遗传的基本规律及伴性遗传

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1、遗传的基本规律及伴性遗传,1、关于基因、性状的概念及关系,等位基因,显性基因如A,隐性基因如a,显性性状,隐性性状,相对性状,基因型,表现型,等位基因分离,性状分离,+环境,一、基本概念,2、几个重要的概念,测交：,性状分离：,相对性状：,如豌豆种子形状的圆形和皱形,自交：,杂交：,同种生物同一性状的不同表现类型,在杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象,基因型不同的生物体间相互交配的过程。,基因型相同的生物体间相互交配。植物体中指自花授粉和雌雄异花的同株授粉。,让F1与隐性纯合子杂交，用来测定F1基因型,二、基因的分离定律,一对相对性状、一对等位基因,1、实验现象：,：高茎矮茎,2：

2、高茎：矮茎=3 ：1,理论解释：,：DDdd,2、测交,F1隐性纯合子,分析：,如解释正确，则Dddd,实验：,F1矮茎,结论：,实验的数据与理论分析相符， 即测得F1基因型为Dd，解释是正确的,2基因型：1DD：2Dd :1dd,（显性性状）,（性状分离）,3、基因的分离定律的实质,1）等位基因位于一对同源染色体上,2）F1减数分裂形成配子时，等位基因随同源 染色体的分离而分离，随配子传递给后代,发生在减数第一次分裂后期,练习,1、幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病，这是一种常染色体上的隐性基因（d）遗传病，请分析回答： （1）如果两个正常的双亲生了一个患此病的女儿和一正常的儿子，那么这个儿子

3、携带此隐性基因的几率是_ （2）如果这个儿子与一正常女人结婚，他们的第一个孩子患有此病，那么第二个孩子也患病的概率是_,2/3,1/4,例、杂合子(Aa)自交，求子代某一个体是杂合子的概率,4、计算概率,基因型为AA或Aa，比例为12,Aa的概率为2/3,基因型为AAAaaa，比例为121,Aa的概率为1/2,例、一对夫妇均正常，且他们的双亲也正常，但该夫妇均有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病孩子的概率,确定夫妇基因型及概率：,均为2/3Aa，1/3AA,5、个体基因型的确定,1）显性性状：,至少有一个显性基因，,2）隐性性状：,肯定是隐性纯合子，,A_,aa,3）由亲代或子代的表现型推测，

4、若子代或亲代中有隐性 纯合子，则亲代基因组成中至少含有一个隐性基因,先暂定,4）根据后代的性状分离比：如显性：隐形=3:1则亲本为杂合子自交，如显性：隐形=1:1则亲本为测交,5）根据后代的基因型比例：如AA：Aa：aa=1:2：1则亲本为杂合子自交，如Aa：aa=1:1则亲本为测交,再确定,6、判断显隐性状,2）两个性状相同的亲本杂交，子代出现不同的性状，则 新出现的性状为隐性,1）具有相对性状的亲本杂交，子代只表现一个亲本的性状，则 子代显现的性状为显性，未显现的为隐性,杂合子(Aa)自交n代，求后代中是杂合子的概率。,杂合子(Aa)的概率:,纯合子（AA+aa）的概率:,显性纯合子(AA

5、)的概率=隐性纯合子(aa)的概率,(2n + 1) / (2n - 1),显性:隐性比率,2、给你一只雌猫，如何确定是纯种还是杂种,（自交）,1、给你一包豌豆种子，如何确定是纯种还是杂种,（测交）,练习,3、采用下列哪一组方法，可以依次解决 中的遗传问题？,鉴定一只白羊是否纯种 在一对相对性状中区分显隐性 不断提高小麦抗病品种的纯合度 检验杂种F1的基因型,A. 杂交、自交、测交、测交 B. 测交、杂交、自交、测交 C. 测交、测交、杂交、自交 D. 杂交、杂交、杂交、测交,4、如图所示为某家族中白化病的遗传图谱。请分析并回答（以A、a表示有关的基因）：,(1).该病致病基因是 性的。(2)

6、5号、9号的基因型分别是 和 。(3)8号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )；10号的基因型是 (概率为 )或 (概率为 )。(4)8号与10号属 关系，两者不宜结婚，后代中白化病机率将是 。(5)7号的致病基因直接来自哪些亲体？ 。,隐,Aa,aa,AA,1/ 3,Aa,2/3,AA,1/3,Aa,2/3,近亲,1/9,3号和4号,完全显性 具有相对性状的两个亲本杂交,F1与显性亲本的表现完全一致的现象.如:豌豆的紫花和白花,不完全显性 具有相对性状的两个亲本杂交,F1表现为双亲的中间类型的现象.如:金鱼草花色,共显性 具有相对性状的两个亲本杂交,F1同时表现出双亲性状的现象.如:AB

7、血型,显性的相对性,三、基因的自由组合定律,两对相对性状的遗传实验,1、实验现象：,：黄圆绿皱,理论解释：,：YYRRyyrr,F2,9331,结合方式有_种 基因型_种 表现型_种,9黄圆,3黄皱,1YYrr 2 Yyrr,3绿圆,1yyRR 2yyRr,1绿皱,1yyrr,16,9,4,2YyRR,2YYRr,4 YyRr,1YYRR,2、基因的自由组合定律实质,1）两对等位基因分别位于两对同源染色体上，,2）F1减数分裂形成配子时，同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合,Y,R,r,y,R,r,具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，,孟德尔遗传规律的现代解释

