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1、投标资格预审文件的构成一、投标资格预审文件的构成 请使用招标文件提供的药品生产（经营）企业专用投标资格预审文件，分主体册与产品册两部分，产品册文件的排序须按照投标药品一览表上品目号的先后顺序对相应的产品资质文件进行排序，如果投标资格预审文件的制作、装订、排序未按以上要求进行，河南省医药招标采购管理服务中心将拒绝接收：1、药品生产企业作为投标人时提供以下文件（所有文件均需加盖投标人公章）1.1主体册 1）投标药品一览表即在线投标后系统生成的表格；2）投标函使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；3）在线招投标工作承诺函使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；4）药品生产企业营业执照副本复印件
2、，投标人自行提供；5）药品生产企业许可证副本复印件，投标人自行提供；6）配送承诺书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件； 1.2 产品册（根据药品质量的不同分为5个产品册，投标人自行选择）GMP药品（含进口药品）1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印件，投标人自行提供；3）生产批件（或注册证）复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供； 5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）物价单复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处。单独定价药品1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印件，投标人自行提供；3）
3、生产批件复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的单独定价证明文件复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处。优质优价中成药1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印件，投标人自行提供；3）生产批件复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的优质优价中成药价格证明文件复印件，投标人自行提供；7）备用粘贴处；专利药品1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印
4、件，投标人自行提供；3）生产批件(或注册证)复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）物价单；7）专利证书复印件，投标人自行提供；8）备用粘贴处原研制药品1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印件，投标人自行提供；3）生产批件(或注册证)复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）国家发展和改革委员会出具的原研制药品价格证明文件复印件，投标人自行提供；7）专利证书复印件，投标人自行提供；8）备用粘贴处 说明：投标人可将所有补充材料粘
5、贴在“备用粘贴处”，如：代理商获得的投标品目在国内的代理证明文件、GMP药品委托GMP生产企业进行加工的证明文件（应包括药品委托加工批准文件、委托加工企业的营业执照、许可证、GMP四项文件）等内容；2、药品经营企业作为投标主体时提供以下文件（除产品授权书加盖授权单位公章外，其余文件均需加盖投标人公章）2.1主体册 1）投标药品一览表即在线投标后系统生成的表格；2）投标函使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；3）在线招投标工作承诺函使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；4）营业执照副本复印件，投标人自行提供；5）GSP证书复印件，投标人自行提供；6）配送承诺书使用河南省医药招标采购网提供
6、的格式性文件； 2.2产品册（根据药品质量的不同分为5个产品册，投标人自行选择）GMP药品（含进口药品）1） 产品授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2） 授权单位的营业执照副本复印件，投标人自行提供；3） 授权单位的许可证副本复印件，投标人自行提供；4） GMP证书复印件，投标人自行提供；5） 生产批件（或注册证）复印件，投标人自行提供；6） 药品说明书复印件，投标人自行提供；7） 药品检验报告书复印件，投标人自行提供；8） 物价单复印件，投标人自行提供；9） 备用粘贴处单独定价药品1） 产品授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2） 授权单位的营业执照副本复印件，投标
7、人自行提供；3） 授权单位的许可证副本复印件，投标人自行提供；4） GMP证书复印件，投标人自行提供；5） 生产批件复印件，投标人自行提供；6） 药品说明书复印件，投标人自行提供；7） 药品检验报告书复印件，投标人自行提供；8） 国家发展和改革委员会出具的单独定价证明文件复印件，投标人自行提供；9） 备用粘贴处优质优价中成药1） 产品授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2） 授权单位的营业执照副本复印件，投标人自行提供；3） 授权单位的许可证副本复印件，投标人自行提供；4） GMP证书复印件，投标人自行提供；5） 生产批件复印件，投标人自行提供；6） 药品说明书复印件，投标人自行提
8、供；7） 药品检验报告书复印件，投标人自行提供；8） 国家发展和改革委员会出具的优质优价中成药价格证明文件复印件，投标人自行提供；9）备用粘贴处；专利药品1）法人授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2）GMP证书复印件，投标人自行提供；3）生产批件(或注册证)复印件，投标人自行提供；4）药品说明书复印件，投标人自行提供；5）药品检验报告书复印件，投标人自行提供；6）物价单；7）专利证书复印件，投标人自行提供；8）备用粘贴处；原研制药品1） 产品授权书使用河南省医药招标采购网提供的格式性文件；2） 授权单位的营业执照副本复印件，投标人自行提供；3） 授权单位的许可证副本复印件，投标人
9、自行提供；4） GMP证书复印件，投标人自行提供；5） 生产批件复印件，投标人自行提供；6） 药品说明书复印件，投标人自行提供；7） 药品检验报告书复印件，投标人自行提供；8） 国家发展和改革委员会出具的原研制药品价格证明文件复印件，投标人自行提供；9） 专利证书复印件，投标人自行提供；10）备用粘贴处说明：如该药品为国外药品生产企业生产，生产批件处请提供进口药品注册证，同时可不提供GMP证书。 说明：投标人可将所有补充材料粘贴在“备用粘贴处”，如：代理商获得的投标品目在国内的代理证明文件、GMP药品委托GMP生产企业进行加工的证明文件（应包括药品委托加工批准文件、委托加工企业的营业执照、许可证、GMP四项文件）等内容。
