科教工作报告（打印版）

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1、郑州市中心医院 2009年科教工作报告,科教科 李梅 2009年1月,2008年科教工作总结,科研工作,郑州市科研立项 7项 赵宏：血管能抑素对角膜新生血管的抑制作用 赵驰：显色原位杂交技术检测乳腺癌Her-2基因扩增的临床应用研 李清楚：Graves患者血清趋化因子测定与分型 王润青：急性脑梗死静脉溶栓后凝血标志物及抗凝剂时间窗监测 孙宝军：电针联合中药穴位灸敷法治疗早中期股骨头坏死 张杰：原位U型回肠代膀胱术后储尿排尿功能评估 杨小风：宫颈上皮内瘤变保留生育功能的临床研究,成果鉴定 5项,省级：2项 1、赵宏 ：端粒酶反义寡核苷酸抑制视网膜色素上皮细胞增殖的研究 2、赵宏： 三种准分子激光

2、表面切削技术在临床中的对比应用研究 市级：3项 1、 董彩霞 ：社区原发性高血压综合防治模式研究 2、范锐 ：自制术后可调阴道吊带治疗女性压力性尿失禁的临床研究 3、 赵滨红： 郑州城市医疗保险药品的合理应用的研究及软件开发,成果奖励,李玉杰： 鼻内窥镜下经口径路腺样体切除术临床研究 河南省医药卫科技成果三等奖 郑州市科技进步二等奖,新技术、新业务,心内一：先心房间隔缺损介入封堵术 先心二尖瓣球囊扩张术 介入科：前列腺支架植入术 十二指肠支架植入术 颈动脉内支架植入术 呼吸一：支气管镜活检、刷检诊断肺癌 支气管镜下治疗联合振动排痰技术 肺功能检查仪检测 检验科：开展多项新的检测项目,严抓医师培

3、训 提高医疗质量,1、三基三严技能大比武 189人 高级职称人员 71人 2、新上岗人员培训 66人 3、外出进修 17人 4、外出参加学术活动 123人次 5、院内学术活动 20次,2008年论文统计,国家级核心期刊 75篇 省级核心期刊 43篇,科技兴医 人才强院 展望未来 开拓进取,以科学发展观为指导 开拓我院工作新局面,增强科技创新能力 努力提高两个效益,2009年科教工作提纲,1、组织科研立项、论证及成果鉴定 2、新技术、新业务管理 3、法律、法规培训及考核 4、三基三严培训及考核 5、传染病防治知识培训及考核 6、新上岗人员培训及考核 7、人才培养（外出进修）,8、外出参加学术活动

4、管理 9、院内业务学习计划及实施 10、重点、特色专科管理 11、执业医师资格考试培训 12、住院医师规范化培训 13、继续医学教育管理 14、医师定期考核工作 15、实习、进修人员管理 16、完成上级各项指令性任务,科研工作,科研工作流程,一、年末申报下一年科研立项 准备材料：项目申请书，可行性论证报告，幻灯汇报材料 二、1月份：科教科组织专家论证 三、2月-3月：上网申报科研项目（国家级、省级、市级） 四、报请市卫生局审批,五、科教科定期检查，抓好落实 六、督促项目负责人按计划结题，并积极组织协调 七、组织科研成果鉴定 八、成果登记 九、组织申报科研成果奖励工作。 十、报请院长落实成果奖励

5、 十一、建立科研技术档案,郑州市科技局相关部门,科技局计划处：负责项目审批 科技局社发处：负责项目经费审批 科技局成果处：负责成果鉴定 相关文件： 科研工作管理办法 医疗技术风险预警机制和应急预案 科研审批制度,科研工作相关网站,国家自然科学基金委员会 郑州科技港 博士创业基金项目,临床科研审批制度,三、开展临床科研项目的申请者，试验前应先向医院提出申请，经医院学术委员会审查批准后，方可进行试验，同时申请进行试验需提交以下材料： 1、科研项目负责人资质证明材料； 2、科研项目组人员资质证明材料； 3、科研项目的类别及国内外开展情况的相关资料； 4、科研项目开展的必要性和可行性； 5、科研项目开