8、：P30,在形成配子时，两个基因定律同时起作用。在减数分裂时，同源染色体上的等位基因都要分离；等位基因分离时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。,联系,由于基因重组，引起变异，有利于生物进化；作物育种,作物育种显性：须连续自交选择 隐性：在F2出现，能稳定遗传；预防遗传病,意义,1：1：1：1,1：1,F1侧交后代表现型比,9：3：3：1,3：1,表现型比,1：2：1：2：4：1：2：1：2,1：2：1,基因型比,F2,4种,2种,F1形成配子的种类,同源染色体上的等位基因分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合,同一对同源染色体上的等位基因彼此分离,F1形成配子时基因的分配,两对等位基因分

9、别位于两对同源染色体上,一对等位基因位于一对同源染色体上,F1等位基因位置,基因自由组合定律,基因分离定律,AaBb与aaBb杂交后代基因型_种,表现型_种,6,4,例 求子代基因型，表现型种数,基因型种类和数量,分枝法,.n对等位基因同时考察的分离比问题,例.在完全显性且三对基因各自独立遗传条件下，ddEeFF与DdEeff杂交，其子代表现型不同于双亲的个体占全部子代的（ ） A.5/8 B.3/8 C. 3/32 D.5/16,AaBb与Aabb杂交(两对等位基因独立遗传),后代aabb概率_; 后代AaBb200个,则aabb约_个,例 求特定个体出现概率,1/8,100,课堂训练,1、

10、基因型为YyRr的个体自交，子代中与亲代类型相同的表现型占总数的_,基因型占总数的_,双隐性类型占总数的_。,1/4,1/16,2、具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYRR和yyrr)杂交，F1自交产生的F2中，在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的（ ），占新类型的（ ） A、6/16 B、1/3 C、10/16 D、2/16,D,9/16,B,四、伴性遗传,伴X隐性遗传病的特点：,1 、男患者多于女患者：,2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传),3、如女性色盲，她的父亲和儿子都色盲,（女患前后男必患）,伴X显遗传病的特点： （1）女患者多于男患者； （2）连续遗传 （3）男患前后女必患。,父

11、传子，子传孙，传男不传女。,例如：外耳道多毛症。,伴Y遗传病的特点：,如色盲，血友病,如抗维生素D佝偻病,3、遗传病类型的判断,具体判断依据与过程,1)先确定显性隐性遗传 2)再判断基因位置：a.是常染色体上的遗传还是伴性遗传 b.不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测 3)写出基因型、算机率,无中生有是隐性 有中生无是显性,是隐性遗传，找女性患者。只要其父亲或者是儿子中有一个是正常的，就一定是常染色体上的隐性遗传，否则，不能断定。 是显性遗传，找男性患者。只要其母亲或者是女儿中有一个是正常的，就一定是常染色体上的显性遗传，否则，不能断定。,A、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传

12、B、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 C、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病,注意 个体有没有出生、性别要求,例1：下图是某种遗传病的家系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，请分析回答。 （1） 该致病基因位于 染色体上， 是 遗传病 （2）2和4的基因型依次为 其 和 。 （3）4和5再生一个患病男孩的 几率是 。,常,显性,aa,Aa,3/8,典型例题精析,例2：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题： （1）该病属于 性遗传病，致病基因位于 染色体上。 （2）4可能的基因型是 ，她是杂合体的几率是 。 （3

13、）如果2和4婚配，出现 病孩的几率为 。,隐,常,2/3,1/9,AA、Aa,例3：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题： 该病的致病基因是 性基 因，你做出判断的理由是： a ; b . 该病的致病基因最可能 位于 染色体上，你做 出判断的理由是 。 2与正常的男子婚配， 生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常 的几率为 .,1/4,显,患者双亲12生出正常儿子,有世代连续性,X,男性患者的女儿和母亲均患病,1/8,例3：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知2、1、4、6是纯合，请分析回答。 （1）该病致病基因最可能位于 染

14、色体上，是 性遗传。 （2）2和3的基因型依次为 和 。 （3）若1和8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。,X,隐,XAY,XAXa,1/8,例4：有一对夫妇，女方的父亲患血友病，本人患白化病；男方的母亲患白化病，本人正常。预计他们的子女中两病兼发的几率是（ ）。 A 1/2 B 1/4 C 1/8 D 1/16,C,2、萨顿假说 1）内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 2）依据：基因与染色体行为存在着明显的平行关系。 在杂交中保持完整和独立性 成对存在一个来自父方，一个来自母方 形成配子时自由组合 3）证据： 果蝇的限性遗传,一条染色体上有许多个基因；基因在染色体上呈线性排列。,

15、基因在染色体上,方法一：根据基因的自由组合定律，通过遗传图解求答案，步骤如下：,其中aaXhY是两病兼发者，比例为 ：1/8,方法二：利用雌雄各自所占的配子比例求解。同时患两种病的基因型有aaXhY和aaXhXh两种。但其父不含有血友病基因，故同时患两种病的基因型只有aaXhY一种。是有aXh和aY两种配子结合而成的。aXh是雌配子，出现的几率是1/2，aY是雄配子，出现的几率是1/4。因此两病兼发的几率为：1/21/4=1/8。,方法三：将两对相对性状的遗传分解成两个一对相对性状的遗传。即将自由组合定律的题目转化为分离定律去解。首先考虑白化病的遗传，其母为白化病患者（aa），父为杂合正常（Aa），因而其后代患白化病的几率为1/2；再考虑血友病的遗传，因母亲是血友病基因携带者（XHXh），父亲正常（XHY），因而其后代患血友病的几率为1/4。由此得出后代两病兼发的几率为1/21/4=1/8,两种遗传病概率的计算规律,m-mn,n-mn,mn,m+n-2mn,m+n-mn,(1-m)(1-n),例5