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1、药学其他学科练习（2）1、药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的 B.是可逆的 C.加速药物的消除 D.不存在竞争性抑制 E.促进药物排泄正确答案：B 答案解析：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间，不会因很快消除而作用短暂。2、关于药物代谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高 B.肠内细菌代谢只能进行第相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应 D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高正确答案：D 答案解析：肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡
2、萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。3、胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运 B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响 D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄正确答案：C 答案解析：影响胆汁排泄的因素有：药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。4、药物的半衰期主要取决于哪个因素A.药物有吸收速度 B.消除的速度 C.药物的分布速度 D.给药的途径 E.药物的溶解度正确答案：B 答案
3、解析：生物半衰期是体内药量或药物浓度下降一半所需要的时间，用t1/2来表示，单位为时间。5、用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3 B.1/3 C.2/5 D.3/5 E.1/6正确答案：B 答案解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。6、下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性 B.质量的重要性 C.使用的限时性 D.市场的竞争性 E.治疗的专属性正确答案：D 答案解析：按照药品特殊性的4种表现,即可选出答案。7、对药事管理来说，药品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D
4、.专属性E.质量重要性正确答案：C 答案解析：根据中华人民共和国药品管理法第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 药品是特殊的商品，它具有商品的一般性，同时又具有特殊性。特殊性主要表现：专属性、两重性、质量的重要性和限时性。8、药品的基本特征是A.有效性和稳定性 B.安全性和稳定性 C.稳定性和均一性D.有效性和均一性 E.有效性和安全性正确答案：E 答案解析：药品的质量特征有效性、安
5、全性、稳定性、均一性、经济性，其中有效性和安全性是药品的基本特征，稳定性、均一性是药品的重要特征。9、在制剂中，可作为金属离子络合剂使用的是A.碳酸氢钠 B.焦亚硫酸钠 C.依地酸二钠 D.碳酸钠 E.氢氧化钠正确答案：C 答案解析：依地酸二钠是常见的金属离子络合剂。10、医院药事管理委员会的组成是A.主管院长和药剂科主任 B.主管院长、药剂科及有关临床科室专家C.药剂科负责人及有关临床科室专家 D.主管院长及有关临床科室专家E.主管院长、药剂科和有关科室负责人正确答案：B 答案解析：按照医院药事管理委员会的人员组成要求，即可选出答案。11、医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是
6、A.一类精神药品 B.二类精神药品 C.贵重药品 D.自费药品 E.普通药品正确答案：E 答案解析：根据药品经济管理的内容，即可选出答案。12、不属调剂部门的是A.门诊药房 B.中药房 C.儿科药房 D.住院药房 E.药库正确答案：E 答案解析：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选出答案。13、关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售 D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制正确答案：B 答案解析：根据医疗机构配制
7、制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。14、医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员 B.有完善的规章制度 C.有医疗机构制剂许可证D.有经批准品种 E.有先进的检验设备正确答案：C 答案解析：按药品管理法规定，医疗机构配制制剂首先要获得医疗机构制剂许可证，无此证者不能配制制剂。15、医疗机构制剂许可证应当标明A.制剂负责人 B.制剂质量负责人 C.有效期 D.制剂地点 E.制剂剂型正确答案：C 答案解析：按照医疗机构制剂许可证的管理规定，即可选出答案。16、药品管理法规定，医疗机构配制制剂必须取得A.制剂质量标准 B.药品批准文号 C.营业执照D.医疗机构制剂营业执照 E.
8、医疗机构制剂许可证正确答案：E 答案解析：根据医疗机构配制制剂所具备条件的规定，即可选出答案。17、药品管理法规定，国家实行药品不良反应A.评价制度 B.报告制度 C.复核制度 D.公告制度 E.备案制度正确答案：B 答案解析：药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。18、依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门 B.质量监督部门 C.价格主管部门 D.工商行政管理部门 E.商务部门正确答案：D 答案解析：根据药品管理法的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门是工商行政管理部门。19
9、、某药店最近进了一批药品，没有标明生产批号和有效期，在销售时被药品监督管理部门查处，此批药品应该按什么处理A.假药 B.劣药 C.无有效期药品 D.无生产批号药品 E.无证经营正确答案：B 答案解析：根据药品管理法按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。20、中华人民共和国药品管理法规定，销售中药材必须标明A.产地 B.质量标准 C.规格 D.注意事项 E.储存条件正确答案：A 答案解析：根据药品管理法规定，销售中药材必须标明产地。因为中药材的产地不同药性和药效差别很大，所以在销售时要注明。21、标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.中华人民共和国宪法 B.中华人民共和国药品管理
10、法C.麻醉药品和精神药品管理条例 D.中华人民共和国产品质量法E.中华人民共和国刑法（节选）正确答案：B 答案解析：药品管理法的颁布标志我国药品监督管理工作进入法制化阶段。22、已列入国家药品标准的药品名称，或已成为药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用 B.药品注册使用 C.药品包装使用 D.药品商标使用 E.药品标签使用正确答案：D 答案解析：中华人民共和国药品管理法第五章第五十条明确规定：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为药品商标使用。23、药品管理法对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.药品所含成分与国家药品标准不符
11、合的C.以非药品冒充药品的 D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E.被污染的正确答案：A 答案解析：药品管理法规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有以下情形之一的为劣药 未标明有效期或者更改有效期的；不注明或者更改生产批号的；超过有效期的；直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；其他不符合药品标准规定的。24、中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书 B.组织再评价合格后使用 C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁 E.由药品监督管
12、理部门监督销毁正确答案：A 答案解析：按照药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。25、按药品管理法列入劣药的是哪种A.变质药 B.药品所含成分与国家药品标准不符合的 C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的正确答案：C 答案解析：参考23题26、药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的A.工商行政管理部门 B.药品监督管理部门 C.药品监督管理部门和工商行政管理部门D.宣传部门 E.广播电视管理部门正确答案：B 答案解析：按照药品广告须经企业
13、所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。27、药品管理法适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人正确答案：B 答案解析：药品管理法适用于在我国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。28、开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证 B.GMP证书 C.营业执照 D.药品经营许可证 E.GSP证书正确答案：A 答案解析：开办药品生产企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给药品生产许可证，凭药品生产许可证到工商行政管理部门办理登记注册。无药品生产许可证的，不得生产药品。29、禁止发布广告的药品是A.疫苗 B.抗肿瘤药品 C.医疗机构配制的制剂 D.抗生素 E.诊断药品正确答案：C 答案解析：根据药品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。30、目前，我国有毒性中药A.11种 B.27种 C.28种
