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1、河北省卓越联盟2017-2018学年高一下学期第三次月考生物试题、选择题1. 等位基因位于A. 对同源染色体的相同位置 B. DNA分子的两条链C. 一条染色体的两条染色单体的相同位置 D. 非同源染色体【答案】A【解析】【分析】等位基因是指位于同源染色体相同位置上，控制生物的相对性状的一对基因。一般用一对英文字母的大小写来表示，如A和a。据此答题。【详解】等位基因是指在一对同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，因此一个DNA分子的两条链上不可能含有等位基因，B错误；一条染色体的两个姐妹染色单体是间期复制形成的，一般情况下含有相同的基因，C错误；等位基
2、因位于一对同源染色体的相同位置上，而非同源染色体上含有非等位基因，不含有等位基因，D错误。【点睛】本题知识点简单，考查等位基因的相关知识，要求学生识记等位基因的概念，明确等位基因位于同源染色体上，且为控制相对性状的基因，再准确判断各选项即可。2. 羊的有角和无角受等位基因Aa的控制，基因型与表现型的关系如下表所示，有关叙述正确的是基因型表现型雄性雌性AA有角有角Aa有角无角aa无角无角A. 控制这一性状的基因遗传时不遵循基因的分离定律B. 基因型为Aa的雌羊和雄羊进行杂交，子代中有角与无角的比值为3:1C. 基因型为Aa的雌雄个体表现出相同的性状D. 两只有角羊进行杂交，后代出现了无角羊，则该
3、无角羊的性别一定是雌性【答案】D【解析】【分析】本题考查了从性遗传的相关知识，在解此类题时，由于相同的基因型在不同的性别的表现型不同，所以应分性别讨论，理清思路是关键。【详解】控制羊的有角与无角这对性状的遗传是遵循基因的分离定律的，只是基因型为Aa的个体在雄性表现为有角，在雌性表现为无角，A错误；基因型为Aa的雌羊和雄羊进行杂交，在雄性中有角与无角的比值为3:1，在雌性中有角与无角的比值为1:3，B错误；基因型为Aa的雌雄个体表现型不同，在雌性表现为无角，在雄性表现为有角，C错误；有角的雌性羊只能是AA，有角的雄性羊为A_，两只有角羊进行杂交，即AA（雌）A_（雄），其后代基因型为A_，基因型
4、为A_且又是无角的羊一定为雌性，D正确。【点睛】解答本题的关键是要注意基因型为Aa的羊在雄性表现为有角，在雌性表现为无角，分性别讨论即可得出正确答案。3. 如图所示某豌豆细胞内两条染色体及相关的基因，下列叙述正确的是A. 豌豆杂交实验中，父本要去雌蕊，母本要去雄蕊B. 该豌豆连续自交3代，子代中与该豌豆表现型一致的比例为1/8C. 正常情况下，图中D和d的分离发生在减数第一次分裂D. D基因和d基因中碱基对数一定相同【答案】C【解析】【分析】据图可知，D、d位于同源染色体的相同位置，属于等位基因，其遗传遵循基因的分离定律，等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期。让该基因型的个体自交，其后代杂合
5、子所占比例为1/2n，纯合子所占比例为1-1/2n。【详解】豌豆杂交实验中，母本要去雄蕊，父本要保留雄蕊，以便于授粉，A错误；该豌豆连续自交3代，Aa所占比例为1/23，AA所占比例为1/2（1-1/23），因此子代中与该豌豆表现型一致的比例为1/23+1/2（1-1/23）=9/16，B错误；正常情况下，图中等位基因D和d的分离发生在减数第一次分裂后期，C正确；D基因与d基因是一对等位基因，等位基因是基因突变形成的，基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，因此A基因与a基因中的碱基对数可能相同，也可能不同，D错误。【点睛】本题考查细胞的减数分裂、基因突变等知识，要求学生识记基因突变的概念
6、，明确等位基因是基因突变形成的；识记细胞减数分裂不同时期的特点，能根据图中信息准确判断各选项。4. 对纯合黄色圆粒豌豆和绿色皱粒豌豆杂交实验结果的叙述中，错误的是A. F1能产生4种比例相同的雌配子B. F2出现4种遗传因子组成的个体C. F2中圆粒和皱粒之比接近于3:1，与分离定律相符D. F2出现4种性状表现类型的个体，且比例为9:3:3:1【答案】B【解析】【分析】黄色相对于绿色为显性性状（现用Y、y表示），圆粒相对于皱粒为显性性状（现用R、r表示），因此纯种黄色圆粒豌豆的基因型为YYRR，纯种绿色皱粒豌豆的基因型为yyrr，它们杂交所得F1的基因型为YyRr，F1自交所得F2为黄色圆粒
7、（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9：3：3：1据此答题。【详解】F1的基因型为YyRr，能产生四种雌雄配子，其比例为YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1，A正确；F2出现9种遗传因子组成的个体，B错误；F2中，单独看圆粒和皱粒这一对相对性状，圆粒：皱粒3：1，与分离定律相符，C正确；F2中出现4种表现型类型的个体，且比例为9:3:3:1，即黄色圆粒（Y_R_）：黄色皱粒（Y_rr）：绿色圆粒（yyR_）：绿色皱粒（yyrr）=9:3:3:1，D正确。【点睛】本题知识点简单，考查孟德尔遗传实验、基因自由组合定律的实质及应用，要求学生识记孟德尔两对
8、相对性状的杂交实验过程；掌握基因自由组合定律的实质，能结合所学的知识准确判断各选项。5. 关于下图的说法正确的是A. 此细胞处于减数分裂的联会时期，有4个四分体B. 在减数第一次分裂时和会发生分离，和会发生分离C. 此细胞中含有4个染色体组D. a和b染色单体上的DNA中碱基序列一定相同【答案】B【解析】【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体（和、和），且同源染色体正在两两联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期（四分体时期）。【详解】此细胞处于减数分裂的联会时期，有四分体2个，A错误；图中的和是一对同源染色体，和是另一对同源染色体，在减数第一次分裂后期同源染色体会发生分离，即和会发生分离，和
