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1、纯化水化学分析方法及 医用输液、输血、注射器具检验方法,检测依据、概念,一、检测依据 中国药典2010版 二、纯化水的概念 * 纯化水（Purified Water）：为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。 * 采用离子交换法、反渗透法、超滤法等非热处理制备的纯化水一般又称去离子水。 * 采用特殊设计的蒸馏器用蒸馏法制备的纯化水一般又称蒸馏水。,1. 性状 本品为无色的澄清液体，无臭无味。 2. 酸碱度 2.1试液： 甲基红指示液：取甲基红0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶
2、液7.4ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围：pH4.26.3（红黄）。 溴麝香草酚蓝指示液：取溴麝香草酚蓝0.1g，加0.05mol/L氢氧化钠溶液3.2ml使溶解，再加水稀释至200ml，即得。变色范围：pH6.07.6（黄蓝）。 步骤：取本品10ml，加甲基红指示液2滴，不得显红色；另取10ml，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，不得显蓝色。,纯化水 性状、酸碱度,3. 硝酸盐 试液：标准硝酸盐溶液：取硝酸钾0.163g，加水溶解并稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，再精密量取10ml，加水稀释成100ml，摇匀，即得（每1ml相当于1gNO3-）。 步骤
3、：取本品5ml置试管中，于冰浴中冷却，加10%氯化钾溶液0.4ml与0.1%二苯胺硫酸溶液0.1ml，摇匀，缓缓滴加硫酸5ml，摇匀，将试管于50水浴中放置15分钟，溶液产生的蓝色与标准硝酸盐溶液0.3ml，加无硝酸盐的水4.7ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。0.000006%,硝酸盐,4. 亚硝酸盐 试液：标准亚硝酸盐溶液：取亚硝酸钠0.750g（按干燥品计算），加水溶解，稀释至100ml，摇匀，精密量取1ml，加水稀释成100ml，摇匀，再精密量取1ml，加水稀释成50ml，摇匀，即得（每1ml相当于1gNO2-）。 步骤：取本品10ml，置纳氏管中，加对氨基苯磺酰胺的稀盐酸溶
4、液（1100）1ml及盐酸萘乙二胺溶液（0.1100）1ml，产生的粉红色，与标准亚硝酸盐溶液0.2ml，加无亚硝酸盐的水9.8ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。0.000002%,纯化水 亚硝酸盐,5. 氨 试液： 碱性碘化汞钾试液：取碘化钾10g，加水10ml溶解后，缓缓加入二氯化汞的饱和水溶液，随加随搅拌，至生成的红色沉淀不再溶解，加氢氧化钾30g，溶解后，再加二氯化汞的饱和水溶液1ml或1ml以上，并用适量的水稀释使成200ml，静置，使沉淀，即得。用时倾取上层的澄明液应用。检查取本液2ml，加入含氨0.05mg的水50ml中，应即时显黄棕色。 氯化铵溶液：取氯化铵31.5m
5、g，加无氨水适量使溶解并稀释成1000ml。,纯 化 水 氨,5. 氨 无氨水：取纯化水1000ml，加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液1ml，蒸馏，即得。检查取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液1ml，不得显色。 步骤：取本品50ml，加碱性碘化汞钾试液试液2ml，放置15分钟；如显色，与氯化铵溶液1.5ml，加无氨水48ml与碱性碘化汞钾试液2ml制成的对照液比较，不得更深。0.00003%,纯 化 水 氨,纯 化 水 电导率,6. 电导率 应符合规定（附录VIII S，附录P.67）,纯 化 水 总有机碳(TOC),7. 总有机碳（TOC） 不得超过0.50mg/L 仪器：总有机碳分析仪。 原理
6、：总有机碳由专门的仪器总有机碳分析仪（以下简称TOC分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳，并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而对水溶液中总有机碳进行定量测定。 测定：水样分别被注入高温燃烧管（900）和低温反应管（150）中。测得水中的总碳（TC）和无机碳（IC）。 TOC=TC-IC,纯 化 水 易氧化物,8. 易氧化物 试液： 稀硫酸：取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。 高锰酸钾滴定液： 0.02mol/L 步骤：取本品100ml，加稀硫酸10ml，煮沸后，加高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）0.10ml，再煮沸10分
