药剂学相关题目及答案解析

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1、药剂学相关试题与答案解析 中国药科大学专硕考研、临床药学 药剂学 第一节 绪论 一、A1 下列不属于药剂学任务的是 A、药剂学基本理论的研究 B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发 D、新辅料的研究与开发 E、制剂新机械和新设备的研究与开发 答案: C 解析: 药剂学的任务：药剂学的基本任务是将药物制成适于临床应用的剂型，并 能批量生产安全、有效、稳定的制剂。药剂学的具体任务可归纳如下：药剂 学基本理论的 研究；新剂型的研究与开发；新技术的研究与开发；新 辅料的研究与开发；中药新剂型的研究与开发；生物技术药物制剂的研究 与开发；制剂新机械和 新设备的研究与开发。 下列关于剂型的表述错

2、误的是 A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 答案: D 解析: 剂型的概念:是适应于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形 式。如片剂、注射剂、胶囊剂、乳剂、气雾剂等均是剂型的一种。故同一种剂型 可以有不 同的药物，如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片、麦迪霉素片、尼莫地平 片等均为片剂剂型；同一药物也可制成多种剂型，如吲哚美辛片剂、吲哚美辛栓 剂等。制剂的概 念是:各种剂型中的具体药品，如阿司匹林片、环丙沙星注

3、射剂 等。故本题 A.B.C.E 的叙述均为正确的，答案选 D，其混淆了剂型与制剂的概念。 关于剂型的分类叙述正确的是 A、软膏剂为固体剂型 B、丸剂为半固体剂型 C、气雾剂为固体剂型 D、溶胶剂为液体剂型 E、气雾剂、喷雾剂为经呼吸道给药剂型 答案: D 解析: 药物剂型的分类 （1）按给药途径分为经胃肠道给药剂型，如散剂、片剂、颗粒剂、胶囊剂、溶 液剂、乳剂、混悬剂等；非经胃肠道给药剂型，如注射剂、气雾剂、外用溶液剂、 洗剂、贴剂、滴眼剂、滴鼻剂、栓剂等。这种分类方法将给药途径相同的剂型作 为一类，与临床使用密切相关。 （2）按分散系统分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微

4、 粒分散型、固体分散型等。这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类 制剂特征，但不能反映用药部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型可以分 到几个分散体系中。 （3）按制备方法分为浸出制剂、无菌制剂等。这种分类法不能包含全部剂型， 故不常用。 （4）按形态分为液体剂型，如溶液剂、注射剂等；气体剂型，如气雾剂、喷雾 剂等；固体剂型，如散剂、丸剂、片剂、膜剂等；半固体剂型，如软膏剂、栓剂、 糊剂等。形态相同的剂型，其制备工艺也比较相近。 在药剂学中使用辅料的目的不包括 A、有利于制剂形态的形成 B、使制备过程顺利进行 C、提高药物的稳定性 D、有利于节约成本 E、调节有效成分的作用或改善生理

5、要求 答案: D 解析: 在药剂学中使用辅料的目的：有利于制剂形态的形成；使制备过程 顺利进行；提高药物的稳定性；调节有效成分的作用或改善生理要求。 延缓混悬微粒沉降速度最简易可行的措施是 A、降低分散介质的黏度 B、减小混悬微粒的半径 C、使微粒与分散介质之间的密度差接近零 D、加入反絮凝剂 E、加入表面活性剂 答案: B 解析: 由 stokes 公式可知，混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介 质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大，动力 稳定性就愈小。 关于 Strokes 定律说法正确的是 A、沉降速率与微粒密度成正比 B、沉降速率与分散介质成正比

6、C、沉降速率与微粒粒径平方成正比 D、沉降速率与分散介质黏度成正比 E、沉降速率与环境温度成反比 答案: C 解析: 混悬剂中的微粒由于受重力作用，静置时会自然沉降，沉降速度服从 Stokes 定律为 V=2r2(1-2)9。式中，V 为沉降速度，r 为微粒半 径，1 和2 分别 为微粒和介质的密度，g 为重力加速度，为分散介质的黏度。由 Stokes 公式可 见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密 度差成正比，与分散 介质的黏度成反比。 减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是 A、增加分散介质黏度 B、加入絮凝剂 C、加入润湿剂 D、减小微粒半径 E、增大分散介质的密度 答案: D

7、解析: 根据 Stokes 定律 V2r2（12）g9，V 与 r2 成正比，r 增加一倍时 V 增加四倍。 能增加混悬剂物理稳定性措施的是 A、增大粒径 B、减少粒径 C、增加微粒与液体介质间的密度差 D、减少介质黏度 E、加入乳化剂 答案: B 解析: 根据 Stokes 定律 V=2r2（12）g9判断减少粒径 r、降低微粒与液体 介质间的密度差（12）、增加介质黏度都能使沉降速度 V 减少，增加混悬 剂物理稳定性。乳化剂是乳剂的稳定剂，混悬剂不需加入乳化剂。 降低混悬剂微粒沉降速度的有效措施是 A、增大混悬微粒的粒径 B、增大混悬微粒的密度 C、增大分散介质的黏度 D、减小分散介质的密

8、度 E、高温下制备和贮存 答案: C 解析: 混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比， 与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水 化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。 以下对于中国药典2010 年版叙述正确的是 A、正文中收录了制剂通则 B、由一部、二部和三部组成 C、一部收载西药，二部收载中药 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 E、分一部和二部，每部均由索引、正文和附录三部分组成 答案: B 解析: 中国药典现行版为 2010 年版，分为三部，一部收载药材及饮片、植 物油脂和提取物，成方制剂和单味制剂等；

