《国际药典概览》ppt课件

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1、,国际药典 概览,Caroline Mendy Technical Officer - Quality Assurance and Safety: Medicines,Quality of Active Pharmaceutical Ingredients, Beijing, March 2010,国际药典,范围 WHO制药准备标准专家委员会WHO咨询程序 第四版 活性药物成分（API）专著特征 最新情况,国家/地区药典,特定市场的药品 法律约束“官方的” 由国家或区域当局所做的准备,国际药典 一些回顾,国际药典的历史要追溯到1874年 1948 年第一届世界卫生大会确立了统一药典的专家委员会

2、 1950 世界医学会（WHA ）批准国际药典的出版,国际药典,对以下的专著和要求： 活性药物成分 (APIs) 完成的剂量形式 一般方法/情况，如分解检测，药片 完成了： （药典）凡例 增补信息，如化学参照物质的总指南 红外线参照谱,国际药典,始于 1975年的范围 基本药品的模型清单 基本药品是适当考虑疾病的流行、功效和安全性证据以及相当的成本效率而选择的。 推荐的药品以及WHO项目所需的详细说明 如，疟疾、肺结核、艾滋病的治疗指南，以及儿童的治疗指南。,国际药典,实施：成员国“准备使用” “国际药典的目的是作为原始材料，供任何想建立制药要求的WHO成员国参考或改编。不管何时，国家或区域当

3、局明确地把药典引入到恰当的立法中，药典或药典的任何部分都将有法律地位。 参考世界卫生大会决议世界医学会3.10, WHO 决议和决定手册，1997年，第一卷，第127页,国际药典是如何起作用的?,国际药典是建立在WHO的制药准备标准专家委员会的工作和决定上的。 过去60年的目标是： “促进制药的质量保证和质量控制“,什么是WHO的专家委员会？,WHO总干事的官方顾问团体 通过规则和程序所管理（参考WHO手册） 参与专家委员会的会议： 从WHO专家小组选择的投票成员（专家） 技术顾问 观察者： - 国际组织 - 非政府组织 - 专业协会,WHO 专家委员会的结果是什么?,报道 讨论总结 对WHO

4、及其成员国的建议 向WHO管理机构陈述，以求成员国最后的评论、赞同和执行。 WHO 技术指南,WHO专家委员会报道,包括： 国际药典的重要更新 提议的新工作计划 药品说明 (新采用的文本，修订) 参考材料 (采用的国际化学参考物质，红外线参照谱),WHO 咨询程序,设计这个过程是为了确保在专著形成过程中的广泛咨询和透明性，也为了以及时的方式使采纳的文本可得。,WHO 与合作者工作 (1),在WHO内 WHO 疾病项目 (阻止肺结核、死灰复燃的疟疾、艾滋病、热带被忽视的疾病、儿童项目、妇女健康 ) 资格预审项目一个WHO管理的联合国项目 和管理机构 国家/区域的管理当局 区域/区域之间的管理机构

5、 (东南亚国家联盟，ICH.),WHO 与合作者工作(2),和机构以及协会 国际组织 (联合国艾滋病规划署, 联合国儿童基金会, 国际原子能组织, 世界银行) 国家专业和其他协会，非政府组织 (包括产业，消费者协会：国际制药企业协会联合会 ，国际药用辅料协会 ，世界医学会，无国界医生组织) 和标准制定机构 药典委员会和秘书处 (如巴西，BP, IP, JP, Ph.Eur, Ch.P, USP和 PDG ),WHO 与合作者工作(3),和认可的专家 WHO 的国家药典和制药准备专家小组（官方提名过程） 特定项目来自所有领域的专家（管理的、大学的和产业的）和认可的实验室 国家的或区域的质量控制实

6、验室 WHO 协调中心 （官方提名过程）,组合和相互作用,WHO 准备药物质量控制标准的程序 (1) 或者为什么它耗时如此之长.,步骤1:确定需要制定质量控制标准的特定制药产品，由WHO所有相关的机关确认（包括基本药物和制药政策部（EMP）、特定疾病项目和资格预审项目）) 步骤2*: 提供合作的所有相关机关以上产品的制造商的联系方式 步骤3*: 联系制造商以提供质量控制标准和样本 步骤4: 确定并联系质量控制实验室以便在项目中进行协作（取决于第一步骤中确定的制药产品的数目，一般2-3个实验室与实验室服务签订合同。,WHO 准备药物质量控制标准的程序 (2) 或者为什么它耗时如此之长.,步骤5:

