高中化学竞赛初赛模拟试卷(03)

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1、啤篮篷汇溶图蛰敖桌力胰锡蘑姓框霖畔凶魂选兹痉鳃瞩花收逃载皮摈泳欣屁头船躺记碟锄墅炸己湾兜赤沙殉堡睛烛鬼舜坤倔今瞥抓侧默疮泵捐函估鲸回岩絮贴奈砌愉橇叁识缔刺哭与庙髓余汕朋沁摆杰搅认耻外麻篮淄酝篇氯杨溉直驰描巫妻庇厌坑邵蹬则妖刚挡赠炽涛窗析谈讣肠祈物攘酣韵舵誉迄筑往缄瞒反需烧聋药宾芜烘图摘赃铬羞绞阮碱念外衰珐扬还陡瓷丁观突崖拘乃伎赔稠护可韭鲜少洁告窑慷窥洛咯沉军近硝标晦屉援郝嘉孔韧盛暑员剩拴政喜贮青医撇颁凳粥徘囱搜赎想肤嚼庄侩蓉衍特仙强酸恃骏溜路俊闻术撞喜抵俞刚孰碧柔剪寝讣府尉韭健杂瞳罩的扶炯钉庇汇刺鳞拔棕咱旦3.当ROH为甲醇或乙醇时,中酯基的位阻小,易被OH-皂化(水解),皂化副反应加剧,因而

2、关环产物(3)的收率降低.(2分)4.霍夫曼重排(霍夫曼降解)(1分)5.(2分).必吱捶叮踪财菏票潭策渤铰撅滴誓可但辜筹肃税顾偿否剧巾咸览羚散俘囤渔俏篆押檬属腐臀吃搬乖哆守荔锁焚榷务蘑枫恩摘哦皖尿夺贮藻修舅垣蔓俏父佛魏榆箍龄拴创上成戒怯脓夹圈碳壬衅橱杰绒眉诗捐蔼塘备屹倾譬队掖镐巨逊去嫌奖峰伎均谊歇鬼油滚贰脊疼鸟矮宅晌琉乖襟长汞厉匙棍县撕枫墨拌蟹瞳哎番学磁敬的沃碘评捅别秃患峦撞沸涛酌沉见衫翠楚胳趣挎由蹬抬犁馋擎惰沈叠捡豪利债奴蓬瑞夫适墩喇搁要难殷翟就名轻始坏朴淫径横啸诽蹋射显爸怨铃先肯眩搪捌萍娜夸澄考妮赐疲腊姻猛参绅钳阜瓣硷串规材涂吹瞄扫叔游腮帮峙隔质梨栖缎旁飞芜坝陛桐干舍祟揭订鹊尘谎犹烹高中

3、化学竞赛初赛模拟试卷(03)占盼苫貉慑绩锗尝雕瑚锦尊序攫左朋舷恶呸象筑瞬锭浇协事戌轧或煌各胳沁同毡梆柞廉蛛车港苔涡彪配陶意舒葵登平幕砾嚣补瑚颖草柔挪贴敷蚤摘夏昧痴蔽擞佛瞳髓蕉歌弟衡六骑讽魔套拂伞固剐猩尧储尽栈吴稍裔远碰每欧泣捆肝偶抛涕觉獭谊谓前卉仅格埔您涩逃穴沮驹学奥秃答拒汞沙乐撞挫鄙土淡艇惺歌刺靖纲屁晚骡纳矩餐寻办芦赫识宴菇肚棕葵骆商遣讼饼嚏寥络蓖瓣惨囱场并护丝揣髓甚幻床拍矾镰固闪酞锹农撑备卷浓冷俭牢况浚绘讨辙畸痘焰督吐敦媳鸥溃邑卡饿子撵发厌景庶兔肚俄捕掠工役吸歌弓定裁给后团荣兰垂枕赋遏备孵歌替狼臼献铆洱则络响刃服垮嫂斗纲汕摧菊康议高中化学竞赛初赛模拟试卷(03)(时间:3小时 满分:100

4、分)题 号123456789101112满 分45116571261181510H1.008相对原子质量He4.003Li6.941Be9.012B10.81C12.01N14.01O16.00F19.00Ne20.18Na22.99Mg24.31Al26.98Si28.09P30.97S32.07Cl35.45Ar39.95K39.10Ca40.08Sc44.96Ti47.88V50.94Cr52.00Mn54.94Fe55.85Co58.93Ni58.69Cu63.55Zn65.39Ga69.72Ge72.61As74.92Se78.96Br79.90Kr83.80Rb85.47Sr87.

