《医疗器械质量管理体系基础知识培训.pps》由会员分享，可在线阅读，更多相关《医疗器械质量管理体系基础知识培训.pps（101页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、2019/2/23,医疗器械生产质量管理规范 基础知识培训,2019/2/23,GMP的诞生原因,人类历史上药物灾难事件导致GMP的诞生 人类社会发生的药物灾难，促成了GMP的诞生。20世纪世界范围内发生12次较大药物伤害事件。 本世纪初，美国一本从林之书，揭露食品生产不卫生状况，美国国会1906年制定了世界上第一部食品药品管理法，要求产品必须检验才能销售。 30年代美国发生磺胺类药物中毒事件，造成107人死亡，1938年美国国会修改食品、药品和化妆品法，要求生产厂商在产品上市前必须是安全的。,2019/2/23,GMP的诞生原因,60年代欧洲发生反应停事件，在17个国家造成12000多例畸形
2、婴儿，美国由于严格的审查制度，避免了此次灾难，但引起了美国药品管理局的警觉。 GMP最初由美国坦普尔大学6名教授编写，1963年由美国FDA颁布实施，其理念、原则至今仍被采用。,2019/2/23,GMP的概念和理解,GMP是英文名Good Manufacturing Practices 的缩写，直译为“良好制造规范” ，最早在医药行业实施，目前食品、化妆品、兽药等行业已推行GMP ； 对药品生产企业实施GMP管理是世界多数国家的法规要求 派生：GSP（经营）、GLP（实验室）、GCP（临床试验）等 美国FDA对医疗器械也有GMP的法规要求：cGMP（current GMP） 医疗器械生产质量
3、管理规范（行业内习惯称为“医疗器械GMP” ），它是一项强制性的法规，是医疗器械生产企业必须遵循的基本原则。 医疗器械生产质量管理规范是对医疗器械生产质量管理过程的最低要求。,2019/2/23,在国际上，GMP已成为药品（包括医疗器械）生产和质量管理的基本准则，是一套系统的、科学的管理制度。实施GMP，不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求，而是在药品生产的全过程中实施科学的全面管理和严密的监控来获得预期质量。实施GMP可以防止生产过程中产品污染、产品混淆（规格型号、批号）和人为差错（如错装、少数等）现象。GMP是药品生产的一种全面质量管理制度。,2019/2/23,美国：1978年，实
4、施医疗器械GMP 1997年，对质量体系专门立法，发布质量体系法规QSR 21CFR820（QSR：Quality System Regulation） 又称cGMP：以ISO 13485:1996为基础。 日本：1977年发布医疗器械GMP，经过50余次的修订，现在执行的GMP与QMS国际标准内容基本一致。药事法将医疗器械GMP作为核发行政许可事项的要求 欧盟：明确规定质量保证体系要求，并将其作为产品质量控制的主要手段。三个医疗器械指令均对质量体系做出要求 MDD：医疗器械指令（MDD/93/42/EEC+2007/47/EC） IVDD：体外诊断试剂指令 AIMDD ：有源植入性医疗器械指
5、令,2019/2/23,医疗器械生产质量管理规范介绍,医疗器械质量管理体系 是国际上普遍实施的法规要求；是医疗器械质量管理的基本内容；是实现对医疗器械生产全过 程控制，保障医疗器械安全有效的重要手段。 为加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生 产质量管理体系，根据医疗器械监督管理条例和相关法规规定，国家食品药品监督局组织制定了医疗器械生产质量管理规范（试行）。 2、3类医疗器械取得注册证前，必须建立质量管理体系 2003年，国家局提出制定规范的任务、原则。 2006年12月至2007年8月，8省、45家企业、10个产品进行了试点。 2008年12月2日，第一次送审。 2009年12月16日，
