《动物性食品中2-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法》由会员分享，可在线阅读，更多相关《动物性食品中2-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、DB北京市食品安全地方标准DB 11/ XXXXXXXXX食品安全地方标准动物性食品中a2-受体激动剂残留检测液相色谱-串联质谱法（征求意见稿）XXXX - XX - XX发布XXXX - XX - XX实施北京市卫生和计划生育委员会发布DB11/ XXXXXXXXX前言本标准为首次发布。主要起草单位：北京市疾病预防控制中心。主要起草人：范赛、赵榕、吴国华、张楠、刘平、刘伟、李丽萍、柳静、赵海燕、赵旭东、陈忠辉等。1食品安全地方标准 动物性食品中a2-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法1 范围本标准规定了6种a2-受体激动剂的液相色谱串联质谱的检测方法。本标准适用于猪牛羊肉制品中6种a2
2、-受体激动剂的测定。2 原理动物性食品样品经酶解提取后，经MCX柱净化，浓缩复溶后经液相色谱/串联质谱仪测定，结合内标法峰面积定量。3 试剂和材料除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。3.1 试剂3.1.1甲醇（CH3OH，色谱纯）。3.1.2乙酸（CH3COOH，色谱纯）。3.1.3氨水（NH3H2O，优级纯，浓度2528）。3.1.4甲酸甲酸 (HCOOH，色谱纯， 99%)。3.1.5乙酸钠（NaAc4H2O，色谱纯）。3.1.6盐酸（HCl，分析纯）。3.1.7 -葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶（-Glucuronidase/Arylsulfatase，
3、100000 unit/mL）。3.1.8 混合型阳离子交换固相萃取小柱(500mg, 6mL, Waters Co.)（或其他公司等效柱）。3.2 试剂配制3.2.1 0.1甲酸水溶液：量取1 mL甲酸，用纯水定容至1000 mL 。3.2.2 3%甲醇氨溶液：量取3 mL氨水，用甲醇定容至100 mL。3.2.3 乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH 5.2）：称取43.0 g NaAC4H2O，加入25 mL乙酸，用水溶解并定容到1000 mL，用乙酸调节pH到5.2。3.2.4 1%盐酸甲醇：量取盐酸1 mL, 用甲醇定容至100 mL。3.3 标准品3.3.1 a2-受体激动剂标准标准品：可乐
4、定（Clonidine）、赛庚啶（Cyproheptadine）、溴莫尼定（Brimonidine）、替扎尼定（Tizanidine）、胍法辛（Guanfacine）、胍那苄（Guanabcnz）。以上各标准品的纯度均大于90.0%，购自sigma公司。3.3.2 a2-受体激动剂内标同位素内标标准：D4-可乐定（D4-Clonidine）、D4-溴莫尼定（D4-Brimonidine）、D4-替扎尼定（D4-Tizanidine）、C13-N15-胍法辛（C13-N15-Guanfacine）。以上标准品均购自TRC公司3.4 标准溶液配制3.4.1 标准储备溶液： 精确称取3.3的标准品各
5、0.0100 g，分别用甲醇溶解并定容至10 mL，浓度为1000 mg / L，-18 冰箱中保存，有效期24个月。对于同位素标准品，直接用1mL甲醇溶解，制成10 mg/L的标准溶液，有效期24个月。3.4.2中间标准工作液：根据需要，用甲醇将标准储备溶液（3.4.1）配制为适当浓度的标中间准工作液。标准工作液应使用前配制。 4 仪器和设备4.1 高效液相色谱-串联质谱仪。4.2 色谱柱：DIKMA Leapsil C18 色谱柱（2.7 m， 2.1*100 mm）。4.3 电子天平：感量0.001 g。4.4 组织匀浆机。4.5 漩涡混合器。4.6 冷冻离心机（最大转速高于10000
6、r/min）。4.7 酸度计（0.01）。4.8 氮吹仪。4.9 固相萃取装置。4.10 超声清洗仪。5 分析步骤5.1试样制备5.1.1 样品制备制样操作过程中必须防止样品污染或残留物发生变化。 动物肌肉、肝脏、肾脏从所取全部样品中取出有代表性样品约500 g，剔除筋膜，用组织捣碎机充分捣碎均匀，装入洁净容器中，密封，并标明标记，于-18 C以下冷冻存放。5.1.2样品提取及酸解精确称取匀浆的动物肌肉（肝脏或肾脏）样品约5.0 g，加入浓度为 100 mg/L的氘代同位素标准溶液20 L，加入醋酸醋酸钠缓冲溶液（pH=5.2）5 mL，加入5L的-葡萄糖苷酸酶/芳基硫酸酯酶，涡旋混均，37水
7、解过夜，冷却至室温；加入1%盐酸甲醇20 mL，涡旋混均后超声提取30 min，以12000转4离心10 min。沉淀加入2 mL 纯水，8 mL1%盐酸甲醇，涡旋混均，重复提取一次。合并提取液，以12000转0离心10 min。取上清液，待进行混合型阳离子交换柱的净化处理。5.1.3 净化Waters Oasis MCX柱依次用6 mL甲醇、6 mL水活化后，将提取液上MCX柱，弃去流出液，依次用3 mL 纯水、3 mL1%盐酸甲醇淋洗，抽真空使柱中的甲醇全部流出，用1 mL正己烷淋洗柱子，抽真空使柱中的溶液全部流出，用3mL甲醇淋洗。用5 mL含3%浓氨水的甲醇溶液洗脱，收集洗脱液，将洗脱
