现代分子生物学名词解释简答题

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1、1.基因 gene 产生一条多肽链或功能 RNA 所必需的全部核苷酸序列。 2.基因组 genome/gene complex 基因组是生物体内遗传信息的集合，是指某个特定物种细胞内全部 DNA 分子的总和。 3.顺反子 cistron 由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的 DNA 单位组成。 一个顺反子所包括的一段 DNA 与一个多肽链的合成相对应。 4.基因表达 gene expression DNA 分子在时序和环境的调节下有序地将其所承载的遗传信息通过转录和翻译系统转 变成蛋白质分子(或者 RNA 分子)，执行各种生理生化功能，完成生命的全过程。 5.ribo

2、zyme【已考试题】 即核酶，由活细胞所分泌的具有像酶那样催化功能的 RNA 分子。 6.SD 序列 SD sequence 原核生物起始密码 AUG 上游 712 个核苷酸处的一段保守序列，能与 16S rRNA 3端 反向互补，被认为在核糖体-mRNA 的结合过程中起作用。 7.限制性内切酶 restriction enzyme 限制性内切酶是一类能够识别双链 DNA 分子中的某种特定核苷酸序列， 并在相关位置切 割 DNA 双链结构的核酸内切酶。 8.内含子和外显子 exon and intron 真核细胞 DNA 分子中能转录到 mRNA 前体分子中但会在翻译前被切除的非编码区序列称

3、内含子。而编码区称为外显子。 9.C 值和 C 值反常现象 C 值指一种生物单倍体基因组 DNA 的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等 生物的 C 值比高等生物大，即 C 值反常现象。原因是真核生物基因组中含大量非编码序列。 10. 卫星 DNA 在 DNA 链上串联重复多次的短片段碱基序列。 因能在密度梯度离心中区别与主 DNA 峰而 单独成小峰而得名。 11. 重叠基因 一段能够携带多种不同蛋白质信息的 DNA 片段。 12. 断裂基因【已考试题】 在 DNA 分子的结构基因内既含有能转录翻译的片段， 也含有不转录翻译的片段， 这类基 因称断裂基因。 13. 复制子【已考试题】

4、DNA 分子上一个独立的复制单位，包括复制原点。 14. 同义突变 DNA 上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现象，因为改变后的 密码子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。 15. PCR 即聚合酶链式反应。 扩增样品中的 DNA 量和富集众多 DNA 分子中的一个特定的 DNA 序列 的一种技术。在该反应中，使用与目的 DNA 序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的 DNA 合成。每一轮中都包括 DNA 变性，引物退火和在 Tap DNA 聚合酶催化下的 DNA 合成反应。 16. DNA 芯片 以点样法将 RNA 扩增得到的 cDNA 片断高密度地排列于玻片上

5、制成的微阵列芯片又称为 DNA 芯片(DNAchip)或 cDNA 微阵列(cDNA Microarray 17. 复制原点 复制起始处的一段 DNA 序列，在大肠杆菌大约 245bp。 18. 引发体 指在滞后链 DNA 复制中，每个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体（包含 6 种主要成分） 。引发体能沿着 DNA 移动，引发生成滞后链的引物 RNA 短链。 19. 拓扑异构酶 通过切断 DNA 的一条或两条链中的磷酸二酯键， 然后重新缠绕和封口来改变 DNA 连环数 的酶。拓扑异构酶、通过切断 DNA 中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。某些拓扑 异构酶也称为 DNA 促旋酶。

6、20. DNA 修复 细胞中存在的一种当 DNA 分子受到损伤使使之恢复到正确的结构的反应机制。 21. 切除修复 通过移开受损伤和错误配对的 DNA 序列， 在双链中通过合成与保留链互补的正确新链来 替换它们的 DNA 修复系统。 22. 转座子【已考试题】 能将自身插入基因组新位置的 DNA 序列。 是存在于染色体 DNA 上可自主复制和位移的基 本单位。 23. 复合转座子 两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转 座。 24. 插入序列 仅携带其转座所需基因而不携带任何宿主基因的细菌转座子。 25. 复制性转座和非复制性转座 复制性转座指所移动和转位的

7、是原转座子的拷贝。 非复制性转座指原始转座子作为一个 可移动的实体直接被移位 26. 黏性末端 被限制酶切开的 DNA 两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对, 这样的切口叫做黏性末端 27. 因子 RNA 聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以极大的提高聚 合酶对启动子的识别结合能力， 在转录起始后从核心酶上脱落下来。 是转录起始阶段不可缺 少的辅助因子。 28. 启动子【已考试题】 DNA 模板上具有活化 RNA 聚合酶、启动转录起始功能的特殊序列。 29. 封闭复合物和开放复合物【已考试题：两者区别】 RNA 聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合

8、物。若启动子序列是闭合的双链 DNA 则称 为封闭复合物，若启动子序列上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。 30. 转录单元【已考试题】 指 RNA 聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。 31. 上升突变和下降突变【已考试题】 下降突变是发生在启动子序列上的降低结构基因转录水平的突变。 上升突变是发生在启 动子序列上的增强结构基因转录水平的突变。 32. 增强子【已考试题】 增强子是一种顺式作用序列， 能够提高一些真核生物启动子的利用， 并能够在启动子任 何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。 33. 上游启动子元件 真核基因启动子 TATA 序列上游的保

