定性免疫学检验的性能验证与质量控制(牛广华)

《定性免疫学检验的性能验证与质量控制(牛广华)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《定性免疫学检验的性能验证与质量控制(牛广华)（69页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、牛广华 定性免疫学检验的性能验证与质量控制 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 ISO15189认可中大家到困惑的问题 定性免疫项目如： ELISA检测、自身抗体免疫印迹试验、抗核抗体免疫荧光（ IIF）检测质量控制和性能验证及验证内容？如何做？标准？ ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 5.5.1.1 检验方法和程序的分析性能验证内容 应参考试剂盒说明书上明确标示的性能参数进行验证 ， 至少应包括： 检出限 、 符合率 （ 采用国家标准血

2、清盘或临床诊断明确的阴阳性样品各 20份或与其他分析方法比对 ） ， 如为定量方法应验证精密度 （ 包括重复性和中间精密度 ） ；并应明确检验项目的预期用途 ， 如 筛查、 诊断 、 确认 。 5.5 检验程序 CNAS-CL39： 2012 医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明 -2014改版 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 试剂盒说明书 （ 先决条件 ！ ） 国际和或国内标准 性能验证的合格标准从何而来？ ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 筛查试验 诊断试验 确认实验 C50 C5

3、C95 概念准备 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 筛查试验用于检测整个人群或部分人群中分析物的存在情况。 一般而言，筛查试验应当具有较高的临床敏感性（即临床检出率大于 95%），对其特异性的要求（和阳性预测值）则取决于对各种因素的综合考虑。 如粪便隐血检测 筛查试验 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 用于临床怀疑某种特定疾病或状况是否存在。 诊断试验需具有良好的敏感性和特异性。 诊断试验后如需进行确认试验，对诊断试验的特异性要求可以稍微降低。 如各种微生物培养 诊断试验 ISO15189实验室认可系列培训讲座

4、 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 确认试验用于验证筛查试验或者诊断试验结果的确认。 对于确认试验，特异性比敏感性更为重要。 如梅毒密螺旋体抗体荧光吸收试验（ FTA-ABS） 确认试验 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 一份样本 ， 在多次重复实验中各有 50%的几率获得阳性或阴性的结果时该分析物的浓度 。 临界点（ C50）浓度的定义 C50 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 这里的 C50指的是一个处于试剂检测临界点的样本浓度 ， 其一旦确定 ， 是不变的 。 试剂盒 CUT-OFF值指的是一个判断某一

5、次测定结果的由阴性和阳性对照信号值按一定公式计算出来的信号值 ， 每次测定都会有所差异 。 C50与试剂盒阳性反应判断值（ CUT-OFF值）的区别 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 一份样本 ， 在多次重复实验中有 95%的几率获得阴性结果时该分析物的 浓度 。 C5 浓度的定义 C5 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 一份样本 ， 在多次重复实验中有 95%的几率获得阳性结果时该分析物的浓度 。 C95 浓度的定义 C95 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 应熟悉待

6、验证的试剂或系统 进行必要的培训 ， 包括样本的处理和储存 、 试剂的处理和储存 、 合理的检测方案 、 对结果合理的解释以及系统的质量控制等 。 制定质量保证计划 确定患者样本的数量及强弱 （ 评价重复性 ） 确定比较的方法 性能验证专业知识技能准备 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 质控品：可为商品质控品 ， 有阳性和阴性 。 C50和可能的 C5（ 低于 C50浓度 20%） 及 C95浓度样本（ 高于 C50浓度 20%） ：用于重复性及最低检出限验证 ， 不少于 40次检测量 ） 临床样本或血清盘 （ 准确性验证 ） （ 不少于 50份阳性和

7、阴性样本 ） 样本准备 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 进行重复性研究时，理想情况下需绘制在规定条件下候选方法的整个不精密度曲线，然而具体操作时 需要检测的样本数量较大 可使用一个 简单的方法 ，即为待评价的检测方法建立分析物的临界浓度，并判定某一特定浓度范围，例如 C50 20%，是否包含了 C5-C95区间 。 若 -20%到 +20%浓度范围包含了 C5-C95区间，那么 20%或距离C50更远浓度的样本 将得到一致的检测结果 ，即在 C5-C95区间之外的样本检测结果可认为是精密的，浓度 C95，将持续得到阳性结果，浓度 =27/40(67.