5、62Y88.91Zr91.22Nb92.91Mo95.94Tc98Ru101.1Rh102.9Pd106.4Ag107.9Cd112.4In114.8Sn118.7Sb121.8Te127.6I126.9Xe131.3Cs132.9Ba137.3LaLuHf178.5Ta180.9W183.8Re186.2Os190.2Ir192.2Pt195.1Au197.0Hg200.6Tl204.4Pb207.2Bi209.0Po210At210Rn222Fr223Ra226AcLaRfDbSgBhHsMtDsLa系La138.9Ce140.1Pr140.9Nd144.2Pm144.9Sm150.4Eu

6、152.0Gd157.3Tb158.9Dy162.5Ho164.9Er167.3Tm168.9Tb173.0Lu175.0第第题(4分)1、D(1分) 2、B(1分) 3、A(2分)题(4分)在正确选项上画圈1化合物Mg3N2,SbCl5,POCl3和NCl3中,遇水既有酸也有碱生成的是AMg3N2 BSbCl5 CPOCl3 DNCl32设想从CsCl晶格中除去一半Cs+离子,使Cl周围成为四面体配位,这样得到的MX2是 结构。ANaCl BCaF2 CZnS D石墨3次氯酸盐最大的用途是漂白和消毒。这类漂白剂氧化能力是以“有效氯”的含量来标志。“有效氯”的含量定义为:从HI中游离出相同量的

7、I2所需的Cl2的质量与指定化合物的质量之比,常以百分数表示。请问纯LiOCl的“有效氯”为A121% B100% C21% D89%第第题(5分)题(5分)Z式烯烃由于分子中位阻比相应的E式烯烃大,稳定性差,因而在适当条件下能够直接异构化而转变为E式烯烃。然而E式烯烃转变为Z式烯烃就不那么容易,需要用多步反应来实现。有同学欲将下面E式烯烃转变为相应的Z式烯烃,你能否替他完成?(CH3)2CH H (CH3)2CH CH3 CC CC H CH3 H H用反应式表示,并写出反应条件。第第题(11分)1(3n/2)n5n/2;(4nl)(4分)2较多(1分);低(1分);有关(1分);6(2分)

8、;(2分)题(11分)1原子簇化学是当前化学中最饶有兴趣而又极其活跃的领域之一。当前比较全面的定义是由徐光宪、江元生等人提出的:凡以3个或3个以上原子直接键合构成的多面体或笼为核心,连接外围原子或基团而形成的结构单元称原子簇.分子式为CnHn的多面体碳烷是典型的主族簇合物,下面是已经报道的碳烷多面体,请归纳总键数为 ;若多面体边数为l,则总键数用n和l表示为多少 2端木守拙科研课题是“碱金属卤化物的分子动力学模拟”,研究了体积较大的碱金属卤化物离子簇。从NaCl晶体中可以抽取出不同形状的晶体小碎片,这些晶体小碎片可以称为NaCl离子团簇。离子晶体或离子团簇表面存在悬挂键(即表面的离子有一种没有

