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1、,脓毒症的历史变革,1,脓毒症及脓毒性休克新定义,2,3,4,展望,新指南治疗要点,主要内容,脓毒症的历史变革,脓毒症的历史变革,发布主体： 美国重症医学会（Society of Critical Care Medicine，SCCM) 欧洲重症医学会（European Society of Intensive Care Medicine，ESICM),全身炎症反应综合征（systemic inflammatory response syndrome，SIRS）:机体对各种严重损伤， 包括感染、创伤、烧伤、缺氧和再灌注等引起的全身反应。 临床表现： 二个加快： 呼吸频率与心率加快。 二个异常：
2、 体温与外周血白细胞总数或分类异常。 二高一低： 高代谢状态 （高耗氧， 通气量增加， 高血糖 白质分解增加，负氧平衡） ，高动力循环状态（高心输出和 外周阻力） ， 脏器低灌注 （低氧血症， 急性神志改变如兴奋、 躁或嗜睡、 少尿、 高乳酸血症） 。,脓毒症的历史变革,其它,真菌,病毒,菌血症,胰腺炎,烧伤,创伤,脓毒症,寄生虫,其他,脓毒症的历史变革,1996年hayden提出的儿童诊断标准,脓毒症的历史变革,2002国际儿科脓毒症定义会议标准,脓毒症的历史变革,1991年,Sepsis 1.0 =SIRS(2项)+感染,2001年,器官功能障碍的指标,2016年,感染引起的宿主反应失调的
3、危及生命的器官功能障碍,严重脓毒症,脓毒性休克,Sepsis 2.0,Sepsis 3.0,脓毒症的定义,脓毒症的历史变革,目的：对“2012版脓毒症和感染性休克指南”进行更新 结果：专家组提出了93条关于脓毒症和感染性休克早期管理及复苏的推荐意见。强烈推荐32条，推荐级别较弱39条，最佳实践陈述18条。有四个问题没有提供推荐意见。,旨在为临床医生诊治成人脓毒症和感染性休克提供指导，在患者存在个体化临床差异时，指南推荐意见不能取代临床医生的决策能力。,脓毒症及脓毒性休克新定义,感染引起宿主反应失调导致的危及生命 的器官功能障碍。 脓毒症休克是指脓毒症伴循环及细胞代谢功能障碍。,Sepsis 2
4、016 感染+SOFA2分； 相当于既往严重脓毒血症； 严重脓毒血症（severe sepsis） 新定义已被sepsis代替 脓毒性休克（Septic shock） 补液无法纠正的低血压及Lac2mmol/L,脓毒症及脓毒性休克新定义,qSOFA （quik SOFA） 是指在床边识别可疑感染患者中有可能需长期住院及院内死亡的患者 qSOFA诊断标准： 呼吸频率22次/min; 意识改变; 收缩压100mmHg,脓毒症及脓毒性休克新定义,Sepsis新定义,Sepsis=感染+SOFA急性改变2分 对于基础器官功能障碍状态未知的患者，可以假设SOFA基线=0,Sepsis新定义,诊断流程图,
5、脓毒症及脓毒性休克新定义,A.早期复苏,1.脓毒症是医疗急症，推荐立即进行治疗与复苏。 2.推荐第一个3小时内至少给予30ml/kg晶体液静脉输注(强推荐）。 3.推荐早期液体复苏之后应通过反复评估血流动力学状态以指导后续的液体复苏（BPS） 包括生理学指标（心率、血压、动脉血氧饱和度、呼吸频率、体温、尿量和其他可用的指标）以及其他一些非侵入性或侵入性可利用的监测指标。,4.如果临床检查无法得出明确的诊断，推荐进一步血流动力学评估（例如心功能评估）以确定休克的类型(BPS)。 5.建议使用可用的动态指标来预测液体反应性比使用静态指标好（弱推荐，低证据质量）。 单独使用CVP指导液体复苏不再是合
