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1、间接免疫荧光,武汉大学基础医学院 免疫学教研室 潘勤,外周血单个核细胞分离 - 葡蔗糖-泛影葡胺密度梯度离心法 原理 外周血单个核细胞(PBMC)包括淋巴细胞、单核细胞,其体积、形状和比重与其他细胞不同。红细胞和多核细胞比重较大,为1.092左右,而淋巴细胞和单核细胞比重为1.075左右。利用比重为1.077左右的分层液作密度梯度离心,使一定比重的细胞按密度梯度分布,从而将各种血细胞加以分离。,材料 1、淋巴细胞分层液(葡蔗糖-泛影葡胺,比重为 1.0770.001g/L) 2、 2台盼蓝染液 3、 Hanks液或者RPMI-1640培养基 4、试管、吸管、水平离心机等,方法 1、无菌采集静脉
2、血2ml注入盛有2ml Hanks液(含100u/ml肝素)的试管中,混匀。 2、吸取淋巴细胞分层液2ml加入离心管中,再将稀释抗凝血液小心沿管壁加至分层液上,应注意保持两者界面清晰。(关键) 3、室温2000rmin离心20min。管内可分为四层。,4、用毛细吸管轻轻吸出乳白色的单个核细胞,加入另一支已含有25 mlHanks液的离心管中,混匀。 5、室温下,1500 rpm离心10 min。 6、弃上清,将PBMC用1ml PBS稀释,混匀,间接免疫荧光 检测人外周血单个核细胞,原 理,材 料,PBMC 兔抗人白细胞血清 (Ab1) FITC-抗兔单克隆抗体 (Ab2),方 法,吸管取1滴PBMC液体(约10ul)滴加到标本片黑色圈圈背面中央, 静止5-10分钟,待PBMC干燥。 15 ml Ab1 加入玻片上湿盒内孵育 30min。 甩干玻片, 用洗脱液洗5次,甩干玻片 玻片上加15 ml 荧光二抗 (Ab2) 湿盒内孵育 30min。(避光操作) 甩干玻片, 用洗脱液洗5次,甩干玻片 用荧光显微镜观察结果,RESULTS,思考题,为什么用间接免疫荧光法可检测 PBMC细胞?,