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1、,第三节 伴性遗传,我为什么是男孩？,同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？,我为什么是女孩？,正常男性的染色体分组图,正常女性的染色体分组图,常染色体,常染色体,一、性别决定,性染色体：决定性别的染色体,常染色体：与决定性别无关的染色体,1、染色体,性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。,雌雄异体的生物决定性别的方式 叫性别决定。一般是由性染色体决定的。,2、自然界中性别决定的类型,XY型 ZW型,类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫,高倍显微镜下男性的染色体,高倍显微镜下女性的染色体,XY型性别决
2、定,红眼果蝇,白眼果蝇,果蝇的染色体图,果蝇杂交图,果蝇遗传图谱,人的 染色体,常染色体,性染色体,22对,一对,对性别起决定作用,与性别无关的染色体,男性 异型 以XY表示,女性 同型 以XX表示,卵细胞,1 ： 1,受精卵,生男生女，由谁决定？,为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？,第一，雄性个体产生数目基本相等的两种精子，而雌性个体只产生一种卵细胞。,第二，两种精子与卵细胞结合的机会是均等的，因而形成两种数目基本相等的受精卵。,性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.,举例：红绿色盲,二、伴 性 遗 传,1、概念：,2、种类：,伴X显性遗传 伴X隐性
3、遗传 伴Y遗传,色盲检测图,你的色觉正常吗？,小调查：,29,15,开展讨论：,1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？,性染色体。原因：,如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。,XbY,= 7 %,XbXb,= 7 % 7 %,= 049%,已知：色盲男性占人口总数 7 %,XbXb %,= 7 %,Xb %,2、红绿色盲基因是位于X染色体上， 还是Y染色体？,X染色体。原因：,如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。,XY同源区段,Y非同源区段,X非同源区段,X染色体,Y染色体,问：红绿色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？,3.资料分析,红绿
4、色盲基因是显性基因，还是隐性基因？,隐性。原因：,（无中生有有为隐性）,伴X隐性遗传病,图-人类红绿色盲遗传图谱,色盲的发现,？,袜子颜色的故事,约翰道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。 第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作论色盲）,红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。,思考: 从道尔顿发现红绿色盲的过程 中，你获得了什么样的启示？,英国化学家道尔顿,色盲基因b,隐性基因,正常基因B,显性基因,等位基因,只存在于X染色体,Y染色体上没有有关基因,表示,一、人类红绿色盲症,伴X隐性遗传病,XBXB
5、,XBXb,XbXb,XBY,XbY,6种婚配方式 = 女3种基因型 男2种基因型 每一种婚配方式三个问题： 后代的患病率是多少？ 后代男孩的患病率是多少？ 后代女孩的患病率是多少？,表4-8 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型,男女6种婚配方式,1,3,4,6,5,无色盲,2,都色盲,男：50 女：0,男：100 女：0,男：50 女：50,无色盲,男性患者多于女性患者,探究 红绿色盲症遗传的特点,请用遗传图解的方法，分析以上4种婚配方式子代中：,要求： 1、以小组为单位，每个同学至少分析一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作） 2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
6、 3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。,生一色盲孩子的概率 生一色盲男孩的概率 生一男孩患色盲的概率,探究 红绿色盲症遗传的特点,特点1：男性患者多于女性患者,女性正常 男性色盲,亲代,XBXb,XBY,1 ： 1,1.正常女性与色盲男性的婚配图解,配子,子代,男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。,XBXB,XbY,表现型,基因型,比 例,女性携带者 男性正常 XBXb XBY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,2.女性携带者与正常男性的婚配图解,子代,配子,男孩的色盲基因只能来自于母亲,特点2： 具有交叉遗传现象 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给
7、女儿,特点3：具有隔代遗传现象,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,XBY,红绿色盲遗传家族系谱图,外公 女儿 外孙。,父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。,女性色盲 男性正常 XbXb XBY,亲代,配子,子代,3.女性患者者与正常男性的婚配图解,女性携带者 男性色盲 XBXb XbY,亲代,1 ： 1 ： 1 ： 1,子代,配子,女儿色盲父亲一定色盲,4.女性携带者与男性患者的婚配图解,特点4：母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）,1. 患者男性多于女性,2. 具有交叉遗传现象 3. 具有隔代遗传
