氧形成水时，同时伴有ADP磷酸化为ATP，这一全过程称为电子传递体系磷酸化。,底物水平磷酸化是捕获能量的一种方式，在发酵作用（无氧呼吸）中是进行生物氧化取得能量的唯一
7、方式。 底物水平磷酸化和氧的存在与否无关，在ATP 生成中没有氧分子参与，也不经过电子传递链传递电子。,（1）概念,1,（2） P/O比和由ADP生成ATP的数目,电子传递体系磷酸化是需氧生物获得ATP 的一种主要方式，是生物体内能量转移的主要环节，需要氧分子的参与。真核生物氧化磷酸化过程在线粒体内膜进行，原核生物在细胞质膜上进行。,P/O比： 是指物质氧化时，每消耗1摩尔氧原子所消耗的无机磷酸的摩尔数（或ADP摩尔数），即生成ATP的摩尔数。 NADH呼吸链：P/O比值接近3， FADH2呼吸链：P/O比值接近2， 故推断从NADH到分子氧、FADH2到分子氧的呼吸链中，可分别合成3个、2个
8、ATP。,可见，当一对电子相继经过复合物、和时，每一步都释放出足以合成一分子ATP的自由能； 但当一对电子经过复合物时，释放的能量不足以合成ATP，其作用仅仅是将电子由FADH2注入电子传递链。,最近的研究表明：复合物、和不能直接合成ATP，但能螯合通过电子传递所产生的自由能，从而将质子由线粒体基质泵出至膜间隙，形成跨膜的质子梯度。 跨膜质子梯度所蕴含的自由能是推动ATP合成的驱动力。,跨膜质子转移,（二）胞液中 NADH 的氧化磷酸化,在细胞质中经糖酵解产生的 NADH，不能透过线粒体内膜进入呼吸链以便进行有氧氧化。只能通过两种精妙的“穿梭”系统解决 NADH 的再氧化问题。一种称为甘油-磷
9、酸穿梭系统，另一种称为苹果酸-天冬氨酸穿梭系统。,NADH + H+,线粒体内膜,甘油-磷酸穿梭作用,甘油-磷酸,FAD,二羟丙酮磷酸,FADH2,NADHFMNCoQbc1caa3O2,胞液甘油-磷酸脱氢酶；,线粒体甘油-磷酸脱氢酶(黄素蛋白脱氢酶),酵解,NADH,草酰乙酸,天冬氨酸,NAD+,苹果酸,苹果酸,NAD+,草酰乙酸,NADH,天冬氨酸,NADH呼吸链,苹果酸-天冬氨酸穿梭系统,转氨酶,转氨酶,细胞质,线粒体,细胞质苹果酸脱氢酶,线粒体苹果酸脱氢酶,线粒体内膜,化学偶联假说,构象偶联假说,化学渗透假说,1. 化学偶联假说,1953年Edward Slater 最先提出。认为电子
10、传递产生一种高能共价中间物，它随后的裂解释放能量驱动ATP合成。但在电子传递体系磷酸化作用中一直未找到任何一种活泼的高能中间物。,（三）氧化磷酸化作用机制,氧化作用（电子传递）与磷酸化作用相偶联已经不存在任何疑问，但对二者究竟如何偶联，尚有许多未完全阐明的问题。共存在三种假说：,2. 构象偶联假说 1964年Paul Boyer最先提出。认为电子沿呼吸链传递使线粒体内膜蛋白质组分发生构象变化，而形成一种高能形式，这种高能形式通过将能量提供给ATP合成而恢复其原来的构象。但至今未能找到有力的实验证据。 3. 化学渗透假说（chemiosmotic hypothesis） 1961年英国生物化学家
11、Peter Mitchell首先提出，1978年获诺贝尔化学奖。 基本要点：电子经呼吸链传递时释放出的自由能，可将质子（H+）从线粒体内膜的基质侧泵到内膜外侧，产生膜内外质子电化学梯度（H+浓度梯度和跨膜电位差），以此储存能量。当质子顺浓度梯度回流时驱动ADP与Pi生成ATP。,化学渗透假说要点分述： 1. 呼吸链中递氢体和电子传递体在线粒体内膜中是间隔交替排列的，并且都有特定的位置，催化反应是定向的。 2. 递氢体有氢泵的作用,当递氢体从线粒体内膜内侧接受从NADH+H+ 传来的氢后,可将其中的电子（2e）传给位于其后的电子传递体,而将两个H+ 质子从内膜泵出到膜外侧。在电子传递过程中,每传