8、液置于N2-浓缩仪上浓缩至近干，用1 mL甲醇复溶，10000 rpm于0 离心5 min，再用1.0 mL甲醇洗涤沉淀，再次离心，合并上清液，氮吹浓缩至干，以流动相复溶，将此溶液过0.22 m的有机滤膜待进行LC-MS测定。5.2 仪器参考条件5.2.1 液相色谱条件流动相：甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，参考梯度洗脱条件见表1，流速：350 L/min，柱温：30 ，进样量：5 L。表1 液相色谱参考梯度条件时间（min）0.1甲酸-水溶液（）甲醇（）0.09552.585154.050508.001008.501009.095510.09555.2.2质谱参考条件采用ESI正离子扫描
9、模式（MRM），毛细管电压：3.5kV；锥孔电压：35V；源温度：100；脱溶剂气温度：450；脱溶剂气流量：700L/h；电子倍增电压：650V；喷撞室压力：3.110-3mbar。其它参考质谱条件见表2。表2 质谱主要质谱参数（Waters Xevo TQ-S）1化合物名称母离子锥孔电压子离子碰撞能量Clonidine229.82443.922212.824Guanabcnz231.92543.922214.920Clonidine-D4233.9234822216.924Tizanidine253.82643.92068.822Tizanidine-D4257.92248226324Br
10、imonidine291.82421226248.926Brimonidine-D4295.92321626248.926Guanfacine245.93659.914158.826Guanfacine-C13-N15249.81263.814158.826Cyproheptadine288299624190.9281：*为定量离子，所有质谱参数均在Waters Xevo TQ-S上完成，采用离子阱质谱采集时，子离子碎片或碰撞能量有可能出现差异，以各自仪器为准。5.3 基质匹配的标准工作曲线的制备空白基质溶液的制备：称取与试样基质相应的阴性样品5.0 g，与试样同时进行提取、净化和复溶得到。准
11、确吸取1 mg/L的混合标准使用液，用初始流动相配比溶液复溶的空白基质溶液制成0.5、1.0、2.5、5.0、10.0、20.0 g/L的标准系列溶液。以系列标准溶液中分析物的浓度（g/L）与对应的氘代同位素内标的峰面积比值绘制校正曲线，按内标法计算试样中a2-受体激动剂的含量。5.4 试样溶液的测定将试样溶液注入液相色谱串联质谱仪中，得到峰面积，根据标准曲线得到待测液中beta-受体激动剂的浓度，平行测定次数不少于两次。6 分析结果的表述按下式计算残留量（g/kg）： .（1）式中：X 样品中待测组分的含量，单位微克每千克，g / kg；C 测定液中待测组分的浓度，单位纳克每毫升，ng /
12、mL；V 定容体积，单位毫升，mL；M 样品称样量，单位克，g。注：计算结果需扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值表示，保留两位有效数字。7 精密度在分析实际试样前，实验室必须达到可接受的精密度和准确度水平。通过对加标试样的分析，验证分析方法的可靠性。取不少于3份基质与实际试样相似的空白样品，分别加入标准溶液。将制备好的加标试样按上述方法进行分析，各目标化合物的回收率应在75-125%范围内，相对标准偏差（RSD）小于20%。在进行实际试样分析之前，必须达到上述标准。当试样的提取、净化方法进行了修改以及更换分析操作人员后，必须重复上述试验并直至达到上述标准。实验室每6个月应进行上述试验，
13、并直至达到上述标准。如果可以获得与试样具有相似基质的标准参考物，则可以用标准参考物代替加标试样进行精密度和准确度试验。8 其他8.1 方法空白每个批次最多15个样品，需做一次方法空白试验。8.2 质控样品每个批次最多15个样品，需带一个质控样品。质控样品可以是标准参考物也可以是已知浓度的加标样品。目标化合物的测定值根据加标浓度应在标准值的75%125%范围之内。8.3 质谱仪的质量数校正每周用校正液进行一次质谱仪的质量校正，确保监测离子的质量数不发生改变。8.4 定性每种化合物的质谱定性离子必须出现，至少应包括一个母离子和一个子离子，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的两个子离子
14、的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其允许偏差不超过表3规定的范围。表3 定性时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度50%20%至50%10%至20%10%允许相对偏差20%25%30%50%8.5方法检出限与定量限试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间一致，变化范围应在2.5%之内。待测化合物的定性离子的重构离子色谱峰的信噪比应大于等于3（S/N3），定量离子的重构离子色谱峰的信噪比应大于等于10（S/N10）。 所得的方法检出限与定量限见表4。表4方法的检出限和定量限（g/kg）化合物猪肉猪肝猪肾检出限定量限检出限定量限检出限定量限Clonidine0.060 0.200 0.150 0.500 0.150 0.500 Guanabcnz0.060 0.200 0.150 0.500 0.150 0.500 Tizanidine0.060 0.200 0