8、5%) 2 阳性结果 （ 14-26） /40（ 35%-65%） 正确 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 不同 C50重复检测次数与检出阳性数的关系 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 如何获得系统或试剂的“临界点（ C50）” ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 制备评价用样本 制备 3份样本。一份浓度为 C50，一份为 C50+20%，一份为 C50-20%。 每份样本的体积需保证 40次或更

9、多次重复检测的需要。 评价方法 每份样本检测 40次，确定每一份样本结果为阳性和阴性的百分比。 试验步骤 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 -20% +20%浓度范围在 C5-C95区间之内；用该方法检测，浓度超过 C50 20%的样本检测结果不一致；此结论错误率 5% ，需使用更宽浓度范围的样本（如 30%）进行另外的试验。 结果判断 -1 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 -20% +20%浓度范围包含了 C5-C95区间；用该方法检测，浓度超过 C50 20%的样本检测结果一致 结果判断 -2 ISO15

10、189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 用该方法检测， C50+20%的样本检测结果一致， C50-20%的样本不一定能得到一致结果；需要用低于 C50更大百分率浓度的样本（如 -30%）进行补充试验。 结果判断 -3 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 用该方法检测， C50-20%的样本检测结果一致， C50+20%的样本不一定能得到一致结果；需要用高于 C50更大百分率浓度的样本（如 +30%）进行补充试验。 结果判断 -4 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 检测限 （ limit

11、 of detection） 是指检测方法可检测出的最低被测量浓度 ， 也称检测低限 （ lower limit of detection） 或最小检出浓度 （ minimum detectable concentration） ， 有时也称为分析灵敏度 （ analytical sensitivity） 。 如前所述 ， 分析物浓度位于 C5-C95区间之外 （ 小于C5或大于 C95） 时 ， 候选方法对同一样本的重复性检测将得到相同结果 。 因此 ， C95代表了某一试剂可以测出的最低被测量浓度 。 检出限的验证 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心

12、 评估试剂分析敏感性所使用的样本 ， 如检测项目有国家参考品 ， 则可使用国家参考品或经国家参考品标化的参考品进行检测 ， 如没有国家参考品 ， 则使用可以溯源或量化的样本 ， 如国际标准物质 ， 或与国际标准物质溯源的样本 ， 是更有意义的 。 处于测定下限浓度 （ 如 C95） 的样本 ， 重复检测 20次 ， 应至少有 18次以上为阳性反应 。 检出限的验证 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 概 述 特定的定性免疫测定系统或试剂的 准确度以与 临床诊断 、 金标准方法 和 经过验证确认血清样本盘的检测 比较来评价 ， 常以 敏感性 （ 包括临床敏

13、感性 ） /特异性 （ 包括临床特异性 ） 和 阳性符合率 /阴性符合率来表示 。 准确度验证 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 临床敏感性：在患有明确临床疾病的患者中，其检测结果呈阳性或者超过正常值范围的比率 （即出现阳性结果和确定患者患病）；注：该临床疾病必须由不依赖于被评价试验的标准确定。 临床特异性：在没有特定临床疾病的患者中，其检测结果呈阴性或者在正常值范围内的比率。 临床特异性和临床敏感性 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 研究人群 有一些研究的人群，仅包括健康人群和疾病严重的人群，而忽略了介于两种

14、状态之间的人群和一些不典型的患病人群。将这部分人群剔除在研究人群之外，会优化评价的结果，造成试剂在实际应用当中结果简单明确的假象。因此，研究人群最好符合以下要求： 涵盖疾病的各个阶段； 涵盖一些不典型的、较难诊断的患病人群； 各组不同特征的人群均需有一定的数量。 总之，研究的人群要能够代表该检测系统或试剂预期使用的人群，否则给出的数据将存在偏倚。 临床特异性和临床敏感性 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 试剂的检测结果 共计 分析物阳性 分析物阴性 阳性结果数 TP FP TP+FP 阴性结果数 FN TN FN+TN 共计 TP+FN FP+TN T

15、P+FP+FN+TN 敏感性 100% 特异性 100% 阳性预测值 100% 阴性预测值 100% 符合率 100% 注 1:式中： TP 分析物存在时检测结果为阳性的数量 。 FP 分析物不存在时结果为阳性的数量 。 TN 分析物不存在时检测结果为阴性的数量 。 FN 分析物存在时检测结果为阴性的数量 。 FNTPTPFPTNTNFPTPTPFNTNTNFNTNFPTP TPTN 表 1:敏感性、特异性和阳性预测值、阴性预测值的计算 ISO15189实验室认可系列培训讲座 辽宁中医药大学附属医院临床检验中心 作为筛查试验 ， 检测的 敏感性 应 95%。 作为诊断试验 ， 检测 敏感性和特异性 均应 95%。 作为确认试验特异性应 98%-99%。 定性免疫检验项目敏感性、特异性要求 ISO15189实验室认可系列培训讲座