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1、染色体遗传学试题库一、名词解释1、缺失：Chr丢失一段，其上的基因也随之丢失的现象。2、顶端缺失(terminal deficiency)：是指染色体丢失了带有基因的末端节段。3、中间缺失(intercalary或interstitial deletions) ：染色体丢失了的区段位于两臂的内段。4、重复：染色体上的某一区段出现两次或两次以上的现象(同向或反向) 。5、顺接（同向）重复（ tandem daplication ） ：指某区段按照染色体上的正常顺序重复。6、反接（反向）重复（ reverse tandem daplication ） ：指重复时颠倒了某区段在染色体上的正常直线顺序
2、。7、倒位：染色体上某一片段颠倒180o，其上的的基因顺序重排，(臂间或臂内)。8、臂内倒位（paracentric inversion） ：倒位区段发生在染色体的某一臂上。9、臂间倒位（pericentric inversion） ：倒位区段涉及染色体的两个臂，倒位区段内有着丝点。10、复合倒位（complex inversion）：是指在染色体上发现一个以上的倒位，也称多重倒位（multiple inversion）。11、易位：一个染色体上的一区段连接到另一条染色体上，(相互，转座等)。12、简单易位（Simple translocation）：染色体臂上一次断裂，并将这个无着丝粒的染色
3、体片段转移到另一条非同源染色体的（非）末端上去。13、相互易位（reciprocal translocation）：非同源染色体之间互换节段，是由染色体的两次断裂而产生。14、整臂易位（whole-arm translocation）：两条非同源染色体之间整个（或几乎整个）臂的转移或交换。15、假显性(pseudodominance)：一对等位基因中的显性基因缺失，使对应的同源染色体上的隐性基因得以表现的遗传现象。16、假连锁（pseudolinkage）：两对染色体上原来不连锁的基因，如果靠近易位断点，由于相互易位杂合体总是以相间分离方式产生可育配子，使非同源染色体上基因间的自由组合受到严重
4、限制，出现假连锁现象。17、位置效应(posotion effect)：倒位和易位引起基因的位置改变，并造成相应的表型改变的遗传学现象。18、永久杂种：也叫平衡致死系，是同源染色体的两个成员各带一个座位不同的隐性致死基因，永远以杂种状态保存的品系。19、ClB染色体： Crossover suppressletha1Bar technique，是指一种倒位杂合体雌蝇的一个X染色体，该X染色体是倒位染色体。“C”是代表抑制交换的倒位区段；“l”是代表该倒位区段内的一个隐性致死基因，可使胚胎在最初发育阶段死亡；“B”是代表该倒位区段范围之外有一个16 A区段的重复区段，其表现型为显性棒眼性状。20
5、、整倍体(euploid)：以染色体组为基础，成套改变染色体数目后形成的个体，如：n, 2n, 3n, 4n, 6n等。21、染色体组：维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以X 表示。22、一倍体：细胞核内具有一个染色体组的生物体。23、单倍体(haploid)：是指具有配子染色体数(n)的个体。24、二倍体(diploid)：细胞核内具有两个染色体组的生物体称为二倍体。25、多倍体(polyploid)：是指体细胞中具有二倍以上的整倍染色体数的生物叫做多倍体。26、同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍产生的。 27、异源多倍体：
6、指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成的。28、非整倍体(aneuploid)：比该物种中正常合子染色体数(2n)多或少一个至几个染色体的个体。29、超倍体：染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体，多倍体、二倍体中均能发生。30、亚倍体：染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体，通常在多倍体中发生。31、三体（Trisomic）：染色体数2n生物中增加了一条染色体，成为2n+1个体。32、四体（Tetrasomic）：染色体数2n生物中增加了一对条染色体，成为2n+2个体。33、双三体(ditrisomy)：染色体数2n生物中增加了二条不同的条染色体，成为2n+1+1
7、个体。34、单体（Monosomic）：染色体数2n生物中缺失了一条染色体，成为2n-1个体。35、双单体(dimonosomy)：染色体数2n生物中缺失了两条不同的染色体，成为2n-1-1个体。36、缺体（Nulisomic）：染色体数2n生物中缺失了一对染色体，成为2n-2个体。37、染色体：细胞分裂时出现的，易被碱性染料染色的丝状或棒状小体，由核酸和蛋白质组成，是生物遗传物质的主要载体，各种生物的染色体有一定数目、形态和大小。38、联会复合体：减数分裂时，同源染色体在偶线期分别配对，出现联会现象。各对染色体的对应部位相互紧密并列，逐渐沿着纵向联结在一起，这样联会的一对同源染色体称为联会复
