《血管性认知障碍》ppt课件

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1、,1899年,1974年,1985年,1993年,2006年,VCI的发展史,1969年,1969年,1974年,1985年,VCI概念提出的背景, VD都是用AD的标准来鉴别，没有恰当用于诊断VD的认知损害模式 诊断VD时认知障碍已很重，不利于发现早期病例,VCI的概念,VCI最早由Hachinski和Bowler在1993年提出 指由血管因素引起的不同程度的认知障碍 （caused by or associated with vascular factors）,脑血管病危险因素(如高血压、糖尿病、高血脂等） 明显脑血管病 （ 如脑梗死和脑出血等 ） 不明显脑血管病 （ 如白质疏松和慢性脑缺

2、血 ） 遗传性脑血管病 ( 如CADASIL等 ),有轻度认知障碍、但尚未达到痴呆诊断标准的脑血管病患者,最常见的认知功能损害类型,VCI 广泛的概念,各种类型的血管病变引起的认知损害,所有已知的VD类型和混合型痴呆（合并有脑血管病的AD患者）,VCI的概念,VCI的概念,Stroke.2006;37:2220-2241,加拿大卒中网络(CSN),美国国立神经病与卒中研究院(NINDS),VCI (Vascular Cognitive Impairment) 指血管或与血管相关因素引起的认知功能障碍，它可以单独发生或与AD合并出现，其范围囊括了VCIND、VaD和混合型痴呆等各种程度及类型的认

3、知功能障碍。,明确定义,VCI的概念,VCIND: 非痴呆的血管性认知功能损害 VaD:血管性痴呆,VCI新概念的意义,新的统一标准极大地拓宽了概念的范围 不再仅指痴呆(多为极严重者)，而是包括各种程度和各种类型的认知损害. 不再仅指临床卒中事件，还包括了与血管病、循环障碍、血管性危险因素及遗传因素有关的神经影像学或神经病理学改变(如无症状的血管源性病变).,Lancet Neurol. 2008 Mar;7(3):246-255.,VCI新概念的意义,对VCI的诊断应强调任何认知域损害都重要，强调额叶功能和皮质下功能损害。,血管性认知功能损害的专家共识,血管因素在认知功能损害中的作用,VCI

4、与VD、痴呆等概念的相互关系,卒中与认知障碍,Demographic and CT scan features related to cognitive impairment in the first year after stroke Journal of Neurology Neurosurgery and Psychiatry 2004;75:1562-1567,卒中与认知障碍,卒中后产生认知功能损害的患者死亡危险增加2.8倍 卒中后产生痴呆的患者死亡危险增加8.5倍,1.Gale CR,et al. BMJ 1996 Mar 9;312(7031):608-11. 2.Barba R,

5、et al. Stroke 2002 Aug;33(8):1993-8.,死亡相对危险度,2.8,8.5,95% CI: 1.4-5.5,95% CI: 3.4-20.9,60岁以上缺血性卒中患者 3个月后痴呆发生率比正常人群高9倍,痴呆发生率,1.Hanninen T,et al. Acta Neurol Scand 2002 sep;106(3):148-54.,60岁以上正常人群,60岁以上卒中人群,26.3%,20%,10%,0,15%,5%,25%,30%,9倍,2.7%,柳叶刀神经病学分刊 2008年3月最新综述,Lancet Neurol. 2008 Mar;7(3):246-2

6、55.,血管性认知功能损害(VCI)是最常见的认知损害类型,把认知功能的地位提升至一个前所未有的高度，开创了全新的卒中治疗理念,2008世界卒中日 主题：“小卒中 大麻烦”,Stroke. 2008;39:2407-2408.,Stroke主编 Hachinski教授,今年世界卒中日重点强调VCI： 识别、治疗和预防血管性认知功能损害。 要认识到老年患者的某些认知改变可能与亚临床卒中和脑白质病变有关，如判断力改变、智力下降、人格改变、抑郁等,英国卒中指南（最新2008年第3版）,每个卒中患者都是VCI患者,英国皇家内科医师学会(RCP),每个卒中或短暂性脑缺血发作的患者，在急性期都至少存在某种

7、程度的认知损害。应进行常规筛查以确定认知损害的程度。,National Clinical Guidelines for Stroke : Third Edition,卒中管理模式的转变,单纯生物医学模式,生物心理社会 现代医学模式,关注卒中后生存质量,身体状况,精神寄托,生活环境,社会关系,独立能力,心理状况,脑实质结构破坏 关键部位梗死 A沉积增加 AD病理阈值降低 过度表达p25, cdk5与淀粉样变性相关 (已在啮齿类动物低灌注导致的缺血缺氧模型中证实发生),Reitz C, Lunchsinger JA, Mayeux R. Expert Rev. Neurother, 2008,8(

8、8):1171-1174.,脑卒中导致认知功能损害机制,腔隙性脑梗死和白质异常 范围和部位决定 机制: 皮质皮质下通路阻断,Reitz C, Lunchsinger JA, Mayeux R. Expert Rev. Neurother, 2008,8(8):1171-1174.,小血管病和认知损害,丘脑 额叶-皮质下回路 颞叶-边缘系统回路,血管危险因素和认知损害 Diabetes：To affect A accumulation in brain 高胰岛素血症： Disrupts brain A clearance Receptors for A 高血压：Vascular permeabi

