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1、卫生法学教研室,药事管理学,第三章 国家药物政策与管理制度,国家药物政策是国家制定有关药物方面的指导目标、行为准则、工作策略与方法的纲领性文件。 药品管理制度则是实现某一特定政策目标而建立的一组药品管理规则或规则体系。 政策指导立法和制度的建立；立法是贯彻政策的主要方式之一；制度需要法制化。,卫生法学教研室,药事管理学,第三章 教学内容,第一节 国家药物政策 第二节 国家基本药物制度 第三节 药品分类管理制度 第四节 药品储备制度,卫生法学教研室,药事管理学,第一节 国家药物政策,2009年4月发布了中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见和医药卫生体制改革近期实施方案成为当前主要卫生政策
2、依据。 建立新的公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保障体系和医药供应体系是四大目标。 医药供应体系包括建立基本药物制度、规范药品生产流通、完善药品储备为三个具体目标。,卫生法学教研室,药事管理学,一、国家药物政策概述,(一）国家药物政策的概念 国家药物政策是由政府制定的在一定时期内指导药品研制、生产、流通、使用和监督管理的总体纲领，它有一系列政策目标和政策措施构成。是国家卫生政策的有机组成部分。 国家药物政策主要由目标和政策措施构成。目标主要是满足药品供应需求和保障安全用药两个方面。措施包括立法、药品供应、合理用药、基本药物制度、药物经济政策等。,卫生法学教研室,药事管理学,（二）国家药物政
3、策产生的背景,1、药品的社会分配问题 药品分配的不平衡性；药品短缺。技术壁垒、贸易壁垒。经济条件、社会条件制约。 2、合理用药问题 药品滥用、不合理用药产生了严重危害。,卫生法学教研室,药事管理学,（三）国家药物政策的发展,上世纪70年代，部分不发达国家开始制定和实施国家基本药物政策，并取得了明显成效。 1975年WHO首次明确提出了国家药物政策的概念，并开始推广。 2004年开始，我国逐步重视国家药物政策的研究；2006年成立了协调组织，2009年医改意见明确了新时期国家药物政策。,卫生法学教研室,药事管理学,二、国家药物政策的目标和制定原则,(一）国家药物政策的目标 1、保证和提高药品的可
4、获得性； 2、保证药品的安全、经济、有效和合理； 3、合理用药。,卫生法学教研室,药事管理学,二、国家药物政策的目标和制定原则,(二）国家药物政策的制定原则 1、系统性原则； 2、科学化原则； 3、透明化原则。,卫生法学教研室,药事管理学,三、国家药物政策的基本内容和制定程序,(一）国家药物政策的基本内容 1、药品规范管理； 2、保障药品可获得性； 3、促进合理用药； 4、鼓励创新。,卫生法学教研室,药事管理学,三、国家药物政策的基本内容和制定程序,(二）国家药物政策的基本程序 1、组织政策过程； 2、确定主要问题； 3、形势分析； 4、确定政策目标； 5、拟定政策草案； 6、广泛征求意见并修
5、改； 7、政府通过； 8、颁发实行。,卫生法学教研室,药事管理学,第二节 国家基本药物制度,一、基本药物制度概述 国家基本药物制度是一个国家药物政策的核心内容。 长期以来，我国只制定了“基本药品目录”，而没有制度保障； 2009年国家发改委、卫生部等9部委2009年8月18日发布了关于建立国家基本药物制度的实施意见中明确提出：到2011年，初步建立国家基本药物制度；到2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。,卫生法学教研室,药事管理学,第二节 国家基本药物制度,（一）基本药物制度的概念 1、国家基本药物 国家为了本国公众获得基本的医疗保障，本着既能满足社会公众用药需求，又能从整体