8、合体。它是同源染色体联结在一起的一种特殊的固定结构，其主要成分是自我集合的碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分的两侧伸出横丝，因而使同源染色体得以固定在一起。39、核小体：染色质的基本结构单位。每个核小体的核心是由H2A、H2B、H3和H4四种组蛋白各以两个分子组成的八聚体，其形状近似于扁球状。40、着丝粒：指在主缢痕处中期的两条染色单体相互联系在一起的特殊部位，细胞分裂时出现的纺锤丝所附着的位置，此部位不染色。41、缢痕（constriction） ：是中期染色体非螺旋化或螺旋化程度低的节段。 42、主缢痕（primary constriction） ：着丝点所在的区域的染色体缢缩部分43、次缢痕
9、（Secondary Constriction） ：在某些染色体的一个或两个臂上还常另外有缢缩部位，染色较淡。44、随体(telo-satellite)：由次缢痕从染色体主体分离出的染色体节段，是某些染色体末端的附加部分，它与染色体之间由染色丝连接着。45、端粒（telomere）：正常染色体游离端的特化部分，用以表示真核生物中自然存在的单极性染色体末端。46、常染色质（euchromatin）： 占染色体组的极大部分，表现了染色体螺旋的正常周期，即在间期中解开螺旋，在细胞分裂时形成螺旋，在分裂中期螺旋化达到高峰。常染色质在间期染色浅，中期染色深。47、异染色质（heterochromatin
10、）： 指在细胞分裂周期中具有稠密、紧实结构的染色体节段或整个染色体，在间期核中处于凝缩状态。48、组成型异染色质：在所有细胞里两条同源染色体的相同位置上都出现的异染色质区，形成特定染色体对的永久性结构特征。 49、兼性异染色质：它的状态随不同细胞类型、不同发育阶段而不同，甚至同源染色体之间的分布也不相同。50、 染色体组型（Karyotype）：描述一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息的图象。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。51、染色单体：染色体通过复制形成，由同一着丝粒连接在一起的两条遗传内容完全一样的子染色体。52、
11、细胞周期：一次细胞分裂结束后到下一次细胞分裂结束所经历的过程称为细胞周期(cell cycle)。53、同源染色体：体细胞中形态结构相同、遗传功能相似的一对染色体称为同源染色体(homologous chromosome)。两条同源染色体分别来自生物双亲，在减数分裂时，两两配对的染色体，形状、大小和结构都相同。54、异源染色体：形态结构上有所不同的染色体间互称为非同源染色体，在减数分裂时，一般不能两两配对，形状、大小和结构都不相同。55、无丝分裂：又称直接分裂，是一种无纺锤丝参与的细胞分裂方式。56、有丝分裂：又称体细胞分裂。整个细胞分裂包含两个紧密相连的过程，先是细胞核分裂，后是细胞质分裂，
12、核分裂过程分为四个时期；前期、中期、后期、末期。最后形成的两个子细胞在染色体数目和性质上与母细胞相同。57、联会：减数分裂中同源染色体的配对。58、联会复合体：减数分裂偶线期和粗线期在配对的两个同源染色体之间形成的结构，包括两个侧体和一个中体。 59、胚乳直感：又称花粉直感。在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。60、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状。二、填空1、相互易位的杂合体，在形成配子同源染色体分开时，（邻近（O；圆圈）式分离产生的配子均有(缺失或重复)，（交互（8字；交叉式）式分离产生的配子是可育的。2、植物的10个花粉母细胞可以
13、形成 花粉粒， 精核， 管核。植物的10个胚囊母细胞可以形成 卵细胞， 极核。3、西瓜（2n22），无籽西瓜的体细胞染色体数目为_。4、 缺失杂合体、重复杂合体和倒位杂合体减数分裂染色体配对时会形成瘤状突起，但是它们突起的成分是不同的：缺失环是_，重复环是_，倒位圈则是_。5、 普通小麦（AABBDD）与圆锥小麦（AABB）杂交，其F1体细胞中有_染色体组，共有_染色体。F1孢母细胞减数分裂时形成_二价体和_单价体。在细胞分裂过程中，着丝点对染色体向两极牵引具有决定性的作用。9相互易位杂合体自交将形成 、 和 三种后代。其比例为 ，其中的 产生的配子是半不育的。10（n-1）II+I是 ；（n
14、-1）II+III是 ；（n-2）II+I+I是 。产生nI和（n-1）I两种配子的非整倍体是 ；产生（n+1）I和nI两种配子的个体是 。13减数分裂前期I最复杂，根据染色体（质）的形态和运动特点，可以按时间先后划分为_、_、_、_、_5个时期，其中，交换发生在_。7由于倒位环内的交换产生_和_，导致配子的死亡。1、多线染色体(唾线染色体)的特点（1分）唾线染色体的特点：巨大性和伸展性体联会有横纹结构某植物染色体数为n+1的花粉不育，但胚囊可育。如果基因A对a显性，距离着丝粒很近。三体杂交组合AAaAaa后代显性与隐性个体的比例为 8:1 。由于染色体缺失，导致同源染色体上与缺失相对应位置上的隐性基因得以表现，这一现象称为 假显性 。雌、雄配子不发生核融合的生殖方式称为 无融合生殖 。染色体缺失了一个臂的外端一段，称为_；如果缺失的是一个臂内的一段，称为_。（顶端缺失 中间缺失） 一对同源染色体中的一条发生了中间缺失，这个个体可以称为_。如果一对同源染色体都在同一位置发生了中间缺失，这个个体就称为_。（缺失杂合体 缺失纯合体） 缺失染色体通常通过_遗传给后代。（雌配子） 如果带有显性基因的一段染色体缺失了，同源染色体上的隐性基因便会得到表现，这种现象称为_。（假显性） 重复区段排列方式的不同会引起遗传的差异，称为_效应，而重复区段数目的增多产生的影
