有机化学(杨红)课件

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1、第三章不饱和(脂肪)烃第一节烯烃$1烯烃的异构和命名一、烯烃的结构特点enrd乙烯分子结构二、烯烃的异构构造异构1.碳链异构“CHACHCH=CH(CH)C=CHu2.位置异构“CH,CH,CH=CH,CHCH=CHCHb3.官能团异构CHyCHbCH-CHD口构型异构-顺反异构ccC“一1.吴义2条件“口Ebcdta大c兴5N三、烯烃的命名1选择叹有双键在内的最长而连绪的碳链作为主链2.主链编号时,从距双键绞近一端开始3.写出名称CHsCHaF-CHCHorHCHsHsCCH=CH医2CH3CHbCHb33-二甲基-1-丁烯2,5-二甲基-2-已烯CHH-9-CHp3-甲基-2-乙基-1-丁

2、烯CHsCHoCH4.顺反异构体命名法(D顺反和名法CHa,cCHCHa5浩_。皑、H“二申CCE一aCH顺一2一丁烯反一2一丁烧CHa,CI(2)Z-E和名法(适用所有烯烃)Z、万命名法主要原则是根据“顺序规则“。顺序规则是在表达某些立体化学关系时,为决定有关原子或基团的排列次序所提出的原则。按直接连在双键碳上原子的原孔序数大小排列,原子序数大的排在序列前面,称为次序优先基团,原子序数小的排在后面,孤对电子排在氢之后。如下列原子或基团的先后次序为:IBrClSFNC万如果与双键碳直接相连原子的原子序数相同,则比较其后一位原子的原子序数,再相同,再顺次比较,一直到比较出优先次序为止。比较时,按

3、原子序数排列,先比较各组中最大者;若仍相同,再依次比较。OH-CHoCI-GHCHs因为Cl0“-CHaCI-CHCHaU_守HCH_汗HF因为CLF_汗HCH-守HFClOHClOHG)如果取代基是不饱和基囡,则可认为与双键或叁键碳原子直接连有两个或叁个相同的原子。如:木CHo=CHo与CHo-CH-相当仄=0与义一0相当EN大-C=CH与-CC相当-C=N与-CCN相当节Z-E命名原则:如果个双键碳原于上连接的较优基团与另一个双键碳原子上连接的较优基团在双键同侧,其构型用Z表示,反之用E表示。HaC一CHaosle一心、日Br(D1-氮-2-溴丙烯(B)1-溴-1-氮-丙烯HaC4CHbHaCHoC.CHoCHuCHySPSP2SP3P林串29-cHuSP3SP2弱极性,烟点、沸点同烷烃相似。

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