12、递一对电子就泵出6 个H+ 质子。?,氧化磷酸化作用的关键因素是质子（H+）梯度和完整的线粒体内膜。,3. 内膜对H+ 不能自由通过，泵出膜的外侧H+ 不能自由返回膜内侧，因而使线粒体内膜外侧的H+ 浓度高于内侧，造成H+浓度的跨膜梯度，此H+ 浓度差使外侧的pH 较内侧的pH 低1.0 单位左右，并使原有的外正内负的跨膜电位增高，此电位差中就包含着电子传递过程中所释放的能量，好象电池两极的离子浓度差造成电位差含有电能一样。这种H+ 质子梯度和电位梯度就是质子返回内膜的一种动力。,G = 2.3 RT pH + Z F , pH = pH(内) pH(外) , Z 是质子电荷(包括符号)，F是
13、法拉第常数， 是膜电位差,4. 利用线粒体内膜上的ATP 合成酶的特点，将膜外侧的2H+ 转化成膜内侧的2H+，与氧生成水，即H+ 通过ATP 酶的特殊途径，返回到基质，使质子发生逆向回流。由于H+ 浓度梯度所释放的自由能，偶联ADP 与无机磷酸合成ATP，质子的电化学梯度也随之消失。,由上述分析可以看出， Mitchell的理论认为：电子传递释放的自由能和ATP合成是与一种跨线粒体内膜的质子梯度相偶联的。,生理物质的氧化在多个位点（复合物、和 ）为跨膜质子梯度做贡献，而该梯度只在一个部位即FoF1-ATP酶处消减(合成ATP)。,根据最新的进展情况，从呼吸链中电子传递的过程可以看出： 每对电
14、子通过复合物、和可导致10个（442）质子从基质泵出； 来自复合物中的FADH2的电子绕过复合物进入电子传递链只能导致6个（42）质子跨膜移动。 大多数实验测量表明：每合成1分子ATP大约需要3个质子通过FoF1-ATP酶；同时，从细胞质转运合成ATP所需的Pi至线粒体基质要消耗1个质子。故每合成1个ATP需消耗4个质子。 因此，1对H(即2e)经NADH呼吸链生成2.5个ATP，经FADH2呼吸链生成1.5个ATP。,生物的一切活动都需要能量。能量来自体内有机物的氧化作用生物氧化。 生物能学的基础概念，符合自然界中普遍的运动规律，即能量守恒与转化定律。物质中储存能量的释放主要通过代谢物脱下2
15、H，经呼吸链中多种酶和辅酶逐步传递最终与O2结合生成H2O完成的。 体内存在两条典型的呼吸链：NADH呼吸链和FADH2呼吸链。,提 要,从线粒体内膜的呼吸链可分离得到四种功能复合物： NADHQ还原酶（I）、琥珀酸-Q还原酶（II）、 QH2-Cyt c还原酶（III)、 Cyt c 氧化酶（ IV）。CoQ和Cyt c不包含在这些复合物中。 呼吸链电子传递过程中释放的能量，大约有40可使ADP磷酸化生成ATP，此过程称为氧化磷酸化偶联。电子传递体系磷酸化是生物获得ATP 的一种主要方式，代谢物脱下一对H（2e）经NADH呼吸链生成2.5个ATP，经FADH2呼吸链生成1.5个ATP。 化学渗透假说是解释氧化磷酸化机制的主要学说。该假说认为，电子经呼吸链传递释放的能量，可将H+从线粒体内膜的基质侧泵到内膜外侧，产生质子电化学梯度储存能量。当质子梯度经ATP合酶通道回流时，驱动ADP磷酸化生成ATP。实验证实，复合物、和均有质子泵的作用。,END,
