药理学综合选择题

上传人:第*** 文档编号:79768099 上传时间:2019-02-17 格式:DOCX 页数:23 大小:126.82KB
返回 下载 相关 举报
药理学综合选择题_第1页
第1页 / 共23页
药理学综合选择题_第2页
第2页 / 共23页
药理学综合选择题_第3页
第3页 / 共23页
药理学综合选择题_第4页
第4页 / 共23页
药理学综合选择题_第5页
第5页 / 共23页
点击查看更多>>
资源描述

《药理学综合选择题》由会员分享,可在线阅读,更多相关《药理学综合选择题(23页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、药理综合性选择题一1.药物的作用是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋效应D.药物引起机体的抑制效应E.药物导致效应的初始反应2.下述那种量效曲线呈对称S型A.反应数量与剂量作用B.反应数量的对数与对数剂量作图C.反应数量的对数与剂量作图D.反应累加阳性率与对数剂量作图E.反应累加阳性率与剂量作图3.从一条已知量效曲线看不出哪一项内容A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小中毒浓度D.半数有效浓度E.最大效能4.临床上药物的治疗指数是指A.ED50 / TD50B.TD50 / ED50C.TD5 /ED95D.ED95 / TD5E.TD1 /ED955.临床

2、上药物的安全范围是指下述距离A.ED50TD50B.ED5TD5C.ED5TD1D.ED95TD5E.ED95TD506.同一座标上两药的S型量效曲线,B药在A药的右侧且高出后者20,下述那种评价是正确的A.A药的强度和最大效能均较大B.A药的强度和最大效能均较小C.A药的强度较小而最大效能较大D.A药的强度较大而最大效能较小E.A药和B药强度和最大效能相等7.pD2(log kD)的意义是反映那种情况A激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越小B激动剂与受体亲和力,数值越大亲和力越大C拮抗剂的强度,数值越大作用越强D拮抗剂的强度,数值越大作用越弱E反应激动剂和拮抗剂二者关系8关于药物pKa下述那

3、种解释正确A在中性溶液中药物的pH值B药物呈最大解离时溶液的pH值C是表示药物酸碱性的指标D药物解离50时溶液的pH值E是表示药物随溶液pH变化的一种特性9阿斯匹林(pKa3.5)和苯巴比妥(pKa7.4)在胃中吸收情况那种是正确的A均不吸收B均完全吸收C吸收程度相同D前者大于后者E后者大于前者10对与弱酸性药物哪一公式是正确的ApKapH = logA-/HABpHpKa =logA-/HACpKapH = logA-HA/HADpHpKa =logA-/HAEpKapH = logHA/A-HA11哪种给药方式有首关清除A口服B舌下C直肠D静脉E肌肉12血脑屏障是指A血脑屏障B血脑脊液屏障

4、C脑脊液脑屏障D上述三种屏障总称E第一和第三种屏障合称13下面说法那种是正确的 A与血浆蛋白结合的药物是治疗时有活性的药物 BLD50是引起某种动物死亡剂量50剂量 CED50是引起效应剂量50的剂量 D药物吸收快并不意味着消除一定快 E药物通过细胞膜的量不受膜两侧pH值的影响14下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的A苯妥英,利血平B苯妥英,胍乙啶C胍乙啶,利血平D胍乙啶,乙酰胆碱E利血平,乙酰胆碱15下述提法那种不正确 A药物消除是指生物转化和排泄的系统 B生物转化是指药物被氧化 C肝药酶是指细胞色素P450酶系统 D苯巴比妥具有肝药诱导作用 E西米替丁具有肝药酶抑制作用16A药和B药作用机制

5、相同,达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg,下述那种说法正确AB药疗效比A药差BA药强度是B药的100倍CA药毒性比B药小D需要达最大效能时A药优于B药EA药作用持续时间比B药短17某药t1/2为12小时,每天给药两次,每次固定剂量,几天后血药浓度即大于稳态的98 A1天 B2天 C3天 D4天 E7天18如果某药血浓度是按一级动力学消除,这就表明A药物仅有一种代谢途径B给药后主要在肝脏代谢C药物主要存在于循环系统内Dt1/2是一固定值,与血药浓度无关E消除速率与药物吸收速度相同19下述关于药物的代谢,那种说法正确A只有排出体外才能消除其活性B药物代谢后肯定会增加水溶性C药物代谢后肯定会

6、减弱其药理活性D肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径E药物只有分布到血液外才会消除效应20如果某药物的血浓度是按零级动力学消除,这就表明A继续增加药物摄入量,血中药物浓度也不会再增加B不论给药速度如何药物消除速度恒定Ct1/2是不随给药速度而变化的恒定值D药物的消除主要靠肾脏排泄E药物的消除主要靠肝脏代谢21局麻药作用所包括内容有一项是错的A阻断电压依赖性Na+通道B对静息状态的Na+通道作用最强C提高兴奋阈值D减慢冲动传导E延长不应期22利多卡因的pKa是7.9,在pH6.9是其解离型所占比例接近那种情况A1B10C50D90E9923下述关于局麻药对神经纤维阻断现象,有一项是错的A注射到感