6、展的实施方案和风险预案； 6、以及需要提供的其他相关资料。,四、受试者在参加任何临床试验之前，必须对要参加的试验知情同意。受试者在充分了解临床试验的内容后，获得经医院医学伦理委员会批准的知情同意书。知情同意书应说明以下几个内容： 1、受试者参加临床试验是自愿的，而且在临床试验的任何阶段有权随时退出，必须给受试者充分的时间考虑是否参加临床试验； 2、受试者的个人资料均属保密。伦理委员会、药品监督管理部门或申请者在工作需要时，可以查阅受试者的资料，但不能泄露； 3、说明试验的目的、过程和期限、受试者预期可能的受益和可能产生的风险与不便； 4、说明试验持续的时间； 5、描述任何支付受试者的方式。,五

7、、受试者、科研实验人员需在知情同意书上签字并注明日期，如受试者和其合法代表无识字能力，知情同意的过程应有见证人参加，由受试者或其合法代表口头同意后，见证人阅读知情同意书与口头知情过程一致，在知情同意书上签字，见证人的签字应与受试者的签名在同一天。,六、在科研试验期间，发生下列情形之一的，应当立即暂停试验，由科教科组织专家进行调查，并将调查情况上报批准部门讨论，以决定是否继续进行试验。 1、发生重大医疗意外事件的； 2、可能引起严重不良后果的； 3、技术支撑条件发生变化或者消失的。 七、开展临床科研项目的科室和人员不得将获准的科研成果的新技术在其他医疗机构应用，经过相关部门批准或者紧急救援、急诊

8、抢救的情形除外。,八、整个科研项目试验过程中不得向患者收取相关费用。 九、禁止使用未经上级卫生部门批准、已经废止和淘汰或安全性和有效性缺乏依据的医疗技术。,重点、特色专科： 乳腺外科，神经内科，肝胆胰外科，内分泌科，检验中心，心内科，麻醉科，神经外科 博士：国家自然科学基金 硕士 省科技厅立项 市科委立项 近年立项未鉴定 ：30项,新技术、新业务管理,开展新技术、新业务工作流程,一、年初上报科教科新技术申请表 二、科教科组织医院学术委员会专家进行论证 三、中期跟踪、评估 四、年终总结 五、外出进修返院开展的新技术、新业务随时进行申请及论证 六、按照医院相关文件要求开展工作,相关文件,新技术、新

9、业务管理制度 新技术、新业务准入管理制度 新技术、新业务全程追踪管理和评价办法 开展新技术、新业务中止、评估与重新开展制度 医疗新技术建档制度,相关表格,新技术、新业务申请表 新技术、新业务可行性论证表 新技术、新业务跟踪评估表 新技术、新业务总结评估表,新技术、新业务准入管理制度,一、新技术、新业务的分级 对开展的新项目实行分级管理，按项目的科学性、先进性、实用性、安全性分为国家级、省级、市级。 1、国家级 具有国际先进水平的成果，在国内医学领域里尚未开展的项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 2、省级 具有国内先进水平的新成果，在省内尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。 3、市级

10、具有省内先进水平，在本市及本院尚未开展的新项目和尚未使用的医疗、护理新业务。,二、新技术、新业务准入的必备条件 1、拟开展的新技术、新项目应符合国家相关法律法规、各项规章制度和医学伦理道德。 2、拟开展的新项目应具有科学性、先进性、安全性、创新性和效益性。 3、具有拟开展的新技术、新业务所需的仪器设备。拟开展的新技术、新业务所使用的医疗仪器须有医疗仪器生产企业许可证、医疗仪器经营企业许可证、医疗仪器产品注册证和产品合格证，并提供加盖企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的医疗仪器开展新项目，一律拒绝进入。 4、拟开展的新项目所使用的药品须有药品生产许可证、药品经营许可证和产品合格证，进口药品须

11、有进口许可证，并提供加盖企业印章的复印件备查；使用资质证件不齐的药品开展新项目，一律不准进入。 5、具有与拟开展的新技术、新项目相适应的专业技术人员，并有确保患者安全的实施方案。,三、新技术、新业务的准入程序 1、申报 申报双新的项目主持人应具有副主任医师或相当副主任医师及以上专业技术职称的本院临床、医技、护理人员，须认真填写开展新技术、新业务申请书，经本科讨论审核，科主任签署意见后报送科教、医务科。 2、审核 科教科对开展新技术、新业务申请书进行审核合格后，报请医院学术委员会审核、评估，经充分论证并同意准入后，报请主管院长审批。 3、审批 拟开展的新技术、新业务报主管院长和上级有关部门审批后

