edta二钾对血细胞的影响最小

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1、EDTA 二钾对血细胞的影响最小。抗凝血在室温下放置4 6h 不影响红细胞体积，是血液细胞分析仪最适合的抗凝剂。操作时将150gL 的E DTA 二钾水溶液10l 加入试管内（不必烘干， 便于混匀）， 抽血10 ml 混匀即可。血液学标本的前处理（一） 毛细血管采血【器材】一次性无菌三棱针、消毒干棉球、75 乙醇棉球、20l 一次性微量吸管。【操作】（1） 成年人的采血部位以左手无名指为宜，婴幼儿于拇指或足跟两侧采血。（2） 轻轻按摩采血部位使其充血，用75 乙醇棉球消毒局部皮肤。（3） 紧捏采血部位，用无菌三棱针穿刺皮肤，动作须迅速，刺入深度以2 3 m m 为宜。（4） 擦去第1 滴血，按

2、需要依次用20l 微量吸管采血， 标本先测血小板，再依次测红细胞、血红蛋白、白细胞、血型等。（5） 采血完毕后用干棉球按压伤口止血。（二） 静脉采血【器材】一次性注射器、3 碘酊棉球、75 乙醇棉球、止血带、抗凝管（瓶）。【操作】（1） 根据检验目的核对患者姓名、联号、准备的器材。（2） 让患者坐位或卧位伸出手臂，握紧拳头，用止血带扎紧上臂使静脉怒张。（3） 用3 碘酊消毒皮肤。（4） 取出一次性注射器，并检查针头连接处是否漏气或松动。（5） 根据血管分布情况，将注射器针头与手臂约成30角顺利进针至血管内抽血。（6） 抽取检测项目所需血量后松开止血带，用干棉球按住进针口并拔出针头。（7） 抗凝

3、剂与血液严格按要求配比。血液加入试管内应立即摇匀以免凝固。（8） 如果进针或抽血过程不顺利，应换另外静脉重抽，以免血小板聚集或出现微小凝块。三、标本的运输和保存（1） 在室温下E DTA 二钾抗凝的静脉血中白细胞、红细胞、血小板可稳定24h ，白细胞分类结果可稳定6 8h ，血红蛋白可稳定数天，但白细胞形态在2h 后可发生变化，需要借助显微镜分类的标本要及时推片固定。标本在4 冰箱内贮存的时间可适当延长，但低温对血小板计数和血小板体积两项检测结果影响较大。（2） 使用半自动血细胞分析仪时， 由于大多采用末梢法采血， 标本往往直接稀释，血细胞在高稀释状态下会自溶破坏而影响检测结果，因此标本不宜保

4、留过久，一般要求在1h 内测定完毕。（3） 测定血沉、血细胞比容应在2h 内完成。夏天气温较高， 标本在运输和保存时应加盖盖住，以免标本浓缩。一、血液细胞分析仪的检测原理（一） 白细胞检测原理1白细胞计数原理（1） 电阻抗法：血细胞是一种不良导体， 将血标本稀释、溶血后制成白细胞悬液后，在负压的作用下，悬液流经一个带有微孔的恒压电路时，每个细胞会产生一个电阻脉冲信号，这些信号经过微机的放大、甄别、整形等处理，最后根据这些信号计算出单位体积内的白细胞数。（2） 光学法：血标本在稀释液和溶血剂的作用下制成一定浓度的白细胞悬液，根据流体力学的鞘流技术原理，使得白细胞一一流经仪器检测器，每个细胞在通过

5、检测器时都会受到一束固定波长的激光照射，微机根据光的折射、反射、前向角等信号来识别和计数细胞。【注意事项】（1） 电阻抗法计数的是“颗粒” 的数量，“颗粒” 毋须有完整的细胞结构，这使某些易溶淋巴细胞（脆性淋巴细胞） 不易漏检。其缺点是：容易受到有核红细胞、抗溶血红细胞、血小板团块及其他颗粒性物质的干扰。由于细胞仪的微孔管无法使细胞逐个通过（一般白细胞测试孔径为100m ， 红细胞血小板测试孔径为80m ）， 细胞悬液通过测试孔时往往会出现细胞“重叠” 现象而使检测结果偏低，特别是标本中细胞数超出一定线性范围时。为了排除重叠损失，仪器设有一个补偿系统，可通过下列公式进行计算以自动校正：np （

