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1、生物化学与分子生物学,DNA重组和重组DNA技术 DNA Recombination and Recombinant DNA technology,第二十一章,DNA重组（DNA recombination）是指不同DNA分子断裂和连接而产生DNA片段的交换并重新组合形成新DNA分子的过程。 重组DNA技术（recombinant DNA technology）是指在体外将两个或两个以上DNA分子重新组合并在适当细胞中增殖形成新DNA分子的过程。,第一节 自然界DNA重组和基因转移 DNA Recombination and Gene Transfer in Nature,DNA重组,同源重组
2、 (homologous recombination) 位点特异的重组(site-specific recombination) 转座重组(transposition recombination) 接合作用 (conjugation) 转化作用 (transformation) 转导作用 (transduction),发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologous recombination)，又称基本重组（general recombination）。是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。 以E.coli的同源重组为例，
3、了解同源重组机制的Holliday模型,一、同源重组是最基本的DNA重组方式,Holliday模型的4个关键步骤：,两个同源染色体DNA排列整齐；,一个DNA的一条链断裂、并与另一个DNA对应的链连接，形成Holliday中间体；,通过分支移动产生异源双链DNA；,Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组体DNA，分别为：,片段重组体 （见模型图左边产物）： 切开的链与原来断裂的是同一条链，重组 体含有一段异源双链区，其两侧来自同一亲本DNA。,拼接重组体（见模型图右边产物）： 切开的链并非原来断裂的链，重组体异源双链区的两侧来自不同亲本DNA。,参与细菌DNA同源重组的酶有数十种，
4、其中最关键的是RecA蛋白、RecBCD复合物和RuvC蛋白。 RecBCD复合物具有三种酶活性，即依赖于ATP的核酸外切酶活性、可被ATP增强的核酸内切酶活性以及需要ATP的解螺旋酶活性。 RecA蛋白可结合单链DNA（ssDNA），形成RecA-ssDNA复合物。 RuvC有内切酶活性，能专一性识别Holliday连接点，并有选择地切开同源重组体的中间体。,Holliday中间体,5,片段重组体,拼接重组体,二、位点特异重组是发生在特异位点间的DNA整合,位点特异重组(site-specific recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。,噬菌体
5、的整合酶识别噬菌体和宿主染色体的特异靶位点发生选择性整合；反转录病毒整合酶可特异地识别、整合反转录病毒cDNA的长末端重复序列(long terminal repeat, LTR)。,（一）噬菌体DNA的整合,（二）细菌的特异位点重组,沙门氏菌H片段倒位决定鞭毛相转变。,hix为反向重复序列，它们之间的H片段可在Hin控制下进行特异位点重组(倒位)。H片段上有两个启动子P，其一驱动hin基因表达，另一正向时驱动H2和rH1基因表达，反向(倒位)时H2和rH1不表达。rH1为H1的阻遏蛋白基因。,沙门氏菌H片段倒位决定鞭毛相转变,（三）免疫球蛋白基因的重排,免疫球蛋白(Ig)，由两条轻链(L链)
6、和两条重链(H链)组成，分别由三个独立的基因族编码，其中两个编码轻链(和)，一个编码重链。,轻链的基因片段：,重链的基因片段：,重链(IgH)基因的V-D-J重排和轻链(IgL)基因的V-J重排均发生在特异位点上。在V片段的下游，J片段的上游以及D片段的两侧均存在保守的重组信号序列(recombination signal sequence, RSS)。此重排的重组酶基因rag (recombination activating gene)共有两个，分别产生蛋白质RAG1和RAG2。,免疫球蛋白基因重排过程,三、转座重组可使基因移位,由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transp
7、osition)。,大多数基因在基因组内的位置是固定的，但有些基因可以从一个位置移动到另一位置。这些可移动的DNA序列包括插入序列和转座子。,插入序列(insertion sequences, IS)组成：,（一）插入序列转座,二个分离的反向重复(inverted repeats, IR)序列,特有的正向重复序列,一个转座酶（transposase)编码基因,插入序列发生转座的形式：,保守性转座(conservative transposition),复制性转座(duplicative transposition),插入序列的复制性转座,转座子(transposons) 可从一个染色体位点转移
8、到另一位点的分散重复序列。,（二）转座子转座,转座子组成：,反向重复序列 转座酶编码基因 抗生素抗性等有用的基因,细菌的可流动性元件 A插入序列：转座酶编码基因两侧连接反向末端重复序列(箭头所示) B转座子Tn3：含有转座酶、-内酰胺酶及阻遏蛋白编码基因 C转座子Tn10：含四环素抗性基因及两个相同的插入序列IS10L,由转座子介导的转座,四、原核细胞可通过接合、转化和转导进行基因转移或重组,（一）接合作用,当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用(conjugation)。,可接合质粒如 F 因子(F factor),