9、守序列，能起到调节转录水平的作用。 34. 帽子结构 通过倒扣 GTP 和特殊的甲基化修饰而加在真核 mRNA5端的特殊结构，可保护 mRNA 的 稳定，形似帽子而得名。 35. 终止子 模板 DNA 上的具有终止转录功能的特殊序列。 36. RNA 剪接 从 DNA 模板链转录出的最初转录产物中除去内含子， 并将外显子连接起来形成一个连续 的 RNA 分子的过程。 37. 剪接体/拼接体【已考试题】 以 snRNP 为主的辅助蛋白因子识别结合于 RNA 内含子边界序列上形成的复合物， 有助与 剪接的准确进行。 38. RNA 编辑 某些 mRNA 的核苷酸序列在生成转录产物后还需插入，删除或

10、取代一些核苷酸残基，方 能生成具有正确翻译功能的模板。遗传信息在 mRNA 水平上的改变过程称 RNA 编辑。 39. 受体剪切位点 内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。 40. 回复突变 逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。 41. cDNA 与 RNA 互补的单链 DNA，通过体内 RNA 逆转录而合成。 42. 顺/反测验 分析两个突变相对构型对表达的影响， 双杂合体中， 同一基因上的两个突变在反式构型 中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。 43. 密码简并性 指编码相同的氨基酸的几个不同的密码子互称简并密码子。 44. 摆动假说 一个 tRNA 通过与密码子

11、第三个碱基非寻常配对(不是 GC、 AT 配对)而识别不止一个密码 子。 45. 校正 tRNA 通过其反密码子上的某种突变以校正基因或密码子突变所产生的不良后果的一类 tRNA 46. 信号肽 常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的 N-末端氨基酸序列（有时不 一定在 N 端） 。 47. 分子伴侣 一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的 蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其它蛋白质的干扰。很多分子伴侣属于 热休克蛋白（例如 HSP-60） ，它们在细胞受热时大量合成。热激可导致蛋白质稳定性降低， 增加错误折叠的几率，因此在受到热

12、刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。 48. 弱化子【已考试题】 结构基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失会提高基因表达效率， 如果存在导致 转录终止在这一区域。这部分序列即称弱化子。 49. 操纵子 细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的 DNA 控制元件。 50. 葡萄糖效应 在有葡萄糖存在的情况下细菌降低了利用其他糖类的酶的合成而优先利用葡萄糖的现 象。 原因是葡萄糖的存在抑制了 cAMP 的合成使 cAMP-CAP 正控系统失活故而这些酶的操纵子 （如乳糖操纵子）不能正常转录。 51. 前导肽 一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前导序列，

13、 前导序列能构被部分翻译表 达产生的多肽称前导肽。 52. 安慰性诱导物 与天然诱导物结构相似， 能诱导操纵子表达但不被操纵子结构基因产生的酶分解的一类 化合物。 53. 基因家族【已考试题】 一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因产生。 54. 活性染色质 因染色体解旋松弛或 DNA 构象变化充分暴露结构基因而具有转录活性的染色质。 55. 顺式作用元件 可影响自身基因表达活性的 DNA 序列，包括启动子、增强子、沉默子、应答元件等。 56. 反式作用因子【已考试题】 指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。包括 RNA 聚合酶和一系列相关辅助蛋白。 57. 应答元件

14、 能与某个（类）专一蛋白因子结合从而控制基因特异表达的 DNA 上游序列。 58. 锌指结构 锌指结构是一段包括一个螺旋和一个折叠片的氨基酸序列折叠成一种包含四面体 配位的锌离子（Zn 2）的结构。多个锌指组成的串联重复结构域并能结合在 DNA 分子上。有 C2C2和 C2H2两种。 59. 获得性基因病 由病原微生物基因组侵染人类基因组而人类基因组基因结构和表达模式发生改变所引 起的疾病。 60. 原癌基因 指尚未激活、不具有致癌作用的细胞转化基因,正常表达时对细胞的生长和分化有调控 作用,当由于病毒感染或理化因素作用会被激活成为致癌基因。 61. 遗传中心法则 描述从一个基因到相应蛋白质的

15、信息流的途径。遗传信息贮存在 DNA 中，DNA 被复制传 给子代细胞，信息被拷贝或由 DNA 转录成 RNA，然后 RNA 翻译成多肽。不过，由于逆转录酶 的反应，也可以以 RNA 为模板合成 DNA。 62. 核心酶 RNA 聚合酶全酶失去基后的酶叫核心酶。核心酶只能使已开始合成的 RNA 链延长，但 不具有起始合成 RNA 的能力，必须加入基才表现出全部聚合酶的活性。 63. 同工 tRNA 携带相同的氨基酸的 tRNA 64. 翻译起始复合物 由核糖体亚基， 一个 mRNA 模板， 一个起始的 tRNA 分子和一些起始因子组成并组装在蛋 白质合成起始点的复合物。 65. 结构基因 编码

16、非调控 RNA 或蛋白质的基因。 66. 重组 DNA 技术 也称之为基因工程。利用限制性内切酶和载体，按照预先设计的要求，将一种生物的某 种目的基因和载体 DNA 重组后转入另一生物细胞中进行复制转录和表达的技术。 67. 激素效应元件（HER） 指内固醇甲状腺素等激素受体结合的一段短的 DNA 序列（1220bp） ，这类受体结合 DNA 后可改变相邻基因的表达。 68. 引发体 一种多蛋白复合体，E.coli中的引发体包括催化 DNA 滞后链不连续 DNA 合成所必需的， 短的 RNA 引物合成的引发酶，解旋酶。 69. 抗终止蛋白 能够使 RNA 聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。 70. AP 核酸内切酶 剪切掉 DNA 5端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶。 71. Att 位点 在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。 72. cDNA 克隆 代表一个 RNA 的双链 DNA 进入一个克隆载体。 73. 顺式作用位点 只影响处于同一 DNA 分子上的 DNA 序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。 74. 顺式作用蛋白质 不同寻常的、只