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1、第二节 有机化合物的结构特点,碳原子最外层_个电子 所以碳原子与H、O、N、S、P等原子形成化合物时通常要通过_键。,4,共价,观察甲烷分子的结构，请你归纳一下甲烷分子结构有什么特点。,实验数据： 甲烷分子中有四个C-H键，且 键长:109.3pm 键能:413KJ/mol 键角:10928都相等,正四面体结构示意图,甲烷分子的结构特点:,碳与氢形成4个共价键 以C原子为中心，四个氢位于四个顶点的正四面体立体结构。 碳原子的杂化方式,sp3,每个碳原子可与氢原子形成4个共价键，那碳原子 之间可以成键吗？成键时又有何特点呢？,3、碳原子形成共价键时的杂化方式有 、 、 杂化。,4、多个碳原子可以
2、相互结合成链状，也可 以结合成环状，还可以带支链。,一、有机化合物中碳原子的成键特点,1、碳原子不仅可以跟其它原子形成4个共 价键，而且碳原子之间也能以共价键 相结合。,2、碳原子相互之间不仅可以形成稳定的单键，还可以形成 稳定的双键或三键。,SP3,SP2,SP,请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。,分子式 相同 C5H12,结构不同,3607,279,95,二、有机化合物的同分异构现象,1、同分异构体现象,（1）同分异构体现象： 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,（2）同分异构体： 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。,理解：,三个相同：,
3、分子组成相同、式量相同、分子式相同,二个不同：,结构不同、性质不同,2、同分异构体常见三种类型,（1）位置异构（如1-丁烯与2-丁烯） （2）碳链异构（如丁烷与异丁烷） （3）官能团异构（如乙醇与二甲醚）,常见的官能团异构小结：,3、同分异构体的判断,抓住同分异构三要素： 化合物；分子式相同；结构式不同。,运用书写形式变换法： “拉”、“转”、“翻”。,例一：,以下各组属于同分异构体的是 。 A. 与 B. CH3(CH2)7CH3与 C. (氰酸) 与 (雷酸) D. 金刚石与石墨 E. CH3CH=CHCH=CH2 与,CE,观察空间结构,分子量均为128,单质,分子式均为C5H8,单击左
4、键显示提示信息,分子式均为CHNO,分子式不同,由此可见.,单击左键显示答案,例二：,下列物质属于同种物质的是 , 属于同分异构体的是 。,AC,F.,A.,B.,C.,D.,E.,EF,BD,有机化合物的表示,结构式：,结构简式：,键线式：,有机物分子中原子间的一对共用电子用一根短线表示，将有机物分子中的原子连接起来，称为结构式。,把有机物分子中的碳碳单键或碳氢键等短线省略，称为结构简式。,把有机物分子中的碳、氢元素符号省略，只表示分子中键的连接情况，每个拐点或终点均表示有一个碳原子，称为键线式。,4、同分异构体的书写,口诀,碳链由长到短； 支链由整到散； 位置由心到边； 排布由邻到间。,判
5、断某种烃的一氯代物种类 方法：找出有多少种不同的氢原子 关键：对称氢原子的确定,C7H16 的同分异构体,1、一直链,2、主链少一个碳,3、主链少二个碳,（1）支链为乙基,A、两甲基在同一个碳原子上,（2）支链为两个甲基,A、两甲基在同一个碳原子上,B、两甲基在不同一个碳原子上,支链邻位,支链间位,4、主链少三个碳原子,提问：主链的碳原子可以是三个吗？,4、主链少三个碳原子,附表：烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数,1. 下图表示某物质的结构简式（C12H12）, （1）在环上的二溴代物有9种同分异构体, 则环上的四溴代物有（ ）种；,（2）在环上的一溴代物有（ ）种；,巩固训练,9,3,2
6、. 下面烷烃一氯代物有_种同分异构体. CH3CHCHCHCH3 l l l CH3 CH3 CH3,1,2 3 4,4,3已知丁基有四种，不必试写,立即可断定分子式为C5H10O的醛应有( ) A3种 B4种 C5种 D6种,【解析】C5H10OC4H9-CHO，丁基-C4H9有四种，则醛也为4种。,B,种同分异构体。 A3种 B4种 C2种 D5种,4三联苯,的一氯代物有( ),B,5.分子式为C5H12O的饱和一元醇,其分子中含有两个 ，两个 ，一个 和一个 ，它的可能结构有（ ）种。 A2 B3 C4 D5,C,6某分子量为84的烃，主链上有4个碳原子的同分异构体有( ) A3种 B4种 C5种 D6种,B,7、环状结构（BHNH）3称为无机苯，它和苯是等电子体， （BHNH）3的结构简式如右图示。,无机苯的一氯代物的同分异构体共有（ ）,A5种 B4种 C3种 D2种,D,作业：写出分子式为C5H11Cl的所有同分异构体的结构简式。,解析：按照思维有序性原则，先写出5个碳原子的碳链异构，再移动氯原子位置，写出氯原子位置异构，移动时要注意对称性原则，避免重复。,谢谢大家,