6、正式发布。,2019/2/23,规范及相关配套文件的主要组成,规范是医疗器械生产质量管理体系的基本准则，适用于医疗器械生产企业质量管理的设计开发、生产、销售和服务的全过程。 医疗器械生产企业应当根据产品的特点，按照规范的要求，建立质量管理体系，并保持有效运行。 实施细则是针对某一大类医疗器械制定的实施要求，其生产过程具有明显区别于其它类器械的特殊环节和要求，而且 这些环节和要求的严格控制对保证企业 质量管理体系有效运行和产品质量控制至关重要 ，根据产品体系特点和产品风险程度不同分别制定。实施细则作为各类医疗器械检查中具体实施的配套文件。实施细则由两部分组成： 通用要求，是将规范的内容直接引述过
7、来，与 规范文本中的条款内容完成一样，在不同类别 的细则中，描述也完全相同； 专用要求，是针对这类产品生产过程特点而制定的专门的软硬件要求。 检查评定标准为统一生产企业现场检查，配合实施细则制定相应的检查评定标准，包括现场检查项目、评定标准和要求，作为检查员的具体操作文件。,2019/2/23,医疗器械生产质量管理规范检查管理办法 进一步明确医疗器械生产质量管理规范检查的程序和现场检查要求 便于实际工作中操作 规范是培训内容的核心 检查评定标准只是工具,2019/2/23,已发布的配套文件,医疗器械生产质量管理规范检查管理办法（试行） 医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则（试行）和医疗
8、器械生产质量管理规范无菌医疗器械检查评定标准（试行） 医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械实施细则（试行）和医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械检查评定标准（试行） 关于发布部分高风险医疗器械品种的通知,2019/2/23,实施计划,1规范发布后，设一年过渡期，2011年1月1日起对无菌医疗器械和植入性医疗器械正式开展医疗器械生产质量管理规范检查。 22010年12月31日前，对无菌和植入性医疗器械企业的质量管理体系检查仍按照现有规定进行，企业也可以自愿申请按照规范进行检查。 32011年7月1日起，生产企业申请无菌和植入性医疗器械首次注册和重新注册时，应当按要求提交经检查合格的医疗器械生
9、产质量管理规范检查结果通知书，其他医疗器械的质量体系考核按现有规定进行。 4继续组织制定规范的检查评定标准，并发布实施。 5.规范和无菌、植入性医疗器械实施细则、评定标准实施后，一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则、一次性使用麻醉穿刺包生产实施细则和外科植入物生产实施细则废止。 6.规范的检查评定标准实施后，废止第22号令。,2019/2/23,适用范围,生产许可开办检查 质量体系检查 日常监督检查,2019/2/23,实施责任,国家局主管全国医疗器械生产质量管理规范检查工作，负责制定规范、分类实施细则并监督实施，负责检查员库的建立以及少部分高风险第三类和进口医疗器械生产质量管
10、理规范检查工作。 （关于发布部分高风险医疗器械品种的通知确定部分高风险第三类医疗器械品种为：心脏起搏器、人工心脏瓣膜、血管内支架及导管、一次性使用塑料血袋、动物源医疗器械和同种异体医疗器械。） 省局负责本辖区内第二类和其他第三类医疗器械生产质量管理规范的检查工作，负责部分高风险第三类器械检查申报资料的形式审查工作和本辖区内质量管理体系日常监管工作。,2019/2/23,实施规范不是GMP认证 与药品GMP比较 内容不同 法规地位不同 检查结果出具形式不同 发布形式 1、“规范”将以部门规章（局长令）发布 2、“实施细则”将以规范性文件发布 3、“检查评定标准”将以规范性文件发布,2019/2/
11、23,法规定位,1. 医疗器械生产企业质量管理体系规范是法规要求，是对医疗器械产品准入和生产企业运行的监督检查依据 2.医疗器械监督管理条例修订工作已经启动，加强对企业生产监督管理，建立健全质量管理体系规范要求列为重要课题之一,2019/2/23,医疗器械生产质量管理规范的总体思路,结合我国医疗器械监管法规和生产企业现状 体现与国际先进水平接轨 借鉴发达国家实施质量体系管理经验 借鉴我国实施药品GMP工作经验 加强医疗器械生产企业全过程控制的管理 统一医疗器械市场准入和企业日常监督检查标准 促进医疗器械生产企业提高管理水平 保障医疗器械质量和安全、有效 保障医疗器械产业全面、持续、协调发展,2
