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1、2014 执业药师考试西药师真题汇总 专业一 1、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是 A.硅胶 B.氧化铝 C.十八烷基硅烷键合硅胶 D.甲醇 E.水 标准答案： c 解析：本题考查 HPLC。 反相 HPlC 中的固定相采用非极性物质，常用十八烷基键合硅胶 (ODS)。 2、适用于贵重药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的方法是 A.差示热分析法 B.热重分析法 C.差示扫描量热法 D.X 射线粉末衍射法 E.电泳法 标准答案： b 解析：本题考查干燥失重测定法。 热重分析法适于结晶水的测定，也适于贵重药物和空气中易氧化药物的测定。 3、按有效数字修约的规则，以下测量值中可修约为 2.01
2、 的是 A.2.005 B.2.006 C.2.015 D.2.016 E.2.0046 标准答案： b 解析：本题考查有效数字修约规则。 根据四舍六入五成双的规则， ABCDE 分别修约为 2.00、2.01、 2.02、 2.O0。故选 B。 4、检查某药物中的重金属，称取供试品 2.0g，依法检查，与标准铅溶液 (每 lml 相当于 10 g 的 Pb)2ml 用同法制成的对 照液比较，不得更深。重金属的限量是 A.0.01% B.0.005% C.0.002% D.0.001% E.0.0005% 标准答案： d 解析：本题考查杂质限量计算。 5、检查阿司匹林中的游离水杨酸应使用的试剂
3、是 A.氯化钡 .硝酸银 C.溴化汞 D.硫代乙酰胺 E.硫酸铁铵 标准答案： e 解析：本题考查阿司匹林杂质检查。中国药典采用三氯化铁显色反应检查阿司匹林中的游离水杨酸，于供试品中加入稀硫酸铁铵溶液，水杨酸具备酚羟基，生成紫堇色配合物，而阿司匹林无游离酚羟基，无上述反应，不干扰检查。 6、盐 酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是 A.因被氧化而产生的杂质 B.因被还原而产生的杂质 C.因聚合而产生的杂质 D.重金属 E.铁盐 标准答案： a 解析：本题考查吩噻嗪类药物的检查。 盐酸氯丙嗪和奋乃静均为吩噻嗪类药物，其杂蒽环上硫原子具还原性，易被氧化而产生 有色杂质。 7、供试
4、品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可鉴别的药物是 A.盐酸麻黄碱 B.硫酸阿耗矗 C.盐酸吗啡 D.硫酸奎宁 E.硝酸士的宁 标准答案： b 解析：本题考查阿托品的鉴定。题干所述反应为托品烷类生物碱的专属反应一 Vitali 反应。 8、取供试品，加氢氧化钠试液溶解后，加铁氰化钾试液和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可鉴别的药物是 A.维生素 A B.维生素 BI C.维生素 C D.青霉素钠 E.硫酸链霉素 标准答案： b 解析：本题考查维生素 B1 的鉴别。题干反述反应为维生素 B1
5、 的硫色素反应，为其特征鉴别反应。 9、在中国药典中，盐酸美他环素含量测定的方法为 A.碘量法 B.汞 量法 C.酸碱滴定法 D.紫外分光光度法 E.高效液相色谱法 标准答案： e 解析：本题考查四环素的含量测定。 中国药典规定四环素原料药及注射用四环素采用HPLC 测定含量，而四环素片和 四环素胶囊采用 UV 法测 A276 来确定含量。 10、检查硫酸庆大霉素 C 组分的方法是 A.气相色谱法 B.高效液相色谱法 C.薄层色谱法 D.红外分光光度法 E.紫外分光光度法 标准答案： b 专业二 11、对溴新斯的明描述错误的是 A.具有季铵盐结构 B.口服后在肠内被部分破坏 C.尿液中可检出两
6、个代谢产物 D.口服剂量应远大于注射剂量 E.以原型药物从尿中排出 标准答案： e 解析：本题考查溴新斯的明的相关知识。溴新斯的明具氨基甲酸酯的结构即季铵盐结构，在碱水液中可水解，口服后在肠内大部分被破坏，口服的剂量是注射剂量的十倍以上，口服生物利用度仅 1% 2%，本品口服后 尿液内无原型药物排出，但能检出两个代谢物，故答案为 E。 12、西咪替丁结构中含有 A.呋喃环 B.噻唑环 C.噻吩环 D.咪唑环 E.吡啶环 标准答案： d 解析：本题考查西咪替丁的结构。 13、对蒿甲醚描述错误的 是 A.临床使用的是仅构型和 B 构型的混合物 B.在水中的溶解度比较大 C.抗疟作用比青蒿素强 D.