6、适的；动态指标包括被动抬腿试验、补液试验进行每搏量测量，或者机械通气导致的胸内压的变化引起收缩压、脉压或每博量的变化。,A.早期复苏,6.对需要血管活性药的感休患者，推荐平均动脉压初始目标为65mmHg（强推荐）。 更高的目标MAP可提高心脏指数，但是不改变肾脏功能，动脉血乳酸水平或者氧耗，起始MAP目标值65mmHg比更高的MAP目标值更有益 7.乳酸水平升高作为组织低灌注的指标，建议通过使乳酸正常化来指导复苏（弱推荐）。 有中等证据证实使用早期乳酸清除率能减少病死率。,A.早期复苏,B.早期脓毒症筛查与诊疗优化,推荐采取优化脓毒症诊疗措施，包括高危患者的早期筛查（BPS） 诊疗优化需要方案
7、、执行力、目标、数据收集、持续反馈及改进，以及各学科的协同（包括医护、药师、呼吸治疗师、管理者等） 集束化方案的实施是优化管理的基石。,C.诊断,推荐对疑似脓毒症或感染性休克患者在抗生素用药前恰当地留取病原学培养，且不能延误抗生素治疗（BPS） 所有可疑感染源均要留取培养，包括血培养、尿培养、脑脊液、伤口渗液、呼吸道分泌物等 研究显示连续留取血培养以及体温峰值时留取血培养并不能提高分离率。 如果当下无法获取标本，抗生素的及时应用更为重要,D. 抗生素治疗,1.推荐在识别脓毒症及感染性休克1小时内尽快静脉应用抗生素（1B） 尽快完成血培养及其他标本留取，优化用药顺序，关键抗生素同时给药，改善供应
8、链，及加强医护及药房合作。 2.推荐对脓毒症或感染性休克患者经验性使用一种或几种抗生素广谱治疗，以覆盖所有可能的病原体（包括细菌和有可能的真菌或病毒）（强推荐） 3.一旦确定病原体及药敏结果和/或临床体征充分改善，需要将经验性抗生素治疗转变为窄谱的针对性治疗（BPS） 经验性抗菌药物的选择取决于与患者既往病史、临床状态和当地的流行病学特点有关的很多复杂问题。,由于高死亡率与不恰当的起始抗生素治疗有关，故经验性抗生素治疗方案宁可过度治疗。 恰当的抗生素治疗方案需要必须考虑很多的因素，包括： 感染的解剖学位置，考虑典型病原谱和某个抗菌药物渗透到该感染部位的能力。 社区、医院甚至医院病房的流行病原体
9、。 流行病原体的耐药谱 存在的特殊免疫缺陷，例如：中性粒细胞减少症，脾切除术，未控制的HIV感染，获得性或先天的免疫球蛋白、补体或白细胞功能或数量的缺乏。 年龄和患者合并症，包括慢性疾病（例如糖尿病）和慢性器官功能障碍（例如肝或肾衰竭），存在损害感染防御机制的侵入性装置（例如中心静脉导管或尿管）。,D. 抗生素治疗,在确定病原体的情况下，对于多数的严重感染都应该降级为窄谱有效的抗生素。 推荐合理的抗生素降阶梯治疗建立在充分临床改善的基础上，即便培养是阴性的。 当不存在感染时，抗生素治疗应当及时中止来减少患者发展为抗生素耐药病原体感染或发展为药物相关的副反应的可能。,D. 抗生素治疗,4. 不推
10、荐对于非感染原因所致的严重炎症状态（例如，重症胰腺炎、烧伤）患者持续性全身预防性使用抗菌药物治疗（BPS） 如果非感染所致的严重炎症反应的患者，高度怀疑并发脓毒症或感染性休克，提示可以行抗菌药物治疗 5.优化抗菌药物的给药策略需基于公认的药代动力学/药效动力学原理以及每种药物的特性（BPS）。 肝肾功能障碍的发生率增加、不可识别的免疫功能障碍的发生率较高和耐药菌感染的易感性较高 积极的液体复苏导致细胞外容积迅速扩张，对大多数抗菌药物而言分布容积增加了 氨基糖甙类和氟喹诺酮类抗生素最佳给药策略涉及优化药物血浆峰浓度；对于-内酰胺类抗菌药，T MIC更重要,D. 抗生素治疗,6. 建议对感染性休克
11、患者早期进行针对最可能的细菌病原体的经验性联合用药（至少使用两种不同种类的抗菌药物）（弱推荐） 7.对于多数其他类型的严重感染，包括菌血症和不合并休克的脓毒症，不建议常规应用联合用药（弱推荐） 8.不推荐联合用药作为中性粒细胞减少的脓毒血症菌血症常规治疗（强烈推荐，中等质量证据） 强调反对对单一病原菌导致的任何形式中性粒细胞减少的感染进行联合用药，但不排除应用以扩大抗菌治疗谱为目的多药治疗,D. 抗生素治疗,9.如果感染性休克早期采用联合用药，推荐在有临床症状改善和/或感染缓解的证据时，在最初的几天内停止联合用药。 降阶梯基于：（a）临床情况改善（休克缓解、升压药需求降低等）；（b）由生物标志
