2019年高考化学二轮复习小题狂做专练十七原电池

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1、17 原电池主要考查原电池机构、原电池工作原理、正负极的判断、电极反应式的书写、原电池原理的应用、金属的电化学腐蚀及新型化学电源。1【2018新课标3卷】一种可充电锂空气电池如图所示。当电池放电时,O2与Li+在多孔碳材料电极处生成Li2O2x(x=0或1)。下列说法正确的是( )A放电时,多孔碳材料电极为负极B放电时,外电路电子由多孔碳材料电极流向锂电极C充电时,电解质溶液中Li+向多孔碳材料区迁移D充电时,电池总反应为Li2O2x=2Li+(1)O22【2018新课标2卷】我国科学家研发了一种室温下“可呼吸”的Na-CO2二次电池,将NaClO4溶于有机溶剂作为电解液,钠和负载碳纳米管的镍

2、网分别作为电极材料,电池的总反应为:3CO2+4Na=2Na2CO3+C,下列说法错误的是( )A 放电时,ClO向负极移动B 充电时释放CO2,放电时吸收CO2C 放电时,正极反应为:3CO2+4e=2CO+CD充电时,正极反应为:Na+e=Na3【2018新课标1卷】最近我国科学家设计了一种CO2+H2S协同转化装置,实现对天然气中CO2和H2S的高效去除。示意图如图所示,其中电极分别为ZnO石墨烯(石墨烯包裹的ZnO)和石墨烯,石墨烯电极区发生反应为: EDTA-Fe2+-e=EDTA-Fe3+ 2EDTA-Fe3+H2S=2H+S+2EDTA-Fe2+该装置工作时,下列叙述错误的是A阴

3、极的电极反应:CO2+2H+2e=CO+H2OB协同转化总反应:CO2+H2S=CO+H2O+SC石墨烯上的电势比ZnO石墨烯上的低D若采用Fe3+/Fe2+取代EDTA-Fe3+/EDTA-Fe2+,溶液需为酸性4【2018北京卷】验证牺牲阳极的阴极保护法,实验如下(烧杯内均为经过酸化的3%NaCl溶液)。在Fe表面生成蓝色沉淀试管内无明显变化试管内生成蓝色沉淀下列说法不正确的是( )A对比,可以判定Zn保护了FeB对比,K3Fe(CN)6可能将Fe氧化C验证Zn保护Fe时不能用的方法D将Zn换成Cu,用的方法可判断Fe比Cu活泼5【2018天津卷】CO2是一种廉价的碳资源,其综合利用具有重

4、要意义。回答下列问题:(1)O2辅助的AlCO2电池工作原理如图4所示。该电池电容量大,能有效利用CO2,电池反应产物Al2(C2O4)3是重要的化工原料。电池的负极反应式:_。电池的正极反应式:6O2+6e=6O;6CO2+6O=3C2O;反应过程中O2的作用是_。该电池的总反应式:_。1.【2018江西临川二中高三第5次考试】有一种瓦斯分析仪能够在煤矿巷道中的甲烷达到一定浓度时,通过传感器将其显示出来。该瓦斯分析仪工作原理类似燃料电池的工作原理,其装置如图所示,其中的固体电解质是Y2O3-Na2O,O2-可以在其中自由移动。下列有关叙述正确的是( ) A瓦斯分析仪工作时,电池内电路中电子由

5、电极b流向电极aB电极b是正极,O2-由电极a流向电极bC当固体电解质中有1mol O2-通过时,电子转移4molD电极a的反应式为CH4+5O2-8e=CO+2H2O2.【2018郑州高三1月一模】如图所示是一种正投入生产的大型蓄电系统。放电前,被膜隔开的电解质为Na2S2和NaBr3,放电后分别变为Na2S4和NaBr。下列叙述正确的是( )A放电时,负极反应为3NaBr-2e=NaBr3+2Na+B充电时,阳极反应为2Na2S2-2e=Na2S4+2Na+C放电时,Na+经过离子交换膜,由b池移向a池D用该电池电解饱和食盐水,产生2.24L H2时,b池生成17.40 g Na2S43.

6、【2018湖南五市十校教研共同体联合考试】某种熔融碳酸盐燃料电池以Li2CO3和K2CO3为电解质,以CH4为燃料,该电池的工作原理如图所示,下列说法正确的是( )A电极a为负极,发生氧化反应B放电时,CO向正极移动C正极电极反应式为O2+2H2O+4e=4OH-D此电池在常温下也能工作4.【2018安徽联考】用氟硼酸(HBF4,属于强酸)代替硫酸作铅蓄电池的电解质溶液,可使铅蓄电池在低温下工作时的性能更优良,反应方程式为Pb+PbO2+4HBF42Pb(BF4)2+2H2O,Pb(BF4)2为可溶于水的强电解质,下列说法正确的是( )A放电时,负极反应为PbO2+4HBF4-2e=Pb(BF

7、4)2+2BF+2H2OB充电时,当阳极质量减少23.9g时转移0.2mol电子C放电时,PbO2电极附近溶液的pH增大D充电时,Pb电极的电极反应式为PbO2+4H+2e=Pb2+2H2O5.【2018广西柳州毕业班摸底考试】某课外小组运用电化学原理合成氨,其装置结构如图所示。下列有关说法不正确的是( )A放电时,b极表面H2和CO均被氧化B该电池工作时,H+由b极区迁移至a极区Ca极的电极反应为N2+6H+6e=2NH3Db极区发生反应CO+H2O=CO2+H26.【2018武汉5月调研】某同学做了如下实验:装置现象电流计指针未发生偏转电流计指针发生偏转下列说法中正确的是( )A加热铁片所