7、染的组织作用会减弱B纤维直径越细作用发生越快C纤维直径越细作用恢复也越快D对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强E作用具有使用依赖性24局麻药过量最重要的不良反应是A皮肤发红B肾功能衰竭C惊厥D坏疽E支气管收缩25影响局麻作用的因素有哪项是错的AA组织局部血液B乙酰胆碱酯酶活性C应用血管收缩剂D组织液pHE注射的局麻药剂量26有2利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mgA2mgB4mgC20mgD40mgE80mg27持续应用中到大剂量的苯二氮卓类引起的下列现象中有一项是错的A精细操作受影响B持续应用效果会减弱C长期应用突停可诱发癫痫病人惊厥D长期应用会使体重增加E加重乙醇的中枢抑制反应28应用巴

8、比妥类所出现的下列现象中有一项是错的A长期应用会产生身体依赖性B酸化尿液会加速苯巴比妥的排泄C长期应用苯巴比妥可加速自身代谢D苯巴比妥的量效曲线比地西泮要陡E大剂量的巴比妥类对中枢抑制程度远比苯二氮卓类要深29苯二氮卓类的药理作用机制是A阻断谷氨酸的兴奋作用B抑制GA BA代谢增加其脑内含量C激动甘氨酸受体D易化GA BA介导的氯离子内流E增加多巴胺刺激的CAMP活性30催眠药物的下述特点有一项是错的A同类药物间有交叉耐受性B分娩前用药可能会抑制新生儿呼吸C大剂量会增加REM睡眠比例D在呼吸道梗塞病人会抑制呼吸E中毒水平会损害心血管功能31下述哪个药物治疗癫痫限局性发作是无效的A丙戊酸B苯妥英

9、C乙琥胺D卡马西平E扑米酮32下述药物中哪种治疗肌阵挛最有效A.丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡马西平33.下述情况有一种是例外A高血浆浓度的苯妥英是按零级动力学消除B苯巴比妥会诱导肝药酶活性增加C卡马西平的作用机制包括对神经元上钠通道的阻作用D丙戊酸钠最重的不良反应是肝损害E长期应用乙琥胺常产生身体依赖34除哪个药物外均可用于治疗癫痫小发作A氯硝西泮B乙琥胺C苯妥英D丙戊酸E拉莫三嗪35硫酸镁抗惊厥的机制是A降低血钙的效应B升高血镁的效应C升高血镁和降低血钙的联合效应D竞争性抑制钙作用,减少运动神经末梢释放乙酰胆碱E进入骨骼肌细胞内拮抗3钙的兴奋收缩偶联中介作用36下面关于卡马西

10、平的特点哪一项是错的A作用机制与苯妥英相似B作用机制是阻Na通道C对精神运动性发作为首选药D对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E对锂盐无效的躁狂症也有效37关于Ldopa的下述情况哪种是错的A口服后0.52小时血浆浓度达峰值B高蛋白饮食可减低其生物利用度C进入中枢神经系统的Ldopa不是用量的1D作用快,初次用药数小时即明显见效E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因38关于卡比多巴哪项是正确的A透过血脑屏障B抑制单胺氧化酶A亚型C抑制单胺氧化酶B亚型D转变成假神经递质卡比多巴胺 E抑制L芳香氨基酸脱羧酶39关于Ldopa下述哪一项是错的A对抗精神病药物引起的帕金森症无效B对老年性血管硬化引起

11、的帕金森症有效C长期应用可导致蛋氨酸缺乏D对震颤症状疗效好而对肌僵直和运动困难疗效差E奏效慢,但疗效持久40关于氯丙嗪的作用原理哪一项是错的A阻断D1受体B阻断D2受体C阻断a受体D阻断b受体E阻断M受体41下述有关抗精神病药不良反应哪一项是错的A体位性低血压是氯丙嗪常见的副作用B长期应用氯丙嗪可在角膜沉着C抗胆碱药可有效地翻转迟发运动障碍D抗精神病药的致命反应是安定药恶性综合症E氯氮平最常见的不良反应是粒细胞减少42关于抗精神病药的临床应用哪一项是错的A主要用于治疗精神分裂症B可用于躁狂抑制症的躁狂相C氯丙嗪对放射治疗引起的呕吐有效D利用其对内分泌影响试用于侏儒症E氯丙嗪作用“冬眠合剂”成分

12、用于严重创伤和感染43下述关于丙咪嗪(米帕明)的效应哪一项是错的A拟交感作用B阿托品样作用C增强外源性去甲肾上腺素作用D镇静作用E提高惊厥阈值44碳酸锂的下述不良反应中哪项是错的A恶心、呕吐B口干、多尿C肌无力肢体震颤D胰岛素分泌减少加重糖尿病症状E过量引起意识障碍,共济失调45吗啡的下述药理作用哪项是错的A镇痛作用B食欲抑制作用C镇咳作用D呼吸抑制作用E止泻作用46吗啡下述作用哪项是错的A缩瞳作用B催吐作用C欣快作用D脊髓反射抑制作用E镇静作用4710mg/日吗啡,连用一个月下述哪种作用不会产生耐受性A镇痛B镇咳C缩瞳D欣快E呼吸抑制48“冬眠合剂”是指下述哪一组药物A苯巴比妥异丙嗪吗啡B苯巴比妥氯丙嗪吗啡C氯丙嗪异丙嗪吗啡D氯丙嗪异丙嗪哌替啶E氯丙嗪阿托品哌替啶49下述提法哪一项是错的A喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 医学/心理学 > 基础医学

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号