12、物提示的感染缓解（特别是降钙素）；（c）相 对固定的联合用药时间。 10.建议大多数脓毒症或感染性休克相关的严重感染的抗生素疗程为7-10天。（弱推荐）。,D. 抗生素治疗,11. 建议对临床治疗反应慢、感染灶无法清除、金黄色葡萄球菌菌血症、一些真菌和病毒感染或包括粒细胞减少在内的免疫缺陷患者延长治疗疗程（弱推荐）。 12. 建议对于某些患者短时程治疗疗程，尤其经解除感染灶后临床症状迅速改善的腹腔感染、泌尿系脓毒症和非复杂性肾盂肾炎（弱推荐）。,D. 抗生素治疗,治疗时间应该考虑宿主因素，特别是其免疫状态。 至少需要到其中性粒细胞恢复。 非复杂性金葡菌菌血症至少需要14天的治疗，而作为血管内感
13、染的复杂性菌血症，其治疗需要6周 念珠菌血症（不管是否与导管相关）和深部念珠菌感染患者，无论是否与脓毒症相关，需要更长时间的抗生素治疗。对所用抗生素敏感性低的高度耐药革兰氏阴性菌患者，其病原体清除速度较慢，也需要延长抗生素治疗时间。 感染的性质和部位也会影响治疗疗程:较大的脓肿和骨髓炎需要更长时间的治疗 推荐进行每日评估是否可行抗生素降阶梯治疗。,D. 抗生素治疗,考虑其他诊断： 没有使用抗生素的情况下，612小时后复PCT； 如果临床不稳定，有免疫抑制或高风险，需重新考虑诊断。,强烈建议对所有疑似感染的患者使用抗生素，根据PCT结果调整,每日复查PCT,连续3天； 动态观察PCT值的变化；,
14、PCT值,0.25ng/L,0.25-0.49ng/L,0.5-1.0ng/L,1.0ng/L,抗生素使用建议,不推荐,强烈反对,强烈推荐,推荐,PCT在开始使用抗生素的建议,如果临床不稳定，考虑继续使用。,若PCT持续增高或下降10%提示预后不佳或感染未有效控制。考虑扩大抗生素覆盖范围,PCT值,0.25ng/L,0.25-0.49ng/L或下降80%,0.5ng/L和下80%,抗生素使用建议,建议停止 使用,强烈建议停止作用,强烈不推荐停止,不推荐 停止,PCT在停止使用抗生素的建议,0.5ng/L和增高或没有下降,14.建议测量PCT水平，以缩短抗生素治疗疗程（弱推荐） 15.建议监测P
15、CT水平辅助停止初始疑似脓毒症而之后感染临床证据有限患者的经验性抗生素治疗（弱推荐） 使用降钙素原作为感染依据可以减少抗生素治疗时间和每日的抗生素剂量 PCT和所有其他生物标志物只能对临床评估提供支持和补充，绝不能仅仅基于包括PCT在内的任何生物标志物的变化，来决定抗生素治疗的启动、调整或者撤除。,D. 抗生素治疗,E.感染源的控制,1. 尽快明确或排除需要紧急控制的具体解剖部位的感染源，并且在做出诊断之后要尽早采取任何有助于控制感染源的药物或操作来干预。（BPS） 2. 推荐在新的血管通路建立起来之后，要尽快拔除可疑引起脓毒症或感染性休克的血管内植入物。（BPS） 感染源的控制原则包括快速识
16、别具体感染部位和确定针对感染源的治疗措施( 特别是脓肿引流、感染坏死组织清创、去除潜在的感染植入物、最终控制持续微生物污染的感染源)。 在初始复苏成功后应尽快控制引起感染性休克的可疑感染灶。目标时间点定在诊断后6-12小时以内,F.液体治疗,1. 推荐进行补液试验，只要血流动力学指标不断改善就继续给予补液治疗。（BPS） 已有证据表明在ICU期间持续液体正平衡是有害的。不推荐在没有评估确定患者对容量有反应性的情况下经过初始复苏之后继续给患者输液。 2. 推荐在脓毒血症及感染性休克患者的初始液体复苏及随后的扩容治疗中选用晶体液。（强推荐）,F.液体治疗,3. 建议平衡液或生理盐水作为脓毒症或感染性休克 患者的复苏液。（弱推荐） 与限氯的补液策略相比，接受不限氯补液策略的患者发生AKI和需要RRT的机率明显升高。 强烈反对在脓毒症或感染性休克患者的复苏中使用羟乙基淀粉。 对明胶的使用弱推荐，更偏向于推荐使用晶体液。,液体复苏难治性休克，开始使用血管活性药物。使用阿托品/氯胺酮，建立中心静脉通道。冷休克：多巴胺/多巴酚，若