9、会发生分离，B正确；图示细胞含有2个染色体组，C错误；a和b属于同源染色体的非姐妹染色单体，由于a、b上可能有等位基因，因此其上的DNA中碱基序列不一定相同，D错误。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。6. 对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，其原因是父母产生的A. 卵细胞异常 B. 精子异常C. 卵细胞异常和精子异常 D. 无法确定【答案】A【解析】【分析】解答本题首先要求学生明确色盲是伴X染色体隐性遗传病，能根据亲本及子代的表现型推断出各自的基因型；其次要求学生识记减数分裂不同时期的特点，能用所学的知识
10、解释性染色体组成为XXY并伴有色盲的男孩形成的原因。【详解】色盲属于伴X隐性遗传，一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子，则夫妇双方的基因型为XBYXBXb，儿子的基因型为XbXbY，则致病基因来源于母亲，而且是由于母亲在减数第二次分裂时次级卵母细胞中两条含有b基因的染色体没有分离移向同一极，形成了染色体组成为XbXb的卵细胞。故选：A。【点睛】本题考查减数分裂和伴性遗传相关知识，意在考查学生能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论能力。7. 果蝇精子的染色体组成A. 3条常染色体+Y B. 3条常染色体+X或3条常
11、染色体+YC. 3对常染色体+X或3对常染色体+Y D. 3条常染色体+XY【答案】B【解析】【分析】果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则雌果蝇的染色体组成为6条常染色体和XX，雄果蝇的染色体组成为6条常染色体和XY，据此答题。【详解】根据题意分析可知，果蝇的体细胞中共有8条染色体，并且性别决定方式为XY型，则雄果蝇的染色体组成为6条常染色体和XY。经过减数分裂过程，同源染色体分离，则形成的精子中应该含有3条常染色体和一条X染色体或一条Y染色体，即3+X或3+Y。故选：B。【点睛】本题考查减数分裂和精子染色体组成的相关知识点，意在考查学生运用减数分裂知识来综合分析问题和解
12、决问题的能力。8. 对染色体、DNA、基因三者关系的叙述中，错误的是A. DNA分子上含有多个基因B. 每条染色体上都含有2个DNAC. DNA是染色体的组成成分D. 生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为【答案】B【解析】【分析】细胞核中能被碱性染料染成深色的物质叫做染色体，它主要是由DNA和蛋白质两部分组成，DNA是主要的遗传物质，呈双螺旋结构。一条染色体上包含一个或两个DNA分子。一个DNA分子有许多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段。一条染色体上携带着许多基因。【详解】每条染色体上含有一个或两个DNA，每个DNA分子上含有多个基因，基因是有遗传效应的DNA片段，A正确
13、，B错误；染色体主要是由DNA与蛋白质组成的，C正确；每条染色体上含有一个或两个DNA，DNA分子上含有许多个基因，所以生物的传种接代中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为，D正确。【点睛】本题考查染色体、DNA和基因三者之间的关系。意在考查考生的识记能力和理解判断能力，属于容易题。9. 动物性染色体存在于A. 卵细胞 B. 精子 C. 体细胞 D. 以上三种细胞【答案】D【解析】【分析】性染色体为决定雌雄性别的染色体，XY型性别决定的生物的性染色体以X和Y表示，一般X染色体较大，携带的遗传信息多于Y染色体。部分生物（如鸟类）的性染色体是以Z和W表示，Z染色体较大，携带的遗传信息多于W染色体
14、。绝大多数动物的所有的细胞中都存在性染色体（哺乳动物成熟的红细胞除外），体细胞中成对存在，配子中成单存在。据此答题。【详解】精子和卵细胞是减数分裂形成的，均含有一条性染色体，体细胞含有2条性染色体，因此卵细胞、精子、体细胞均含有性染色体。故选：D。【点睛】本题考查性染色体的分布的相关知识，要求学生识记生物的性别决定方式，明确性染色体存在于几乎所有动物的细胞中，再根据题干要求选出正确的答案即可。10. 下列关于人类遗传病的说法不正确的是A. X、Y染色体上可能存在等位基因B. Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C. 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的D
15、. 男性的色盲基因不传儿子，只传女儿【答案】C【解析】【分析】人类红绿色盲的遗传是伴X染色体隐性遗传，致病基因及其等位基因只位于x染色体上。其遗传特点是：患者男性多于女性，并表现隔代交叉遗传【详解】X、Y是同源染色体，存在同源区段，在它们的同源区段上可能存在等位基因，A正确；人体的Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因，所以男性色盲患者的基因型为XbY，B正确；人类红绿色盲基因是伴X隐性遗传，基因b在X染色体上，Y染色体上无它的等位基因，女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因来自于母亲或者父亲，C错误；由于色盲基因只位于X染色体上，而男性的X染色体只能传给女儿，所以男性色盲基因不传儿子，只传女儿， D正确。【点睛】本题考查红绿色盲和伴性遗传的相关知识，要求学生识记人类红绿色盲遗传的相关内容，掌握伴性遗传的特点，明确红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，再根据伴X染色体隐性遗传病的特点准确判断各选项。11. 艾弗里及其同事对S型细菌中的物质进行了提纯和鉴定，他们在培养有R型细菌的1、2、3、4四个培养基中分别加入了提纯的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖，经过培养后，