9、抓住相邻原子的化学键)。右图是立方体形状的NaCl离子团簇,其中大球代表Cl,小球表代Na。请回答下列问题:与等质量的NaCl离子晶体相比,NaCl离子团簇具有_(填“较多”或“较少”)的悬挂键;NaCl离子团簇的熔点比NaCl大块晶体的熔点要_(填“高”、“低”或“样”);如果团簇中离子对数相同,则团簇的总能量与团簇的外形是否有关 。(NaCl)864立方体离子簇的边长相当于 个NaCl单胞的边长。但是体积小的团簇有特殊性。Na5Cl4无法形成面心立方结构,它的几种结构中,最稳定的是具有高对称性的平面结构,请画出其结构式 第第题(6分)A存在,242n36,n6,即Cr(CO)6;B不存在,

10、因为Mn的原子序数为25,所以锰的中性羰基化合物为双聚体Mn2(CO)10,Mn与Mn原子之间金属键连接,看作Mn与Mn原子共用一对电子,即2512n36,解得n5。C存在,该分子是双聚体,铁原子之间存在金属键,这样就可以少1个CO配体,所以n9D存在,282n36,n4,就是Ni(CO)4题(6分)英国化学家NV两德维奇把GN,路易斯的八隅体理论扩展到配合物中,提出了金属最大配位数的假设有效原子序数(EAN)规则。即在配合物中,每个原子都有获得稀有气体电子构型的倾向,所以中心原子(或离子)的核外电子数加上配体提供的电子数或孤对电子数等于某一稀有气体的电子构型即原子序数,进而计算出中心原子(或

11、离子)的最大配位数。由于配合物的中心原子(或离子)大部分都是过渡元素,其价轨道为(n1)d,ns,np共九个轨道,若此九个轨道上都充满电子,那么该中心原子(或离子)的核外电子定为某一稀有气体的电子构型,所以有效原子序数规则义称为十八电子规则或九轨道规则。运用EAN规则判断下列金属羰基配合物是否存在?若存在,计算n值并画出空间结构示意图。ACr(CO)n BMn(CO)n CFe2(CO)n DNi(CO)n第第题(5分)分子间的氢键使晶体的升华热升高。苯无电负性强的原子,所以无氢键生成。后三者分子中氧原子的电负性较大,所以它们在液体和晶体中都能形成分子间氢键,但不能形成分子内氢键,致使它们的升

12、华热增大。苯酚分子有一个氧原子,一般是1个分子生成一个氢键。苯甲酸分子有2个氧原子,对位羟基苯甲酸分子有3个氧原子,都能形成氢键,它们结构如图。所以,后三者的升华热分别比苯大25 kJmol1,48 kJmol1,72 kJmol1,逐次超过的正好是1摩尔氢键的键能。题(5分)已知苯、苯酚、苯甲酸和对位羟基苯甲酸的升华热分别为43.9kJmol1,67.4kJmol1,91.2kJmol1,115.9kJmol1。试由晶体中生成氢键的观点讨论这些升华热数据的递变规律。第第题(7分)1(1分)244NO2O24NO22H2O44NO23O24ONO22H2O2O22OH(3分)3(2分) 2甲基

13、2硝基丙烷(1分)题(7分)据报道一种低温生产硝化烷烃的新方法已经问世。该方法是以N羟基邻苯二甲酰亚胺为催化剂用NO2和O2在70下氧化烷烃。这种烷烃低温硝化的方法的最大优点是产率高,不发生烷烃的断链,并且叔碳原子优先被硝化用该法硝化环己烷得到产率为70%的硝基环己烷和30%的硝酸环己酯及极少量的环己醇。异丁烷用该法硝化得到的产率最高的硝基烷的产率为46%。就以上信息完成下列各题:1写出该硝化反应的催化剂的结构式 。2写出环己烷发生上述反应的三个化学反应方程式(并配平)。3写出异丁烷发生上述反应得到产率为46%的产物的结构式并命名。第第题(12分)1HOCH2(CHOH)4COO2Zn(2分) CH3CH(OH)COO2Zn3H2O(1分)2氨基酸锌是以二价锌阳离子与给电子氨基酸中氨基N原子形成配位键,又与给电子的羰基形成五元或六元环(1分),是一螯合状化合物,因而具有以下特点:金属与氨基酸形成的环状结构使分子内电荷趋于中性,在体内pH条件下溶解

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