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1、1,促性腺激素类药物和拮抗药物,2,促性腺激素(gonadotropin ，Gn；gonadotropin hormone，GTH)简称促性素，包括由腺垂体分泌的LH、FS泌的hCG和eCG。 促性腺激素的合成和释放受下丘脑分泌的GnRH的调控。 临床上药用的促性腺激素主要是从绝经后妇女的尿液中提取的。,3,第一节 促性腺激素类药物,促性腺激素的种属特异性极强，从动物腺垂体提取的制品对人几乎无效。 临床上药用的制剂有： 孕妇尿液的hCG， 绝经期妇女尿液中提取的人尿促性素(human menopausel gondotropin, hMG) 人FSH，纯化的FSH和基因重组的FSH, h
2、ttp:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ http:/ 促进卵泡发育：增强卵泡的募集和生长，刺激卵泡内细胞增殖和发育 促进激素合成： FSH与LH协同，卵泡膜细胞产生雄激素，提高颗粒细胞内芳香化酶的活性，促进雄激素转化为雌激素； 促进排卵、促进黄体的形成，维持黄体的功能。 hCG在妊娠早期，由绒毛膜分泌，其结构与LH相似，作用相近。受精后810天血中hCG水平开
3、始升高，可作为早孕的诊断依据之一。,6,三、临床应用,Gn主要用于替代治疗：适用于Gn水平低下，而性腺反应正常的病人。 1.下丘脑-垂体功能衰竭：患者血清中FSH、LH和E均低于正常值，而PRL正常，称低促性腺激素闭经。如sheehans综合征，垂体瘤术后等。 2.下丘脑-垂体功能不全时刺激治疗。血中FSH、LH和E2水平正常，但不排卵，为度闭经。 3.超排卵。为IVF-ET做准备。,一百多年前由席汉（Sheehan）发现的一种综合症，当产后发生大出血，休克时间过长，就可造成脑腺垂体功能减退的后遗症，表现为消溲，乏力，脱发，畏寒，闭经，乳房萎缩等，严重者可致死。临床上称之为席汉氏综合症。,7,
4、血浆中促性腺激素水平（参考值）,8,四、常用促性腺激素类药物,促性腺激素类药物多为从孕妇或绝经期妇女的尿液中提取的活性物质，具有促进卵泡生成、成熟和排卵作用，同时能促进和维持黄体功能。 常用药物： 绒毛膜促性腺激素(chprionic gonadotropin,CG) 尿促性素(human menopausel gonadotropin,hMG) 尿促卵泡素(urofollitropin),9,绒毛膜促性腺激素 (chprionic gonadotropin,CG),CG有初孕妇尿液中提取。 【体内过程】 注射给药，12h后达峰值，t1/2=11h，23h；120h后降至稳定的低浓度。24h内
5、10%12%药物以原型从肾排除。 给药后3236h内发生排卵。,10,【药理作用】 对女性：促进和维持黄体的功能，促进黄体合成孕激素，促进卵泡的生成和成熟，可模拟LH峰而诱发排卵。 对男性：促进垂体功能低下者睾丸合成雄激素，促使睾丸下降，促进男性第二性征发育和维持。,11,【临床应用】 不孕症，黄体功能不足，功能性子宫出血，先兆流产或习惯性流产，隐睾症和男性性腺功能减退症。 【不良反应】 卵巢肿大，伴胃胀、胃痛、盆腔痛； 卵巢过度刺激综合征（OHSS），胸腔、腹腔积液，血容量降低，电解质紊乱等。 男性性早熟：痤疮，阴茎睾丸增大，阴毛增生，身高过高。 少见不良反应：乳房肿大、头痛、易激动、精神抑
6、郁、疲劳、注射部位疼痛、过敏等。 促排卵时可增加多胎率和新生儿发育不良、早产等。,12,【禁忌症】 垂体增生或肿瘤，前列腺癌或其他与雄激素有关的肿瘤禁用。 性早熟，诊断未明确的阴道流血，子宫肌瘤卵巢肿瘤或卵巢肿大，血栓性静脉炎，对促性腺激素过敏者禁用。,13,【制剂与用法】 1.用于无排卵性不育症：月经周期第10天起，每天肌内注射5001000单位/次, 连用5d。 2.黄体功能不足：经期第1517d，每天肌内注射5001000单位/次, 连用5d。 3.功能性子宫出血：每天肌内注射300500单位/次, 连用35d。 4.隐睾症：10岁以下，每天肌内注射5001000单位/次；1014岁，每
7、天肌内注射1500单位,每周23次，连用48w。 5.男性性功能低下：肌内注射10004000单位/次,3次/w。 6.先兆流产或习惯性流产：每天或隔天1次，肌内注射10003000单位/次, 共510次。,14,【注意事项】 1.水溶液不稳定，药物配好后4天内用完； 2.使用前要做过敏试验； 3.生殖系统有炎症，肿瘤及无性腺者忌用； 4.不易长期应用； 5.连用8w疗效不明者应停药； 6.高血压患者慎用。,15,尿促性素（绝经促性素） （human menopausel gonadotropin,hMG）,由绝经期妇女尿中提取。 【体内过程】 注射给药，给药后46h达峰值，主要经肾排泄。 给