9、二部收载化学药品、抗生素、生化药 品、放射性药品以及药用辅料等；三部为生物制品。 关于非处方药叙述正确的是 A、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍 B、目前，0TC 已成为全球通用的非处方药的简称 C、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾 病，因此对其安全性可以忽视 D、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买使用的药品 E、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被 认为患者可以自行判断、购买，并在医生指导下使用的药品 答案: B 解析: 非处方药：不需凭执业医师或执业助理医师的处方，消费者可以自行判断 购买和使用的药品。经专家

10、遴选，由国家食品药品监督管理局批准并公布。在非 处方药的包 装上，必须印有国家指定的非处方药专有标识。非处方药在国外又 称之为“可在柜台上买到的药物”（Over The Counter，简称 OTC）。目前，0TC 已 成为全球通用的非处方药的简称。 中国药典修订出版一次需要经过 A、3 年 B、4 年 C、5 年 D、6 年 E、8 年 答案: C 解析: 美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。 关于中国药典的叙述正确的是 A、不必不断修订出版 B、由国家卫生部门编纂 C、药典的增补本不具法律的约束力 D、由政府颁布执行，不具有法律约束力 E、执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性

11、 答案: E 解析: 药典的概念与发展历程：药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一 般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 药典收载的 品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂， 并明确规定了这些品种的质量标准，在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、 检查方法等。一个 国家的药典反映这个国家的药品生产、医疗和科学技术的水 平。由于医药科技水平的不断提高，新的药物和新的制剂不断被开发出来，对药 物及制剂的质量要求也更 加严格，所以药品的检验方法也在不断更新，因此， 各国的药典经常需要修订。例如，美国、日本和中国的药典每五年修订出版一次。 给药过

12、程中存在肝首过效应的给药途径是 A、口服给药 B、静脉注射 C、肌内注射 D、舌下给药 E、鼻腔给药 答案: A 解析: 口服给药经胃肠道吸收，进人肝脏，从而存在首过效应。 药物制剂设计的基本原则不包括 A、顺应性 B、稳定性 C、有效性 D、安全性 E、临床应用的广泛性 答案: E 解析: 药物制剂的设计是新药研究和开发的起点，是决定药品的安全性、有效性、 可控性、稳定性和顺应性的重要环节。 不属于注射给药的剂型设计要求的是 A、药物应有良好的味觉 B、药物应有较好的稳定性 C、药物应有足够的溶解性 D、对注射部位的刺激性要小 E、应有较好的安全性，应无菌、无热原，不会引起溶血等 答案: A

13、 解析: 设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳 剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射 剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。 对药物制剂设计的主要内容，错误的叙述是 A、在处方前，全面掌握药物的理化性质、药理学与药物动力学特性 B、确定最佳的给药途径，并选择适当的剂型 C、选择合适的辅料或添加剂，采用适当的测试手段，考察制剂的各项质量指标 D、进行临床试验，进一步优化制剂的处方和工艺 E、对处方和制备工艺进行改进、优化或完善 答案: D 解析: 药物制剂的设计目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，

14、确定合适 的给药途径和药物剂型。选择合适的辅料、制备工艺，筛选制剂的最佳处方和工 艺条件，确定包装，最终形成适合于生产和临床应用的制剂产品。 二、B A.方剂 B.制剂 C.药典 D.剂型 E.调剂学 、药物应用形式的具体品种 答案: D 解析: 为适应治疗或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂 型。 、按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂 答案: A 解析: 凡按医师处方专为某一病人调制的并确切指明具体用法、用量的药剂称为 方剂 、研究方剂调制理论、技术和应用的科学 答案: E 解析: 方剂一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用 的科学称为

15、调剂学。 药剂学 第二节 液体制剂 一、A1 下列可作为液体制剂溶剂的是 A、PEG2000 B、PEG4000 C、PEG6000 D、PEG5000 E、PEG300600 答案: E 解析: （1）极性溶剂：常用的有水（water）、甘油（glycerin）、二甲基亚砜（dimethyl sulfoxide，DMSO）等。 （2）半极性溶剂：乙醇（alcohol）、丙二醇（propylene glycol）和聚乙二醇 （polyethylene glycol，PEG），液体制剂中常用聚乙二醇 300600，为无色澄明 液体。 （3）非极性溶剂：常用的有脂肪油（fatty oils）、液状

16、石蜡（liquid paraffin）、 醋酸乙酯等。 碘在水中溶解度为 1：2950，想制备 5%碘的水溶液，通常可采用 A、加增溶剂 B、加助溶剂 C、制成盐类 D、制成酯类 E、采用复合溶剂 答案: B 解析: 碘在水中溶解度为 1：2950，如加适量的碘化钾，可明显增加碘在水中溶 解度，能配成含碘 5%的水溶液。碘化钾为助溶剂，增加碘溶解度的机理是 KI 与 碘形成分子间的络合物 KI3。 苯巴比妥在 90%的乙醇溶液中溶解度最大，则 90%的乙醇溶液是 A、潜溶剂 B、极性溶剂 C、助溶剂 D、消毒剂 E、增溶剂 答案: A 解析: 注意潜溶剂、助溶剂、增溶剂的区别。对不溶或难溶于水的药物，在水中 加入一种或几种与水互溶的其他溶剂而组成混合溶剂时，其中各溶剂达到某一比 例时，可使 药物溶解度明显提高，药物的溶解度出现极大值，将这种混合溶剂 称潜溶剂。常与水组成潜溶剂的有：乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二醇、山梨醇等。 乙醇是半极性溶 剂，助溶是指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可 溶性分子