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1、,烷烃、同系物、命名、同分异构体,观察与思考：以下几中烃的结构有何相似性，你能写出它们的分子式吗？,一、烷烃 1、定义：碳原子都以碳碳单键相连，其余的价键均用于氢原子结合，达到“饱和”，这一系列化合物称为烷烃。,2、结构简式 (1) 定义：将有机物分子结构式中的C-H键省略不写所得的一种简式。 (2) 实例：,CH3CH3,结构式 结构简式,CH3-CH2-CH2-CH3 或CH3(CH2)2CH3,或(CH3)3CH,3、烃基的概念,烃失去一个氢原子后所剩于的原子团叫烃基。 烃基一般用“R”表示，烷烃失去一个氢原子后所剩于的原子团叫烷基,CH3,CH2CH3,CH2CH2CH3,甲基,乙基,
2、丙基,思考：“基”和“根”的比较?,4、同系物： 结构相似，分子组成相差1个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物。 5、烷烃的通式：,CnH2n+2,6、烷烃的物理性质： 碳原子数越多，熔沸点越高，密度越大。 常温下，碳原子数4的烃为气态。 7、烷烃的化学性质： 与CH4相似，性质稳定。,二、烷烃命名,1、名称：C原子数为 (1) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 十一 十二 ,2、习惯命名,CH3CH2CH2CH3 CH3CHCH3 | CH3,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3 | CH3CCH3 | CH3,正丁
3、烷,异丁烷,正戊烷,异戊烷,新戊烷,3、系统命名法,找主链、称某烷：原则主链长，支链多,定编号：原则离支链近端开始编,写全名：原则 简单取代基在前，复杂在后，相同 取代基团合并；数字之间用“ ，”， 数字和 文字之间用“”隔开,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,2,3,4,1,6,5,己烷,4乙基,2、2二甲基,1、（CH3)2CHCH2CH(CH3)CH(CH3)2,2、按系统命名法，有机物的名称正确的是 A.2-甲基-2-乙基-3-异丁基戊烷 B.2-甲基2，3，4-三乙基戊烷 C.3，3，5-三甲基-4-乙基庚烷 D.2，4-二甲基-2，3-二乙基已烷,C,练
4、习用系统命名法命名,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2、2、3三甲基丁烷,3乙基庚烷,CH3 CH C CH3,CH3,CH3,CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3 C2H5 C2H5 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,2、2、4、4-四甲基己烷,3、5-二甲基-5-乙基庚烷,写出下列各化合物的结构简式：,（1）. 3，3-二乙基戊烷 （2）. 2，2，3-三甲基丁烷 （3）. 2-甲基-4-乙基庚烷,CH2CH3 CH3CH2CCH2CH3 CH2CH3
5、,CH3CCHCH3 CH3,CH3,H3C,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,CH3,三、同分异构体的书写法,方法： 主链由长到短，支链由整到散， 位置由中到边，排列由邻、间、对,写出已烷的同分异构体 庚烷的同分异构体,同一种物质,同分异构体,同系物,例题：下列烷烃在光照下与氯气反应， 只生成一种一氯代烃的是（ ） A.CH3CH2CH2CH3 B.CH3CHCH3 | CH3 CH3 | C.CH3CCH3 D.CH3CHCH2CH3 | | CH3 CH3,C,练习写出由两个-Cl,两个-CH2-,一个-CH-， 一个-CH3组成的可能的同分异构体的结构简式。,Cl
6、-CH2-CH2-CH-CH3 Cl,Cl-CH2- CH - CH2 -CH3 Cl,Cl-CH2- CH - CH2 Cl CH3,例题：主链含5个碳原子，有甲基、乙基2个支链的烷烃有（ ） A、2种 B、3种 C、4种 D、5种,A,2、分子式为100，主链上有5个碳原子的烷烃,其可能的结构式有（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种,D,1、已知丙烷的二氯代物有4种异构体，则其 六氯代物的异构体数目为（ ） A 2 B 3 C 4 D 5,C,2、进行一氯取代后，只生成三种沸点不同的 产物的烷烃是（ ） A (CH3)2CHCH2CH2CH3 B (CH3CH2)CHCH3 C (CH3)2CHCH(CH3)2 D(CH3)3CH2CH3,D,