8、药后18h，E2血清浓度达峰值，升高88%。,16,【药理作用】 主要具有FSH活性。 促进卵泡发育，并分泌雌激素，促进子宫内膜增生； 促进睾丸合成雄激素，促进生精小管发育，精原细胞分裂成熟，精子发育成熟。,17,【临床应用】 与绒促性素合用，治疗促性腺激素分泌不足的闭经、无排卵等不孕症。 【不良反应】 卵巢过度刺激征等（同绒促性素） 【禁忌症】 过敏、卵巢早衰、绝经、原因不明的阴道出血、子宫肌瘤、卵巢囊肿、卵巢增大和孕妇禁用。,18,【制剂和用法】 1.诱导排卵：75150U/d，连用712d，至雌激素水平增高后，再用绒促性素（1000U/d,连用5d；或1次3000U）,经12h后排卵。
9、2.男性性功能低下：先用hCG2000U/次，23次/w，给药1w；第二周用hMG，75150U/次，3次/w，同时给hCG，2000U/次，2次/w。,19,【注意事项】 1.在有经验的医生指导下用药，定期检查卵巢、子宫和体内激素水平，测量基础体温。 2.出现卵巢过度刺激综合征应及时停药。 3.哮喘、癫痫、肾功能不全、垂体肿瘤、甲状腺或肾上腺功能减退者慎用。,20,尿促卵泡素 （urofollitropin）,绝经期妇女尿中提取、纯化而来的高纯度激素，仅具备FSH活性。 【体内过程】 注射给药，皮下注射和肌内注射效果不同，皮下注射的吸收慢，排泄快（单剂量给药）达峰时间20.5h，t1/2=3
10、1.8h；肌内注射达峰时间17.4h，t1/2=37h。,21,【药理作用】具有FSH活性。 促进卵泡募集与发育。 对非原发性卵巢功能衰竭妇女效果好。 在缺少内源性LH峰时，应用本药后卵泡已充分发育时，应注射hCG，以促进卵泡发育成熟而排卵。,22,【临床应用】 用于不排卵者，且对氯米芬治疗无效者； 用于辅助生殖技术超促排卵者。,23,【不良反应】 局部反应：发热、关节疼痛； 胃肠反应：胃胀，消化不良； 骨盆疼痛、乳房胀痛、卵巢增大、卵巢囊肿等。卵巢过度刺激征较少见。 多胎儿，双胞胎常见。 【禁忌症】同hCG,24,【制剂与用法】 1.促排卵：月经周期头7d，75150U/d,反应不明显时，间
11、隔7d或14d增加75U，在最后1次注射本品后2448h，肌内注射1000U的hCG,并建议患者在用hCG的当天或第二天过性生活。 2.用于辅助生殖技术超促排卵者 在月经周期的第2天或第3天开始150225U/d，根据病人的反应调整剂量，直到获得足够的卵泡发育。在最后1次注射本品后2448h，肌内注射1000U的hCG诱导卵泡最后成熟。,25,【注意事项】 1.明确适应症； 2.坚持推荐剂量，不要贸然增加剂量，防止卵巢过度刺激综合症； 3.合用hCG后易发生卵巢过度刺激综合症，一般在给hCG或排卵后12周发生； 4.出现骨盆疼痛、腹胀、卵巢增大、雌激素反应过度时，应停药，并不再合用hCG；避免
12、房事； 5.出现腹水、胸水、心包渗出、醛固酮增多症高凝状态时，应避免刺激，一般在月经来潮后自然消失； 6.对于有半乳糖过敏者慎用。,26,五、GnRH类药物,促性腺激素释放激素激动剂 (gonadotropic releasing hormone agonist，GnRH-a) 在天然的GnRH10肽基础上，在第6、第10以不同的氨基酸、酰胺取代原来的氨基酸而得的一类化合物。与GnRH比较，这类化合物的性质更稳定，半衰期更长，与GnRH受体结合能力更强，从而使生物效应提高了50200倍。,焦谷组色丝酪甘亮精脯甘酰肽 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10,27,【体内过程】 GnRH-a口服
13、一般不吸收，可肌内注射、皮下注射、经鼻给药或阴道局部用药。 经鼻给药达峰快（5min），峰值浓度高，常用于诱发排卵。 阴道给药峰值浓度低，但半衰期长，常用于溶黄体或终止妊娠。,28,【药理作用】 GnRH-a在用药初期可引起一个短促的促性腺激素高峰（激发作用）。 激动GnRH受体促进LH、FSH分泌。 在用药后的57d，腺垂体分泌的LH、FSH明显减少，14d以内降到基础值以下，呈药物去垂体状态。 GnRH-a与受体的结合能力强，使大部分受体被占领而移至细胞内，腺垂体细胞表面受体数量减少，不能对内源性GnRH起反应。持续性作用于腺垂体可使其对GnRH无反应性。垂体的降调节。,29,常用的药物有： 戈那瑞林(gonadorelin) 亮丙瑞林(leuprorelin acetate) 戈舍瑞林(goserelin) 阿拉瑞林(alarelin) 曲普瑞林(triptorelin) 布舍瑞林(buserelin),30,戈那瑞林 （gonadorelin）,为人工合成的LHRH，在氨基端由氧代脯氨酸取代焦谷氨酸而得。为白色粉末可溶于水和1%冰醋酸。 【体内过程】 静脉注射3min达峰，t1/2=6min，经肾排泄。,【基】,31,【药理作用】 为LHRH 促进腺垂体分泌LH