6、n1000）2 补偿后细胞数nnp 25 （d100）2500V式中n为重叠损失数；n为未加补偿时计数值；p 为补偿系数；d 为小孔直径；V为计数体积。（2） 光学法细胞计数的优点是可以有效排除有核红细胞、抗溶血红细胞、血小板团块、其他颗粒性物质的干扰，其缺点是对易溶淋巴细胞（脆性淋巴细胞） 容易漏检。一些五分类血细胞分析仪同时用两种方法进行计数，当两种方法的结果不符时仪器会提示并根据干扰因素的大小报告一个较为准确的结果。2白细胞分类原理白细胞分类是血细胞分析仪的重要技术指标，各个公司研制的不同型号的血细胞分析仪对细胞进行分类的技术原理也不一样。（1） 两分群、三分群血细胞分析仪原理：通常两分

7、群、三分群血细胞分析仪均采用单一的电阻法，即在溶血素的作用下，白细胞发生皱缩，仪器根据白细胞颗粒产生的电阻脉冲信号的数量计算出单位容积内白细胞总数；再根据脉冲信号的强弱计算出细胞体积。在体积分析过程中，微机将皱缩的白细胞在35 45Ofl 范围内分成256 个通道，每个通道164fl 。根据通过不同通道细胞的数量，仪器可以得到以体积为横坐标轴、以相对数量为纵坐标轴的白细胞分布二维直方图。从而将白细胞分为小细胞群（以淋巴细胞为主），中间类型细胞群（以单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、部分幼稚细胞为主），大细胞群（以成熟中性粒细胞为主）。（2） 五分类血细胞分析仪原理：体积、电导、光散射法：血标本

8、在特殊的稀释液和溶血剂作用下红细胞被破坏，但白细胞形态和结构仍保持自然状态。当白细胞在鞘流技术的引导下流经检测器时，会同时受到V 、C 、S3 种技术的检测。V （volume） 是利用电阻抗法测定细胞体积；C （conductivity） 是利用高频电磁波，根据各种细胞核浆的电导性不同测量细胞内部结构、核浆比例；S （scatter） 是利用光散射原理测量细胞内颗粒的大小、密度等结构特性。计算机根据这3 种技术得到的资料综合分析， 将中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞一一分开，并有异常淋巴细胞、幼稚细胞、有核红细胞、抗溶血红细胞等提示信息，同时仪器能提供白细胞、红细胞、血

9、小板的直方图及白细胞分类散点图。 多角度消偏振激光散射法（multiangle polarizedscatter separation ，M APSS）：血标本在特殊鞘液的作用下，红细胞内血红蛋白可游离出细胞外，红细胞变得透明（成为影细胞），而白细胞的内部结构和膜结构基本保持自然状态。当细胞悬液的鞘流经过检测器时，仪器从4 个不同的角度得到每个细胞的光信号。这4 个角度分别为：0前向角光散射（13） 初步测定细胞的大小；10狭角光散射（711） 测定细胞内部结构及其复杂性指征；90垂直光散射（70110） 测定细胞内部颗粒和胞浆成分；90消偏振光散射（70110） 利用嗜酸性细胞内颗粒特有的消

10、偏振特性，将嗜酸性细胞直接分离出来。计算机综合4 个角度的光信号， 将白细胞分类，并提供提示信息和相关图谱。电阻抗与射频技术分类法（radio frequence ，RF）：这类血细胞分析仪通过4 个不同的检测系统来完成白细胞的分类：嗜酸性细胞、嗜碱性细胞利用其特有的抗酸和抗碱能力，在各自特殊试剂的作用后，进入独立通道直接计数；在直流电和交流电的同时作用下，仪器根据细胞大小以及细胞内部的核结构、核浆比例、胞浆颗粒等信息对中性、淋巴、单核细胞加以区分；幼稚细胞由于其膜上脂质成分比成熟细胞少，在硫化氨基酸的保护下具有一定的抗溶血能力，在独立的通道内可以直接计数。光散射与细胞过氧化物酶染色法（per

11、oxidasestain ，PO X）：血标本进入仪器，在一系列的预处理液和白细胞过氧化物酶染色后流经检测器。每个细胞在激光束的照射下，各类细胞因过氧化物酶含量不同，具有不同的光吸收信号；根据每个细胞的前向角大小可以得到细胞的体积数据，同时仪器有单独的嗜碱性细胞直接计数通道，计算机根据这些信息得出细胞分类结果。（二） 红细胞检测原理1红细胞（R BC） 计数、红细胞体积（M C V）、血细胞比容（H CT）、红细胞分布宽度（R D W ） 检测一般采用电阻抗法。原理同白细胞计数。2血红蛋白浓度（H G B） 测定大多数的血细胞分析仪均采用溶血比色法。血标本在溶血素的作用下， 红细胞破坏，溶血素