8、现象,4. 母亲是色盲，儿子一定是色盲 女儿是色盲，父亲一定是色盲 （母患子必患，女患父必患）,红绿色盲（伴X隐性遗传）遗传病的特点：,一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自： （A）祖父 （B）祖母 （C）外祖父 （D）外祖母,练习：,人类血友病伴性遗传,特点：,病因：,症状：,由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。,在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。,血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。,伴X隐性遗传：,红绿色盲、血友病、果蝇的白眼,血友病：,血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反
9、复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。,维多利亚女王家族照片,血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。,XhY,伴性遗传是摩尔根(1866-1945)于1910年首先在果蝇上发现的。,果蝇伴性遗传实验,果蝇的特点：,后代多.,
10、稳定的相对性状;,易饲养;,繁殖快;,染色体数少且形态有明显差别,P 白眼雄蝇 红眼雌蝇,F1 红眼 果蝇,3 ： 1,雌蝇：红眼 雄蝇：1/2红眼 1/2白眼,互交,是否符合孟德尔遗传定律？ 白眼性状始终与性别联系，如何解释？,雌果蝇中：,红眼,白眼,雄果蝇中：,红眼,白眼,如果控制白眼的基因（r）在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因。 写出下列基因型：,摩尔根的设想：,XRXR,XRXr,XrXr,XRY,XrY,红眼（ ）,XrY,XR,Y,Xr,F1：,P：,配子：,XRXr 红眼,XRY 红眼,白眼,XRXR,摩尔根对设想的解释：,红眼（ ）,XRY,XR,Y,XR,Xr,F2
11、：,F1：,配子：,XRXR 红眼,XRXr 红眼,XRY 红眼,XrY 白眼,红眼,XRXr,,XRXr XrY,1,1,1,1,统计的结果与理论上的推测完全符合假说，则假说就是正确的！（控制白眼的基因位于X染色体上）,摩尔根对该解释的验证：,XRXr 红眼,Xr Xr 白眼,XRY 红眼,XrY 白眼,测 交,F1,F2,红眼 白眼,126,132,120,115,验证假说：,测交,得出结论：,基因在染色体上,若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因,白眼性状的表现总是与性别相联系？,提出问题：,作出假说：,从此，摩尔根成了 理论的坚定支持者,孟德尔,回顾摩尔根的实
12、验：,摩尔根首次把一个特定的 基因（如决定果蝇眼睛颜 色的基因）和一个特定的 染色体（X染色体）联系 起来，从而用实验证明了 基因在染色体上（染色体 是基因的载体。从而也发现了伴性遗传的规律）,2、（09年宿迁市学业水平测试二模）果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是 （ ） A、杂合红眼雌果蝇 红眼雄果蝇 B、白眼雌果蝇 红眼雄果蝇 C、杂合红眼雌果蝇 白眼雄果蝇 D、白眼雌果蝇 白眼雄果蝇,B,-抗维生素佝偻病,受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD XDXd 女正常 XdXd 男性患者：XDY 男正常XdY
13、,伴X 显性遗传,抗维生素D佝偻病男女6种婚配方式,1.,2.,3.,5.,4.,6.,全患病,男：50 女：100%,男：0 女：100%,男：50 女：50,全正常,全患病,女性患者多于男性患者,归纳遗传特点,抗维生素D佝偻病的遗传分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者,患者全部是男性；女性都正常 致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女”,伴 Y遗传病： 外耳道多毛症,伴X隐性遗传病的特点(红绿色盲)：,伴X显性遗传病的特点（VD佝偻病）：,伴Y遗传病的特点（外耳道多毛症）：,连续遗传， 患者全部是
14、男性，女性都正常。,伴X遗传病,（1）连续遗传,（1）隔代交叉遗传,（3）母患子必患；女患父必患,（2）患者中男性多于女性,（2）患者中女性多于男性,（3）父患女必患；子患母必患,小结,伴X隐性遗传病(红绿色盲),伴X显性遗传病（VD佝偻病）,伴Y遗传病（外耳道多毛症）,伴X遗传病,常染色体遗传病,伴性遗传,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,人类遗传病的判断,_染色体_ 遗传,常、X、Y,显、隐,常见遗传病,伴Y染色体遗传（伴Y）：,伴X染色体隐性遗传（X隐）：,伴X染色体显性遗传（X显）：,常染色体隐性遗传（常隐）：,常染色体显性遗传（常显）：,白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症,多指病、
15、并指病、软骨发育不全症,抗维生素D佝偻病,红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良,外耳道多毛症,人类遗传病的判断三步曲：,1.确认或排除Y染色体遗传,2.判断致病基因是显性还是隐性,3.确定致病基因是位于常染色体上还是X染色体上。,“无中生有为隐性”。,“有中生无为显性”。,“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”。,1、父子相传为伴Y； 2、无中生有为隐性； 隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 3、有中生无为显性； 显性遗传看男病，母女无病非伴性。,遗传病的判定口诀,(1)基本方法：假设法,(2)常用方法：特征性系谱,“有中生无，女儿正常”必为常显,“无中生有，女儿有病”必为常隐,“无中生有，儿子有病”必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。,“有中生无，儿子正常” 必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。,不确定的类型： （1）代代连续为显性，不