6、上控制医药费用，减少医药浪费和不合理用药的原则，由国家主管部门经过科学评价而遴选具有代表性的、可供疾病预防和治疗优先使用的药物。,卫生法学教研室,药事管理学,第二节 国家基本药物制度,2、国家基本药物目录 国家基本药物目录是指政府正式公布的，经过科学评价和遴选的具有代表性、可供疾病预防和治疗时选择使用的药品清单。,卫生法学教研室,药事管理学,国家基本药物临床应用指南,卫生法学教研室,药事管理学,国家基本药物处方集,卫生法学教研室,药事管理学,卫生法学教研室,药事管理学,3、基本药物制度,国家基本药物制度是对基本药物的遴选、生产、流通、使用、定价、报销、监测评价等环节实施有效管理，并与公共卫生、
7、医疗服务、医疗保障体系相衔接的制度。 国家药物政策的作用是：使药品具有可获得性、可支付性、有效性、合理性。 建立国家基本药物制度是医药卫生体制改革近期要抓好的重点工作之一。,卫生法学教研室,药事管理学,4、药品的可获得性,药品的可获得性是指一国药品政策的目标应当是追求所有需要药品的人能够以可以承受的价格，比较容易地获得所需要的药品。 药品的可获得性包括经济上的可获得性和地理上的可获得性。,卫生法学教研室,药事管理学,（二）基本药物制度发展历程,1、世界基本药物制度发展历程 20世纪中期后，由于药品浪费和价格在发展中国家难以承受，导致提出基本药物的问题。 1977年的阿拉木图宣言将基本药物作为实
8、现初级卫生保健的八个要素之一。 1981年，WHO成立基本药物行动委员会，积极推进各国的基本药物政策。 目前，已经有160个国家制定国家基本药物目录。,卫生法学教研室,药事管理学,2、我国基本药物制度发展,1979年成立“国家基本药物筛选小组”，标志开始制定基本药物政策。 1981年公布了第一个国家基本药物目录。 1992年，我国结合公费医疗制度改革，卫生部制订了公费报销目录，成立了国家基本药物领导小组。 1997年卫生工作会议明确了国家实行基本药物制度。 1998、2000、2002和2004颁布国家基本药物目录。 2004年版国家基本药物目录共2033个品种。 2009年8月发布关于建立国
9、家基本药物制度的实施意见的通知，到2011年，初步建立国家基本药物制度；到2020年，全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。,卫生法学教研室,药事管理学,二、世界卫生组织及印度基本药物政策,（一）WHO的基本药物制度 1、组织机构 基本药物行动专署：负责各成员国药品供应体系的改进，保证公众能以尽可能低的价格获得安全、有效的药品。 药品管理和政策处：负责药品生产、供应、使用等方面政策的制定、实施和管理工作。,卫生法学教研室,药事管理学,2、推行方式,基本药物目录：包括核心目录和补充目录。核心目录是指为基本卫生保健系统所必须的最起码的药物目录。补充目录列出治疗重点疾病的药物。 治疗处方集：是
10、推广基本药物的有效工具。 标准治疗指南：是对某种或某类疾病的治疗及用药方案提出的标准性指导。,卫生法学教研室,药事管理学,卫生法学教研室,药事管理学,3、基本药物的遴选原则,应充分掌握本地区的常见病、多发病，并充分考虑本地区的卫生发展状况。 应充分考虑药物的安全性、有效性。 应充分考虑药物的可获得性。 应当充分考虑药物的经济性。 应当首先考虑单一成分的药物。,卫生法学教研室,药事管理学,（二）印度的基本药物政策,基本做法：医疗机构只有超出10%的药品支出可以超过基本药物目录。只有目录药物才可以参加药品招标；药品的供应统一。 重视基本药物与合理用药知识培训 标准治疗指南成为推广基本药物的有效工具
11、 加强基本药物使用与合理用药的研究 加强基本药物使用与合理用药的监督与评估。,卫生法学教研室,药事管理学,三、我国基本药物制度,(一）国家基本药物制度的目标 目标：以不断提高人民群众健康水平、满足公众基本医疗用药需求、实现覆盖城乡居民的基本卫生保健制度、促进人人享有基本卫生保健为总体目标。 推进的时间表：2009年每个省在30%的政府办城市社区服务机构和县基层医疗卫生机构实施基本药物制度，到2011年，初步建立国家基本药物制度，到2020年全面实施规范的、覆盖城乡的国家基本药物制度。,卫生法学教研室,药事管理学,（二）领导机构,国家基本药物工作委员会，由卫生部、国家发改委、工信部、监察部、财政