9、lity Dysfunction of BBB Related to neuronal, synaptic, function Influence accumulation of A 肥胖 Adipokines (metabolism, hyperinsulinemia) Cytokines (inflammation) 高胆固醇血症者: A斑增加 动脉粥样硬化者: A斑形成加重,Reitz C, Lunchsinger JA, Mayeux R. Expert Rev. Neurother, 2008,8(8):1171-1174.,血管性认知损害机制,高血压与认知障碍,中年时期高血压使发生

10、痴呆的危险增加20,产生痴呆的相对危险,Whitmer RA, et al. Neurology 2005;64:277-281.,高血压与认知障碍,临床研究：对27,427例患者（包括血管危险因素、认知状态和抑郁症状等） 进行体格检查和认知功能评定。,舒张压,10mmHg,认知功能损害度,8,(95%CI: 2%15%; P=0.008),Am J Epidemiol,1993,138:353364,血管损害,高血压发生率,高血压伴发率比较,Rockwood K, Macknight C, Wentzel C, Black S, Bouchard R, Gauthier S, Feldman

11、 H, Hogan D, Kertesz A, Montgomery P.The diagnosis of “mixed“ dementia in the Consortium for the Investigation of Vascular Impairment of Cognition (CIVIC).Ann N Y Acad Sci. 2000 Apr;903:522-8.,糖尿病使认知功能障碍发生危险增加1倍,发生认知功能障碍的相对危险,Fontbonne and Associates. Diabetes Care 2001;24:366-70.,糖尿病与认知障碍,MID发生率,MI

12、D发生率比较,Rogers RL, Meyer JS, Mortel KF, Mahurin RK, Judd BW. Decreased cerebral blood flow precedes multi-infarct dementia, but follows senile dementia of Alzheimer type.Neurology. 1986 Jan;36(1):1-6.,血管危险因素越多，痴呆的风险越高,神经血管障碍是阿尔茨海默病的固定特征，提示血管改变在这种慢性神经退行性疾病的发病机制中起着重要作用,Slokovic B: Trends in Neuroscienc

13、e 2005;28(4):202-8,血管因素在AD中的作用,脑血管危险因素, 脑血管病和AD伴同发生 认知损害伴淀粉样血管病 恒定不变的微血管病理 通过血脑屏障 (BBB) 清除神经毒和A肽不足 脑血流不足增加A沉积 血管病理的意义: 协同作用加重痴呆 治疗CVD改善进展,AD中的神经血管障碍,小结血管病变,血管病变以及血管危险因素是导致认知功能损害的重要原因 即使在AD的发病机制中，血管因素也占重要地位 血管病变可防可治，为临床早期筛查和干预提供了很好的靶点 卒中是防治VCI的最重要人群,VCI的分子机制,乙酰胆碱不足学说 兴奋性氨基酸毒性学说 炎症反应学说 自由基学说,VCI生物学标记物

14、,CSF的有关候选标记物包括： 与血清中白蛋白的比率，可用来识别脑内小血管血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)的破坏； 硫苷脂，可用来识别白质脱髓鞘； 神经微丝，可用来识别轴索变性； 基质金属蛋白酶(matrix metalloproteimse，MMP)，可用来识别与血管病相关的细胞外基质变化。,VCI的遗传学研究,Notch.3基因 - CADASIL APP、CYSTATIN C和其他基因-遗传型CAA HBB和其他血红蛋白基因-镰状细胞病 GIA- Fabry病 载脂蛋白E(apolipoprotein E，apoE)基因 其他基因 ACT Tr基因型和T等位基因

15、 芳香硫酸酯酶假性缺乏基因 5，10-亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因,VCI分型 (Rokewood法),血管性轻微认知功能损害（V-MCI） 未达到痴呆有/无遗忘 血管性非痴呆的认知功能损害（V-CIND） 血管性痴呆（VaD） 皮质型和皮质下型（SIVD) 混合型痴呆（AD伴CVD， VaD/AD）,VCI分型,根据病变部位可分为 皮质型（大血管性、栓塞性和低灌注性） 关键部位型（大血管性、栓塞性、小血管性和低灌注性） 皮质下型（小血管性、低灌注性和不完全梗死性）,VCI分型,根据有无遗传因素的参与分为 遗传性: CADASIL 淀粉样脑血管病等。 散发性,VCI的临床表现,脑血管病

16、的表现 认知功能 精神行为 日常生活能力,VCI/VaD的临床表现,起病 急性/突然-MID 慢性-SIVD 病程 稳定波动-MID 进展-SIVD 神经系统表现 局灶体征 步态改变多,神经心理学 多类型，多变（异质，patchy） 记忆损害可不突出或见于晚期 记忆损害主要见于伴AD（混合性），后循环缺血影响颞叶内侧，或执行功能差导致注意差而记忆减退。,VCI/VaD的临床表现,词语流畅差, 刻板重复动作。 额叶执行功能损害突出：精神运动、转移 和抽象损害,计划顺序差，智能速度慢， 完成非结构性任务差. 注意差。 视空间功能损害 失用,VCI/VaD的临床表现,情感和行为表现 淡漠多而早 抑郁多而难治 焦虑 人格改变多 激越,冲动 刻板行为,VCI/VaD的临床表现,皮质-皮质下梗塞,大血管病变,皮质关键部位梗塞,额叶,海马, 基底前脑,角回,顶叶,失语, 失用, 失抑制, 淡漠,记忆 损害