12、019/2/23,申请医疗器械生产质量管理规范检查的生产企业，应当提交以下资料：,（一）医疗器械生产质量管理规范检查申请表（附表1），同时附申请表电子文本； （二）医疗器械生产企业许可证副本和营业执照副本复印件； （三）生产企业组织机构图； （四）生产企业负责人、生产、技术和质量管理部门负责人简历，学历和职称证书复印件； （五）申请检查产品的医疗器械注册证书复印件（如有）、拟注册产品标准； （六）生产企业总平面布置图、工艺流程图、生产区域分布图； （七）主要生产设备和检验设备目录； （八）生产无菌医疗器械的，应当提供由有资质的检测机构出具的一年内的生产环境检测报告。 生产企业应当对其申报材料内
13、容的真实性负责。,2019/2/23,现场检查,检查员 检查发现的问题如实记录在医疗器械生产质量管理规范现场检查记录表 检查程序（实行组长负责制） 制定检查计划 首次会议 检查 内部会议 末次会议 检查组 填写医疗器械生产质量管理规范现场检查汇总表 填写医疗器械生产质量管理规范现场检查意见表,2019/2/23,现场检查结果,1.通过检查 1）发放医疗器械生产质量管理规范检查结果通知书 2）通知书有效期4年,2.整改后复查 1）6个月内提交复 查申请和整改报告 2）复查应当在收到申请后30个工作日内完成 3）整改复查仍达不到 “通过检查“标准 的，检查结论为“未通过检查“,3.未通过检查 16
14、个月后，可重新申请,2019/2/23,监督检查重点检查内容,（一）以往检查不合格项目的整改情况； （二）生产企业组织机构、生产企业负责人、关键岗位的人员变动情况； （三）设计变更和生产工艺变更情况，主要生产设备、检验设备的变更、使用维护情况，以及生产环境变化情况； （四）产品检验情况，特别是委托检验情况； （五）食品药品监督管理部门监督抽验不合格产品的整改情况； （六）委托生产或接受委托生产是否符合有关规定； （七）顾客投诉、不良事件的报告和处理情况； （八）医疗器械生产质量管理规范及相关实施细则规定的其他内容。,2019/2/23,对于首次获准注册的第二类、第三类医疗器械的生产企业，省、自
15、治区、直辖市食品药品监督管理部门应当在其正式生产后6个月内进行医疗器械生产质量管理规范复查。,2019/2/23,实施细则需强调的几点,1 无菌实施细则适用于第二类和第三类无菌医疗器械的设计开发、生产、 销售和服务的全过程。 2 根据相关文件规定应执行一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）生产实施细则（2001年修订）的一次性使用无菌医疗器械产品（注、输器具）在规范实施后继续执行如下要求： 1)企业生产产品的全部注、挤、吹塑件均应在本厂区内生产；重要零、组件应在本厂区10万级洁净区内生产（自制或外购的产品单包装袋在30万级洁净区内生产），其中与药（血）液直接接触的零、组件和保护套的生产、末道
16、清洗、装配、初包装等工序，必须在本厂区同一建筑体的10万级洁净区内进行。 2)外购配套用器械必须是有许可证企业生产的取得注册证的产品。,2019/2/23,实施规范的目的,实施规范的目的是防污染、防混淆、防人为差错。 把影响医疗器械质量的人为差错减少到最低程度。 防止一切对医疗器械污染现象的发生以保证医疗器械质量。 建立健全完善的生产质量管理体系。 所有法规、规章都是为了一个目标：控制 要控制生产工艺； 要控制供应商； 要控制产品质量。,2019/2/23,了解几个概念,1、污染：是指当某物与不洁净的或腐坏物接触或混合在一起使该物变得不纯净或不适用时，即受污染。简单地说，当一个产品中存在不需要的物质时，即受到了污染。 2、混淆：指一种或一种以上的其他原辅材料、半成品或成品与已标明品名、型号规格、批号等的原