8、在的烧杯,电流计指针会发生偏转B用KSCN溶液检验铁片、附近溶液,可判断电池的正、负极C铁片、的腐蚀速率相等D“电流计指针未发生偏转”,说明铁片、铁片均未被腐蚀7.【2018南昌3月联考】铝-空气燃料电池具有原料易得、能量密度高等优点,装置如图所示,电池的电解质溶液为KOH溶液。下列说法正确的是( )A放电时,消耗氧气22.4L(标准状况),有4mol OH从左往右通过阴离子交换膜B充电时,电解池阳极区的电解质溶液中c(OH)逐渐增大C放电过程的负极反应式:Al+3OH-3e=Al(OH)3D充电时,铝电极上发生还原反应8.【2018阜阳二模】利用如图所示电池装置可以将温室气体CO2转化为燃料

9、气体CO,其中含有的固体电解质能传导质子(H+)。下列说法正确的是( )A该过程中有两种形式的能量转化Ba电极表面的反应为4OH-4e=2H2O+O2C该装置工作时,H+从b电极区向a电极区移动D该装置中每生成2mol CO,同时生成1mol O29.【2018洛阳调研】已知:锂离子电池的总反应为LixC+Li1-xCoO2C+LiCoO2;锂硫电池的总反应为2Li+SLi2S。有关上述两种电池说法正确的是( )A锂离子电池放电时,Li+向负极迁移B锂硫电池充电时,锂电极发生还原反应C理论上两种电池的比能量相同D如图表示用锂离子电池给锂硫电池充电10.【2018乐山第二次质检】请回答下列问题。

10、(1)高铁酸钾(K2FeO4)不仅是一种理想的水处理剂,而且高铁电池的研制也在进行中。如图1是高铁电池的模拟实验装置。图2图1 该电池放电时正极的电极反应式为 。若维持电流强度为1A,电池工作十分钟,理论消耗Zn的质量约为 g(已知F=96500Cmol-1,结果保留小数点后一位)。盐桥中盛有饱和KCl溶液,放电时此盐桥中氯离子向 (填“左”或“右”)移动;若用阳离子交换膜代替盐桥,则放电时钾离子向 (填“左”或“右”)移动。图2为高铁电池和常用的高能碱性电池的放电曲线,由此可得出高铁电池的优点有 。(2)有人设想以N2和H2为反应物,以溶有A的稀盐酸为电解质溶液,可制造出既能提供电能,又能固

11、氮的新型燃料电池,装置如图3所示,电池正极发生的反应式是 ,A是 (填名称)。图3(3)利用原电池工作原理测定汽车尾气中CO的浓度,其装置如图4所示。该电池中O2-可以在固体介质NASICON(固溶体)内自由移动,工作时O2-的移动方向为 (填“从电极a到电极b”或“从电极b到电极a”),负极发生的反应式为 。图4答案与解析一、考点透视1.【答案】D【解析】A题目叙述为:放电时,O2与Li+在多孔碳电极处反应,说明电池内,Li+向多孔碳电极移动,因为阳离子移向正极,所以多孔碳电极为正极,选项A错误。B因为多孔碳电极为正极,外电路电子应该由锂电极流向多孔碳电极(由负极流向正极),选项B错误。C充

12、电和放电时电池中离子的移动方向应该相反,放电时,Li+向多孔碳电极移动,充电时向锂电极移动,选项C错误。D根据图示和上述分析,电池的正极反应应该是O2与Li+得电子转化为Li2O2X,电池的负极反应应该是单质Li失电子转化为Li+,所以总反应为:2Li+(1)O2=Li2O2X,充电的反应与放电的反应相反,所以为Li2O2X=2Li+(1)O2,选项D正确。2.【答案】D【解析】原电池中负极发生失去电子的氧化反应,正极发生得到电子的还原反应,阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,充电可以看作是放电的逆反应,据此解答。A. 放电时是原电池,阴离子ClO向负极移动,A正确;B. 电池的总反应为3CO

13、2+4Na2Na2CO3+C,因此充电时释放CO2,放电时吸收CO2,B正确;C. 放电时是原电池,正极是二氧化碳得到电子转化为碳,反应为:3CO2+4e=2CO+C,C正确;D. 充电时是电解,正极与电源的正极相连,作阳极,发生失去电子的氧化反应,反应为2CO+C-4e=3CO2,D错误。答案选D。3.【答案】C【解析】A. CO2在ZnO石墨烯电极上转化CO,发生得到电子的还原反应,为阴极,电极反应为CO2+2H+2e=CO+H2O,A正确。B. 根据石墨烯电极上发生的电极反应可知+即得到H2S2e=2H+S,因此总反应式为CO2 +H2S=CO+H2O+S,B正确;C. 石墨烯电极为阳极,与电源的正极相连,因此石墨烯上的电势比ZnO石墨烯电极上的高,C错误;D. 由于铁离子、亚铁离子均易水解,所以如果采用Fe3/Fe2取代EDTA-Fe3/EDTA-Fe2,溶液需要酸性,D正确。答案选C。4.【答案】D【解析】A项,对比,Fe附近的溶液中加入K3Fe(CN)6无明显变化,Fe附近的溶液中不含Fe2+,Fe附近的溶液中加入K3Fe(CN)6产生蓝色沉淀,Fe附近的溶液中含Fe2+,中Fe被保护,A项正确;B项,加入K3Fe(CN)6在F

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