7、钟，粉红色不得完全消失。 以上总有机碳和易氧化物两项可选做一项。,纯 化 水 不挥发物,9. 不挥发物 取本品100ml，置105恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，并在105干燥至恒重，遗留残渣称重。 不得过1mg。,纯 化 水 重金属,10. 重金属 试液： 醋酸盐缓冲液（pH3.5）：取醋酸铵25g，加水25ml溶解后，加7mol/L盐酸溶液38ml，用2mol/L盐酸溶液或5mol/L氨溶液准确调节pH值至3.5（电位法指示），用水稀释至100ml，即得。 硫代乙酰胺试液： （1）取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml，置冰箱中保存。 （2）由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml
8、及甘油20ml组成。 临用前取（2）液5.0ml，加（1）液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。,纯 化 水 重金属,10. 重金属 铅标准贮备液：0.1mg/ml； 铅标准使用液：10 ug/ml 步骤：取本品100ml，加水19ml，蒸发至20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，与标准铅溶液1.0ml，加水19ml，用同一方法处理后的颜色比较，不得更深。0.00001%,医用输液、输血、注射器具检验方法 化学分析方法,一、参考依据： GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法
9、第1部分：化学分析方法 二、一般要求： 室温：1030 实验用水：二级水（GB/T 6682） 精确称量：0.0001g 恒重：两次差别小于0.0003g 分析结果：均以2次的算术平均值表示。若一份合格一份不合格，需重新测定。,返回,医用输液、输血、注射器具检验方法 化学分析方法,三、概念 3.1 pH：水溶液中酸碱度的一种表示方法。pH的应用范围在0-14之间，pH小于7时为酸性，pH等于7为中性。 3.2 酸碱缓冲液：能够抵抗外加的少量的强酸或强碱，而溶液的pH基本保持不变的溶液。 3.3 终点判断：在滴定分析中，用指示剂的颜色变化来确定化学计量点（即滴定剂物质的量）称终点判断。,返回,检
10、验液制备,返回,检验液制备,返回,检测,1.0酸碱度 1.1 试剂的配制 pH=6.86的标准溶液 pH=4.00的标准溶液 pH=9.18的标准溶液 1.2 pH计的校准与维护 1.3测试 *取检验液和空白对照液，用酸度计分别测定其pH值 *以两者之差作为检验结果。 1.4判定,返回,检测,2.0重金属总含量 2.1原理 在碱性溶液中，铅、铬、铜、锌等重金属能与硫化钠作用生成不溶性有色硫化物。以铅为代表制备标准溶液进行比色，测定重金属的总含量。 2.2 试剂和溶液配制 氢氧化钠(43g/L ） 硫化钠试液（100g/L） 铅标准贮备液（0.1mg/ml） 铅标准溶液（10ug/ml）,返回,
11、检测,2.3 试验步骤 检验液25ml 与铅标准液 25ml + 氢氧化钠5ml + 硫化钠5滴 摇匀，比较,返回,检测,3.0 还原物质 直接滴定法 3.1 原理：酸性介质中，高锰酸钾与还原物质作用，MnO4-被还原成Mn2+ MnO4-+8H+5e= Mn2+4H2O 3.2 溶液配制 硫酸溶液 草酸钠溶液（0.1mol/L）、（0.01mol/L） 高锰酸钾标准滴定液（0.1mol/L）、高锰酸钾的标定 3.3 试验步骤 精确量取检验液20ml+高锰酸钾标准滴定液3ml+硫酸溶液5ml，加热至沸腾并保持微沸10min，+ 草酸钠溶液5ml， 加热至7580， 溶液滴定至微红色，并保持30
12、s不退色。 同时与同批空白对照液比较。,返回,检测,3.4 结果的计算 还原物质以消耗高锰酸钾溶液的量表示，计算公式为： V= 思考：为什么要加入强酸？ 浓硫酸是强氧化性酸，几乎能与所有的金属发生氧化还原反应。加入硫酸，增加H+的浓度，使得高锰酸钾的氧化能力加强。,返回,检测,4.0铵 4.1原理 铵离子在碱性溶液中能与纳氏试剂反应生成黄色物质 4.2 溶液配制 氢氧化钠溶液（40g/L） 纳氏试剂 铵标准贮备液（0.1mg/ml） 铵标准溶液（10ug/ml）：将贮备液稀释10倍,返回,检测,4.3试验步骤 检验液10ml与铵标准溶液10ml + 2ml氢氧化钠（40g/L）稀释至刻度 +0.3ml纳氏试剂。 （30s后进行检查） 比较检验液与对照液颜色深浅。 【10ug/ml10ml=100ug】,返回,