12、与血红蛋白结合成稳定的氰化高铁血红蛋白（或H G B 季胺盐衍生物）。溶血液在流经比色池时仪器根据吸光度计算出H G B 的含量。3红细胞平均血红蛋白含量（M C H ）、红细胞平均血红蛋白浓度（M C H C） 检测根据R BC 、H CT 、H G B 计算而得。【注意事项】（1） 用仪器测定的血细胞比容是每个细胞信号的累加， 与手工测定的结果有差异，前者略低。（2） 不同类型的血细胞分析仪使用的溶血剂成分略有不同，但主要成分是季胺盐。（3） 对不同的仪器，红细胞分布宽度有两种表示方法s 或C V 。（三） 血小板检测原理血小板测定与红细胞计数原理一致，仪器将直径2 30fl 的颗粒统计为

13、血小板，大于36fl 的颗粒统计为红细胞。（四） 网织红细胞检测原理网织红细胞内残留的R N A 与特殊的染料结合后在通过激光检测器时仪器根据细胞的反射光信号（或发射光信号） 将其与成熟红细胞和其他细胞区别并计数。根据染料性质的不同可分为反射光测定法和发射光测定法。（1） 反射光测定法：网织红细胞经亚甲蓝染色后，胞浆内的R N A 与染料结合形成蓝色颗粒。这些颗粒在激光的照射下会产生特殊的反射光，而成熟红细胞则没有这一特性。仪器根据反射光信号可以计数网织红细胞的百分比（Ret ）、绝对值（Ret ）、网织红细胞成熟指数（R MI） 等相关指标。（2） 发射光测定法：网织红细胞内的R N A 与

14、吖啶橙、碱性槐黄等荧光染料结合后在一定波长的激光照射下会发出固定波长的荧光。仪器根据发光细胞的数量和光强度信号以及红细胞测定的相关参数可以得到网织红细胞绝对值、高荧光强度网织红细胞（H FR） 百分比、中荧光强度网织红细胞（M FR ） 百分比、低荧光强度网织红细胞（LFR） 百分比、网织红细胞平均体积（M C Vr）、网织红细胞分布宽度（R D Wr）、网织血红蛋白分布宽度（H D Wr）、网织血红蛋白浓度（H Cr）、网织红细胞平均血红蛋白浓度（M C H Cr） 等参数。【注意事项】散射光测定法测定网织红细胞易受增多的白细胞和血小板、嗜碱性点彩红细胞、脂浊、疟原虫等影响，发射光测定法则不

15、易受增多的白细胞和血小板、溶血、凝血、脂浊的影响，但易被疟原虫和豪乔小体干扰。第二节ABO 血型系统鉴定A B O 血型是最早发现的一个血型系统，在输血工作中极其重要。这是因为， 一个人的红细胞上若缺乏A 抗原或B 抗原，其血清中则有抗A 抗体或抗B 抗体， 因此，如果在输血中忽视了A B O 血型鉴定，就会发生血型不合的输血而导致溶血性输血反应。一、ABO 血型鉴定常规的A B0 血型鉴定，应包括用已知的特异性抗体试剂检查红细胞的抗原（正向定型） 和用已知的试剂红细胞检查血清中的抗体（反向定型）。常用的方法有试管法、搪瓷板法。近年又有凝胶微柱法。本节介绍前两种方法，后者可参考市售配套试剂和器材说明书进行操作。（一） 试管法【原理】用标准抗A 抗体、抗B 抗体及抗A 、B 抗体分型血清测定红细胞上有无A 抗原或（和） B 抗原（正定型），或用已知A 型、B 型及O 型红细胞测定血清中有无相应的抗A抗体或（和） 抗B 抗体（反定型） 来鉴定A B O 血型。【试剂】（1） 抗A 抗体、抗B 抗体（效价均不低于1 ：128） 及抗A 、B 抗体（O 型） 分型血清。（2） 已知A 型、B 型及O 型红细胞悬液。（3） 受检者血清。（4） 受检者2 红细胞悬液。【操作】（1） 取洁净小试管3 支，分别