12、，需要新增加收费项目的由物价科负责向市物价部门申报收费标准，批准后方可实施；医保报销与否，由医保办上报至上级医保部门审批。,四、病人知情同意制度 新技术、新业务的实施必须同患者签署相应协议书，并履行相应告知义务。 五、可行性论证的主要内容 包括新技术、新业务的来源，国内外开展本项目的现状，开展的目的、内容、方法、质量指标、保障条件及经费、预期结果与效益等。,新技术、新业务管理制度,一、集体讨论制度 1、新技术、新项目提出后，为保证其安全有效地应用于临床，在开展新技术、新项目之前，有关医师应广泛查阅国内外相关著作及文献，并收集、整理，写出书面综述或报告(附相关资料)，制定各种意外情况应急预案，并

13、提交科主任进行全科集体讨论。 2、全科讨论由科主任主持。参与人员应包括科室大部分正(副)主任医师、主治医师、住院医师，充分发表意见，进行认真讨论，并对讨论内容应有详细书面记录，其结果由开展项目负责人写出书面报告，讨论结果以书面形式提交科教科、医务科。,二、批报程序及准入制度 经全科人员讨论同意后，应详细填写开展新技术、新业务申请书，并附查新报告及相关资料（含幻灯汇报材料）报送科教科、医务科。科教科对开展新技术、新业务申请书进行初审合格后，组织医院学术委员会对开展的新技术新业务从法律法规依据、伦理道德、医疗安全、医疗质量、医疗风险、医疗费用等方面进行可行性论证（讨论、答疑、审核、评估），经论证同

14、意后，报请主管院长审批后方可实施。院长应对开展的新技术、新业务负责。,三、知情同意程序 本着生命高于一切的原则，为对患者的生命安全负责，尊重患者的知情同意权和选择权，实行开展新技术、新业务患者知情同意制度。 在开展新技术、新业务前，医师应向患者或其委托人详细交待病情，重点交代新技术、新疗法给患者带来的好处和可能存在的风险及应急措施，尊重患者及委托人意见，并在新技术、新业务知情同意书上签宇后方可实施。,四、疗效的分析评价程序 对于新技术、新疗法，一经开展即应完善对疗效的评价分析，不断总结经验，改正不足，使其更加完善。科主任应领导和监督新技术、新业务的开展，要密切关注新项目实施中可能出现的各种意外

15、情况，积极妥善处理，做好记录，并主动向科教科、医务科、院领导汇报。 1、认真记录病历资料，随访观察疗效。 2、定期总结病历，与常规操作进行比较。 3、检索文献、查阅资料，与其它医院进行比较。 4、年终将本年度开展的双新病例进行分析总结上报。 5、根据开展情况写出报告或文章。 6、新技术新业务实施前、中、后有医疗效果、医疗安全、医疗费用和疗效评价，总结报告上交科教科，科教科组织相关专家进行评价，根据情况，决定是否继续开展。,新技术、新业务 全程追踪管理和评价办法,二、新技术范围 本办法所指的新技术、新业务是指本院医疗、护理、医技、药学等专业从未开展过的技术项目，包括下列内容： （一）使用新试剂的

16、诊断项目； （二）使用二、三类医疗器械的诊断和治疗项目； （三）创伤性的诊断和治疗项目； （四）生物基因诊断和治疗项目； （五）使用产生高能射线设备的诊断和治疗项目； （六）组织、器官移植技术项目； （七）其他可能对人体健康产生重大影响的新技术项目。,法律、法规培训及考核,2009年法律、法规培训计划,要求： 1、按培训计划当月完成 2、制作幻灯课件，科教科存档 3、理论试卷（填空题、选择题、简答题等） 考核办法： 1、实行实名签到制（签到并刷卡） 2、课后即时考试 3、成绩记入科室当月绩效考核 4、双月第一个星期二下午培训。,三基三严培训,一、各临床科室根据不同层次人员制定培训计划并定期考核,1、每月至少一次 2、时间、地点、参加人员签到、学习笔记、课件、考核成绩。 3、学习内容：临床诊疗技术操作规范、临床诊疗指南等。,二、集中培训计划,（一）2009年3月： 内容：理论培训、技能操作 形式：讲课，看录像，集中演