7、 准备起草标准和承担必要的实验室工作的合同 步骤6: 在公共领域搜索可得的质量控制标准的信息 步骤7: 质量控制标准的实验室检测、开发和验证 步骤8: 支持WHO的协调中心来确立国际化学参照物质 步骤9: 按照咨询过程，把起草的标准邮寄给专家小组和专家,WHO 准备药物质量控制标准的程序 (3) 或者为什么它耗时如此之长.,步骤10: 与合同实验室、WHO协作中心以及额外的实验室检测讨论，征求意见以核查和或验证标准 步骤11: 咨询以讨论所得的评论并检测收到的反馈结果 步骤12: 再次寻求评论 Step 13: 同步骤10 步骤14: 把草案呈交给WHO制药准备标准专家委员会以得到可能的形式采

8、纳。 如果不被采纳，根据需要尽可能多地重复步骤11到步骤13, 如果被采纳，则进入步骤15 步骤15: 纳入通向采纳的讨论期间商定的所有改变 以及任何编辑要点。如有需要，也考虑任何可能的在会议之后很快来临的评论再循环文本最后期限前得到的任何评论（第12步及以后） 步骤16: 在所有情况下，在世卫组织药品网站上可得修订的案文之前，与有关专家和/或合同实验室通信确认。 步骤17: 使“最后文本”在药品网站上公开，以便在下一个出版日期之前，提供诸如PQ评审和制造商已经批准的标准。,WHO 准备药物质量控制标准的程序 (4) 或者为什么它耗时如此之长.,制造商的参与,对话始于草案专著发展的早期阶段直到

9、最后的定稿. 样品，参考材料 文档 当相关时，讨论分析性问题 草案的评论,样品的要求,标准的要求 (1),制造商的文档是保密的 描述，化学，溶解度，存储，标签 定义，如相关，说明多态性 鉴定 含量 特定的检测 （硫酸盐灰分，旋光度，干燥后失重. ） 有关的物质,标准的要求(2),分析方法的精确介绍 杂质（化学名称，结构，来源） 任何有关资料 性能测试（如分解） 稳定性 分析方法的验证,草案的评论,不同的渠道去与秘书处沟通，因为可能收到意见 直接从制造商 通过国际制造商协会（然后给其他制造商机会评论草案） （例如：杂质名单，制造部门. ）,国际药典,当前：第四版和一个补充 综合在2卷中: - 卷

10、1: 制药物质 (A-O) - 卷2: 制药物质 (P-X) + 剂量形式 + 放射药剂 + 分析方法 + 试剂 第一个补充:新要求和修订 印刷版、CD以及在线 http:/www.who.int/medicines/publications/pharmacopoeia/overview/,第四版 (1),第四版 抗逆转录病毒药物专著 现有专著的修订 改进的演示 一般方法改进了的相互参照 CD - ROM和网络版改进了的搜索功能 “制造” 新的通知 杂质新的通知 检测控制所显示的新杂质的清单,第四版(2),第一个补充 约30个新药品专著，包括艾滋病毒/艾滋病，结核和疟疾，其中包括一些儿童药品

11、修订， 125红外参考光谱，补充信息,专著 分析方法,特殊特征 .当描述复杂、技术上要求高的方法（如高效液相色谱法）， “技术要求较低的分析方法（如薄层色谱法）建议作为替代（如果可能）。,APIs 专著 分析方法,一般方法 物理的或物理化学的 例如：紫外和红外分光光度法， pH值，色谱 化学的 例如：一般鉴定，限制测试，硫酸灰分，水 生物的 例如：无菌，细菌内毒素 植物来源的材料 例如：灰，碘值,专著测试 使用一般方法时 特定特定的细节或 修改 没有一般方法时 提供充分的细节,APIs 专著 鉴定,只要有可能，包括 红外线 当相关时，特定的比旋度 2或3个其他测试 - 薄层色谱法，紫外，彩色/

