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1、人类遗传病分为五种类型： 常染色体显性遗传 常染色体隐性遗传 伴X染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传 伴Y染色体遗传,人类遗传病的遗传方式的判断方法,伴X显,常显,伴Y,常隐,伴X隐,下图是一色盲的遗传系谱：,（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,1/4,0,你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？,非芦花鸡,芦花鸡,ZW型性别决定,芦花 非芦花
2、亲代 ZBW（雌） ZbZb(雄) 配子 ZB W Zb 子代 ZBZb（雄） ZbW（雌） 芦花 非芦花,练习二 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ） A.两个Y染色体，两个色盲基因 B.一个X，一个Y，一个色盲基因 C.两个X染色体，两个色盲基因 D.一个X，一个Y，两个色盲基因,解 析,1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个 性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。,2、色盲基因位于X染色体上。,(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率,则F1为AA的可能性为1/3； 为Aa的可能性为2/3。,则F1为AA的可能性为1/4； 为Aa的可能性为1/2； 为
3、aa的可能性为1/4。,(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算,男孩患病：已知男孩，无需1/2,患病男孩：未知男孩， 需1/2,概率计算中的几个注意点,练习三 有一对夫妇，女方患白化病(A)，她的父亲是血友病患者（H）；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ） A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%,解析,1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因 （a ）控制的遗传病。,2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：,P aaXHXh 白化正常 AaXHY 正常正常,3、每对性状的遗传情
4、况：,aa Aa,1/2 aa白化 1/2 Aa正常,XHXh XHY,1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友病,4、患两病的几率,= 1/2 aa白化 1/4 XhY血友病,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,7,正常,白化,白化兼色盲,色盲,习题.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(3是正常的纯合体）。请回答：,（1）,的基因型是_，,的基因型是_。,（2）,是纯合体的几率是_。,（3）若,生出色盲男孩的几率是_;生出女孩是 白化病的几率_;生出两病兼发男孩的几率_。,1
5、,2,5,11,10,X,1/6,1/4,1/18,1/72,(2)写出下列个体可能的基因型：7_；8_；10_。 (3)若8与10结婚，生育子女中 只患一种病的概率是_ _， 同时患两种病的概率是_。,4.下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图。 (设甲病与A、a这对等位基因有关，乙病与B、b这对等位基因有关，且甲、乙其中之一是伴性遗传病),(1)甲病的基因位于_染色体上，是_性基因； 乙病的基因位于_染色体上，是_性基因。,常,隐,X,隐,AAXBY或AaXBY,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,5.下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A
6、、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， 6不携带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上 乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。 (2)4和5基因型是_。 (3)若7和9结婚，子女中同 时患有两种病的概率是_， 只患有甲病的概率是_，只患 有乙病的概率是_。,隐,常,隐,X,AaXBXb,1/24,7/24,1/12,例、甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等位。请回答： (1)人类的血友病基因 位于甲图中的 片段。 (2)在减数分裂形成配 子过程中，
7、x和Y染色 体能通过互换发生基 因重组的是甲图中的 片段。 (3)某种病的遗传系谱 如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。 (4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例:,2,1,不一定。例如母本为XaXa，父本为XaYA ，则后代男性个体为XaYA，全部表现为显性性状；后代女性个体为XaXa，全部表现为隐性性状。,类型：,1.判断基因位于细胞质中还是细胞核中的实验设计：,2.判断基因位于常染色体上还是位于X染色体上的实验设计,3.判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上的实验设计,4.
8、判断基因位于常染色体上还是位于XY的同源区段的实验设计,设计方法： 正交与反交,已知显隐性关系：,未知显隐性关系：,隐性雌性显性纯合雄性， 显性纯合雌性隐性雄性。,隐性的雌性显性的雄性,隐性的纯合雌性显性的纯合雄性。,设计方法：,设计方法：隐性雌性与显性的纯合雄性（或显性纯和雌性与隐性雄性）杂交获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交（或侧交）获得F2，观察F2表现型情况。,练习：芦花鸡的雏鸡的头上绒羽有黄色斑点，成鸡羽毛有横斑，是黑白相间。已知芦花基因（A）对非芦花基因（a）显性，它们都位于Z染色体上（鸡的性别决定方式为ZW型，雌鸡是ZW，雄鸡是ZZ）。某养禽场为了提高鸡的生产性
9、能（多产蛋、多孵雏鸡），需要选择雌性雏鸡进行养殖，但在雏鸡时，无法直接辨别雌雄，那么，可供利用的一个交配组合是_（写出亲本的表现型和基因型）,它们的子代生活能力强，而且在孵化后即可根据头上绒羽上有无_ _，就可把雏鸡的雌雄区别开来，其中_为雄鸡，_为雌鸡。,非芦花公鸡（ZaZa）芦花母鸡（ZAW）,黄色斑点,无黄色斑点,有黄色斑点,试验设计：选择交配亲本：白红， 实验预期和相应结论为： 若后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则这对基因位于X染色体上。 若后代全为红眼，则为常染色体遗传。 若后代雌雄都有红眼白眼，则为常染色体遗传,例：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状（红眼W显性，白眼w隐性），
10、且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，如何利用一次杂交实验即可证明这对基因位于常染色体上还是X染色体上？,科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。若这对等位基因存在于X、Y染色体上的同源区段，则刚毛果蝇可表示为XBYB或XBYb或XbYB；若仅位于X染色体上，则刚毛果蝇只能表示为XBY。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上。请设计试验过程。,(1)实验设计：纯合的截毛雌性纯合的刚毛雄性。,(2)结果预测及结论：,A.若子代中的个体全表现为显性性状，则基因位于XY的同源区段。,XbXbXBYBXBXb、 XbYB,B.若子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状，则基因位于X染色体上。,XbXbXBYXBXb、 XbY,