12、部、人力资源和社会保障部、SFDA、国家中医药管理局等部门组成。工作委员会主任由卫生部主要负责同志担任，委员分别由相关部委分管此项工作的部委领导担任。 国家基本药物工作委员会负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案，审核国家基本药物目录。,卫生法学教研室,药事管理学,（三）国家基本药品目录制定,依据：按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选。 实行目录动态调整管理。原则上每3年调整一次。 国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)(2009版)
13、18日正式公布，包括化学药品、中成药共307个药物品种。化学药品和生物制品共205个品种；中成药主要依据功能分类，共102个品种。自2009年9月21日起施行。,卫生法学教研室,药事管理学,（四）使用要求,政府举办的城市社区卫生服务中心（站）、乡镇卫生院等基层医疗卫生机构全部配备和使用国家基本药物。 其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物提供给患者，基本药物的使用要达到一定比例。卫生行政部门结合本地实际和公立医院试点改革，合理设定不同级别、不同类别医疗机构的基本药物使用比例。 医疗机构要按照国家制定的基本药物临床应用指南和处方集及国家有关医疗机构药品使用管理规定，规范医生处方行为，确保基本
14、药物的优先合理使用。,卫生法学教研室,药事管理学,（五）价格措施,一是基本药物由国家按通用名称制定统一的零售指导价。省级政府公开招标确定本地区政府办医疗机构的基本药物统一采购价格。 二是政府价格主管部门制定零售指导价格，以社会平均成本为基础。从严控制企业经销费用，适当放宽销售利润率。 三是控制基本药物流通环节加价率，抑制流通环节不合理加价行为。政府举办的医疗机构组织招标采购的基本药物，流通环节只加物流配送费用。 四是政府举办的基层医疗机构销售基本药物实行零差率，其他非营利性医疗机构逐步降低现有的加价率水平。,卫生法学教研室,药事管理学,（六）基本药物的供应,政府办医疗机构使用的国家基本药物，以
15、省为单位，由省级人民政府指定以政府为主导的药品集中采购相关机构，按招标投标法和政府采购法的有关规定，实行网上集中采购，由招标选择的药品生产经营企业或具备条件的其他企业统一配送。 国家将出台基本药物采购配送工作指导意见文件，各地要进一步细化招标采购、统一配送的具体操作细节和管理办法。,卫生法学教研室,药事管理学,（七）基本药物的生产,一是加强行业管理，鼓励优势企业进行技术改造，提高基本药物的生产供应能力。 二是积极组织具备条件的生产企业和配送企业参与基本药物招标采购，对中标企业的产销情况进行重点监控，规范生产秩序，协调其正常生产和供应中标产品。 三是完善有关国家基本药物储备制度，有关部门共同协作
16、解决临床必需、不可替代、用量不确定、企业不常年生产的基本药物的供应问题。 四是完善医药产业政策和行业发展规划，推动医药企业提高自主创新能力和医药产业结构优化升级，不断提高基本药物生产供应的保障能力。,卫生法学教研室,药事管理学,（八）基本药物的使用效果,根据国家物价主管部门初步测算，基本药物价格平均降幅约在10%左右。同时，基本药物在基层实行零差率销售，取消15%药品加成。两者相加，群众在基层医疗卫生机构购买基本药物，价格上至少便宜25%。 安徽省今年1月1日，全省32个基层医药卫生体制综合改革试点县的5372个基层医疗卫生机构，对307种国家基本药物和172种省补充药品全部实行零差率销售，药品价格平均降幅在50%以上。,卫生法学教研室,药事管理学,第三节 药品分类管理制度的概念,一、基本概念 药品分类管理制度：是根据药品的安全性、有效性原则，依其品种、规格、适应症、剂量及给药途径等的不同，将药品分为处方药和非处方药并作出相应的管理规定的制度。 处方药：是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。 非处方药（OTC)：是指由S