12、其他简单的测试 每当适用，包括 反离子测试 允许在以下之间选择 红外（+反离子 其他测试（+反离子）,APIs 专著 制造,标题“制造”下的声明 有助于提醒用户，并且可能包括 对制造商的要求/强制性指令 指导 当措辞明确时 处理不在专著机构内控制的质量方面,APIs 专著 化验,目的（+杂质测试）是为了确定物质的纯度 方法 - 通常是强大而精确的（如滴定法），而不是特定的 根据定义作出的限制 参考以下的所计算的限制 无水物质 - 如果是测试水 干物质 - 如果测试干燥后亏损,APIs 专著 杂质控制,相关物质检测 一般化学检测 重金属 硫酸灰分 干燥后亏损 物理检测 吸收，特定的旋光性固体 A

13、PIs 相对密度，液体API的清晰度,APIs 专著 相关物质,一般考虑 检测方法 - 高效液相色谱法和薄层色谱法 验收准则 - 的峰面积或点强度的比较 控制已知和未知杂质的检测 已知杂质可能在检测中命名或不命名,APIs专著 相关物质,一般考虑 任何在专著末提供的杂质名单 不是要求的一部分 作为信息给出 包括可能的和潜在的、已经表明经专著要求控制的杂质 其他杂质也可能被控制 清单可能会延长,国际化学参考物质 (ICRS),200多个ICRS+熔点参考物质 由世卫组织化学参考物质协作中心确立 主要参考标准 链接到国家药典 包括： - 使用方向 - 分析证书 监测和持续的稳定性检测 可用于检测和

14、分析，未列入国际药典,国际红外线参照光谱,由世卫组织化学参考物质协作中心确立 155个国际红外线参照光谱 （125个发表在国际药典的第四版第一补充中 ）,IR-spectrum of lamivudine,新近采用的专著 - 第44届WHO专家委员会,青蒿琥酯* 青蒿琥酯片* 阿莫地喹片 硫酸奎宁片 *硫酸奎宁片 甲苯咪唑* 磷酸奥司他韦* 催产素 注射催产素,洛匹那韦 洛匹那韦和利托那韦片 替诺福韦酯 泰诺福韦片 茚地那韦胶囊 沙奎那韦片 依法韦仑* * Revised texts,新近采用的专著 - 第44届WHO专家委员会,丁胺卡那霉素* 硫酸阿米卡星* 阿米卡星注射液 单硫酸卡那霉素

15、硫酸卡那霉素酸 卡那霉素注射液,片* 胶囊* 放射性药物制剂：27专著 * 修订了的文本,即将出版的药典 暂定目录表 (1),本芴醇 蒿甲醚和本芴醇片 利福平，异烟肼和乙胺丁醇片 利福平和异烟肼分散片 利福平，异烟肼和吡嗪酰胺分散片,硫酸锌 硫酸锌片，儿科 硫酸锌口服液，儿科 硫酸镁注射液,即将出版的药典 暂定目录表(2),蒿甲醚和苯芴醇口服混悬液 硫酸氯喹口服溶液 硫酸奎宁片 环丝氨酸 环丝氨酸胶囊 盐酸乙胺丁醇片 甲苯咪唑 磷酸奥司他韦 咀嚼甲苯咪唑片,依非韦伦胶囊 依法韦仑口服液 恩曲他滨 奈韦拉平 奈韦拉平口服混悬液 奈韦拉平片 齐多夫定，拉米夫定和奈韦拉平片,工作项目,2010年整个

16、工作计划可在国际药典的网站上获得 http:/www.who.int/medicines/publications/pharmacopoeia/Workplan2010.pdf 更新下面的专家委员会会议（如抗感染的新焦点） 可在特定的网页获得采纳的专著+未来的草案文本,WHO的质量控制策略,步进式方法： 基本检测（鉴定） 筛选试验（薄层色谱） 国际药典 国际参考材料 （互联网内容标签制度和红外线参考光谱）,国际药典的优势 (1),1. 通过一个独立的科学进程进行国际标准验证 2. 来自世卫组织协作中心，国家药品质量控制实验室的人员 3. 与世界各地的制造商协作 4.考虑发展的成本分析，即用尽可能少的ICRS,国际药典的优势(2),5. 与标准制定