9、细菌染色体外的小型环状双链DNA分子。,质粒,（二）转化作用,通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用 (transformation)。,例：溶菌时，裂解的DNA片段被另一细菌摄取。,（三）转导作用,当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用(transduction)。,噬菌体的生活史,溶菌生长途径 (lysis pathway) 溶源菌生长途径 (lysogenic pathway),第二节 重组DNA技术,Recombinant DNA Technolo
10、gy,重组DNA技术的发展史,1865年 G.J.Mendel的豌豆杂交试验。 1944年 O.T.Avery的肺炎球菌转化实验。 1973年 美国斯坦福大学的科学家构建第一个重组DNA分子。 1977年 美国南旧金山由博耶和斯旺森建立世界上第一家遗传工程公司，专门应用重组DNA技术制造医学上重要的药物。 1980年 开始建造第一家应用重组DNA技术生产胰岛素的工厂。 1997年 英国罗林研究所成功的克隆了多莉。,重组DNA技术相关概念,克隆(clone):来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。,获取同一拷贝的过程称为克隆化(cloning)，即无性繁殖。,DNA克隆,技术水平：分子克隆(mol
11、ecular clone) （即DNA 克隆） 细胞克隆 个体克隆（动物或植物）,其主要过程包括：在体外将目的DNA片段与能自主复制的遗传元件（又叫载体）连接，形成重组DNA分子，进而在受体细胞中复制、扩增，从而获得单一DNA分子的大量拷贝。,重组DNA技术，又称分子克隆（molecular cloning）或DNA克隆（DNA cloning）或基因工程（genetic engineering）技术,目的： 分离获得某一感兴趣的基因或DNA 获得感兴趣基因的表达产物（蛋白质）,一、重组DNA技术中常用的工具酶,限制性核酸内切酶 DNA聚合酶 逆转录酶 T4DNA连接酶 碱性磷酸酶 末端转移酶
12、 Taq DNA聚合酶,重组DNA技术中常用的工具酶,限制性核酸内切酶(restriction endonuclease),限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE)是一类核酸内切酶，能识别双链DNA分子内部的特异序列, 并裂解磷酸二酯键。,+,Bam H,定义：,与甲基化酶共同构成细菌的限制修饰系统，限制外源DNA，保护自身DNA。,、（基因工程技术中常用型）,分类：,作用：,第一个字母取自产生该酶的细菌属名，用大写； 第二、第三个字母是该细菌的种名，用小写； 第四个字母代表株； 用罗马数字表示发现的先后次序。,命名：,Hin d,Haemophilus i
13、nfluenzae d株 流感嗜血杆菌d株的第三种酶,类酶识别序列特点 回文结构(palindrome),切口 ：平端切口、粘端切口,Bam H,+,Hind,+,平端切口,黏端切口,有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。这两个相同的粘性末端称为配伍末端(compatible end)。,Bam H,Bg l,+,+,同尾酶,来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同裂酶或同功异源酶。,+,Bam H,+,Bst,同裂酶：,限制性内切核酸酶,二、重组DNA技术中常用的载体,定义 为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用
14、的一些DNA分子。,载体按功能分为 克隆载体(cloning vector) 表达载体(expression vector),克隆载体(cloning vector) 为使插入的外源DNA序列被扩增而特意设计的载体称为克隆载体。,表达载体(expression vector) 为使插入的外源DNA序列可转录翻译成 多肽链而特意设计的载体称为表达载体。,（一）克隆载体,至少有一个复制起点使载体在宿主细胞中进行自主复制，并能使克隆的外源DNA片段得到同步扩增； 至少有一个选择标志（selection marker）：选择标志是区分含与不含载体的细胞所必需的，包括抗生素抗性基因、-半乳糖苷酶基因（l
15、acZ）、营养缺陷耐受基因等。 有适宜的RE的单一切点：载体中一般都构建有一段特异性核苷酸序列，在这段序列中包含了多个RE的单一切点，可供外源基因插入时选择，叫多克隆位点（multiple cloning sites，MCS）。,1. 克隆载体应具备的基本特点,（1）质粒 (plasmid),特点: 能在宿主细胞内独立自主复制；带有某些遗传信息, 会赋予宿主细胞一些遗传性状。,2. 常用的克隆载体,pUC18质粒载体图谱,噬菌体DNA改造系统 gt系列（插入型，适用cDNA克隆） EMBL系列（置换型，适用基因组克隆）,（2）噬菌体(phage),M13噬菌体DNA改造系统（含lacZ基因）
16、M13mp系列 pUC系列,柯斯质粒（cosmid）载体（又称黏粒载体） 酵母人工染色体 (yeast artificial chromosome, YAC) 细菌人工染色体 (bacterial artificial chromosome, BAC) 动物病毒DNA改造的载体 （如腺病毒，腺病毒相关病毒，逆转录病毒）,（3）其他克隆载体,（二）表达载体,表达载体是指用来在宿主细胞中表达外源基因的载体。 根据宿主细胞分为： 原核表达载体 真核表达载体,1. 原核表达载体,原核表达载体的基本组成,R：调节序列；P：启动子；SD：SD序列；TT：转录终止序列,2. 真核表达载体,真核表达载体的基本组成,OriPro：原核复制起始序列；P：启动子；MCS：多克隆位点； TT：转录终止序列；orieuk：真核复制起始序列。,第三节 重组DNA技术基本原理 和操作步骤,基本原理,以 质 粒 为 载 体 的 DNA 克 隆 过 程,（一）目的基因的分
