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1、第三节 有机化合物的命名,（二）系统命名法,（一）习惯命名法,10以下：天干 10以上：数字表示,C原子数,天干： 甲、乙、丙、丁、戊、 己、庚、辛、壬、癸,一、烷烃的命名,系统命名法：,2. 把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依 次编号定位以确定支链的位置。,1. 选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为某“烷”。,戊烷,支链在2号和3号位置,4. 如果有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的，阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。,3. 把支链作为取代基。把取代基的名称
2、写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“”隔开。,(1)选主链（最长碳链），称某烷,1. 命名步骤,(2)编碳位（最小定位），定支链；,最近、支链（最多、和最小）,离支链最近的一端开始编号,离主链两端等距离有不同取 代基，则编号从最小的取代基一端开始编号定位,(3)写名称：,取代基，写在前；注位置，短线连,不同基，简到繁；相同基，合并算,2.名称组成,CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3,主链名称,取代基名称,取代基数目,取代基位置,戊烷,甲基,2，3,二,练习系统命名法：,CH3CHCH2CH3 CH3,丁烷,甲基,2,4,
3、3,2,1,己烷,4乙基,2,2二甲基,2,3,4,1,6,5,CH3 CH3CCH2CHCH2CH3 CH3 CH2CH3,CH2CH3 CH3 CH3 C CH2 C CH3 CH3 CH3,2，2，4，4-四甲基己烷,1,2,3,4,5,6,CH2 CH2 CH CH2 CH2,CH3,CH3,CH3,CH2,4乙基庚烷,CH3 C CH CH3,CH3,CH3,CH3,2，2，3三甲基丁烷,1,2,3,4,CH3 CH2 CH2CH3 CHCH2 C CH2CH3 CH3 CH3,3，5-二甲基-3-乙基庚烷,2,3,4,5,6,7,1,CH3 CH CH3 CH2 CH3,2乙基丙烷
4、,2甲基丁烷,CH3 CH CH2 CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH3,2，4二乙基戊烷,3，5二甲基庚烷,判断命名正误,123,2,3-二甲基丁烷,2,4,4-三甲基戊烷,，二甲基己烷,2,4-三甲基戊烷, CH3- CH - CH-CH3,C2H5,C2H5, CH3-CH-CH2-C-CH3,CH3,CH3,CH3,正确：,下列有机物命名是否正确？,写出下列各化合物的结构简式：,(1)3，3-二乙基戊烷,CH3CH2CCH2CH3,CH2CH3,CH2CH3,(2) 2，2，3-三甲基丁烷,CH3,CH3,CH3CCHCH3,H3C,写出下列各化合物的结构简式：,(3) 2-甲
5、基- 4 -乙基庚烷,CH3,CH3CH2CH2CHCH2CHCH3,CH3 CH2,写出下列各化合物的结构简式：,小结：烷烃的命名,习惯命名法(正、异、新),系统命名法:,(1)1-10个C原子的直链烷烃: 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸。,(2)11个C原子以上的直链烷烃：,(3)有支链的烷烃： a.定主链：最长 b.定C原子序号：最近 c.命名：先“小”后“大”，同类归并，用字规范,(1)将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 (2)从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)用阿拉伯数字标明双键或三键的位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。,二、烯烃和炔烃的命名,1. 对下列物质进行系统命名,2写出下列物质的结构简式： （1）3，4，4三甲基1戊炔 （2）3，5二甲基3庚烯 （3）3乙基1辛烯 (4 )3甲基1戊烯,三、苯的同系物的命名,注意：苯环上的位置关系（邻、间、对）,练习：用式量是43的烃基取代甲苯苯环上的一个氢原子，能得到的有机物种数为（ ） A、3种 B、4种 C、5种 D、6种,D,CH3,CH3,CH3,CH3,CH3,CH3,