7、在体内主要代谢物为双氢青蒿素 E.对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 标准答案： b 解析：本题考查蒿甲醚的相关知识。蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即 型和 型，临床上使用为 型和 型的混合物，但以 型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性 疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强 10 20 倍，在体内的主要代 谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。 14、下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是 A.吡啶酮酸环是抗菌作用必需的基本药效基团 B.3 位 COOH 和 4 位 C=O 为抗菌活性
8、不可缺少的部分 C.8 位与 1 位以氧烷基成环，使活性下降 D.6 位引入氟原子可使抗菌活性增大 E.7 位引入五元或六元杂环，抗菌活性均增加 标准答案： c 解析：本题考查喹诺酮类抗茵药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：吡啶酮酸的 A 环是抗茵作用必需的基本药效基团，变化较小 ; B 环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环、嘧啶环等 ; 3 位 COOH 和 4 位 C=0 为抗茵活性不可缺少的药效基团 ; l 位取代基为烃基或环烃基活性较佳，其中以乙 基或与乙基体积相近的氟乙基或环丙基的取代活性 ; 5 位可以引入氨基，虽对活性略有影 响，但可提高吸收能力或组织分布
9、选择性 ; 6 位引入氟原子可使抗茵活性增大，特别有助于对 DNA 回旋酶的亲合性，改善了对细胞的 通透性 ; 7 位引入五元或六元环，抗茵活性均增加，以哌嗪基最好 ; 8 位以氟甲氧基取代或 1 位成环，可使活性增加，故答案为 C。 15、阿米卡星属于 A.大环内酯类抗生素 B.四环素类抗生素 C.氨基糖苷类抗生素 D.氯霉素类抗生素 E.p 一内酰胺类抗生素 标准答案： c 解析：本题考查阿米卡星的分类。阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。 16、甲氨蝶呤中毒时可使用亚叶酸钙进行解救，其目的是提供 A.二氢叶酸 B.叶酸 C.四氢叶酸 D.谷氨酸 E.蝶呤酸 标准答案： c 解析：本题考查甲氨蝶
10、呤中毒解救的相关知识。甲氨 蝶呤大剂量滴注引起中毒时，可用亚叶酸钙进行解救。亚叶酸钙无抗肿瘤作用，但是可提供四氢叶酸，与甲氨蝶呤合用可以降低毒性，不降低抗肿瘤活性。 17、对米非司酮描述错误的是 A. 具有孕甾烷结构 B.具有抗孕激素作用 C.具有抗皮质激素作用 D.具有独特药代动力学性质，半衰审獭长 E.具有抗旱孕用途，应与米索前列醇合用 标准答案： a 解析：本题考查米非司酮的相关知识。米非司酮具有雌甾烷结构，具有抗孕激素作用。米非司酮还具有抗皮质激素活性。与米 索前列醇合用可抗早孕。米非司酮具有独特的药代动力学性质，表现为较长的 消除半衰期，平均为 34 小时。 18、醋酸氟轻松的结构类
11、型是 A.雌甾烷类 B.雄甾烷类 C.二苯乙烯类 D.黄酮类 E.孕甾烷类 标准答案： e 解析：本题考查醋酸氟轻松的相关知识。肾上腺皮质激素具有孕甾烷基本母核结构。类似的药物有醋酸地塞米松醋酸泼尼松龙、醋酸氢化可的松等。 19、维生素 B6 结构是 标准答案： d 解析：本题考查维生素 B 的相关知识。 6 维生素 B 的结构中， 3， 4 位有两个二甲醇取代基， 6， 5 位分别为甲基和羟基。 20、对药物结构中氨基进行成酰胺修饰不能达到的目的是 A.增加药物的组织选择性 B.降低毒副作用 c.延长药物作用时间 D.降低脂溶毪 E.增加药物的稳定性 标准答案： d 解析：本题考查药物结构中
12、氨基进行成酰胺修饰的目的。对具氨基药物进行成酰胺修饰可以增加药物的组织选择性、降低毒副作用、延长药物的作用时间、增加药物的化学稳定性等。 综合 21、汉德森 海森巴赫 (Henderson-Hasselbalch)方程 (HH 方程 )对弱有机酸药物的方程式是 A、 pH-pKa=logfu/fi B、 pKa-pH=logfu/fi C pH-pKa =fu/fi D、 pH-pKa=fi/fu E、 pKa-pH=log(1-fu/fj) 标准答案： a 解析：本题考查药动学知识。注： 2007 年版大纲中无此考点。 22、在化学结构的 8 位上有取代基产生位阻而不会与茶碱发生相互作用的氟
13、喹诺酮抗菌药是 A、环丙沙星 B、洛美沙星 C、诺氟沙星 D、培氟沙星 E、依诺沙星 标准答案： b 解析：本题考查的是药物相互作用与药物的构效关系。黄嘌呤类药物茶碱以细胞色素 P450 为介导，通过去甲基化等方式代谢。而诺氟沙星、 依诺沙星、培氟沙星、环丙沙星均可抑制 P450 族同工酶，故可干扰茶 碱的消除。但洛美沙 星一开始研究时就发现其在 8 位上有取代基可产生位阻，不与荼碱发生相互作用。洛美沙 星的说明书就明确指出不会造成茶碱中毒。故答案是 B。 23、解救苯口比妥重度中毒昏迷患者时为加速毒物排泄应首选 A、静脉注射维生素 C 以酸化尿液 B、口服维生素 C 以酸化尿液 c、静滴 5
14、%碳酸氢钠以碱化尿液 D、口服碳酸氢钠以碱化尿液 E、静滴 10%葡萄糖注射剂以促毒物排泄 标准答案： c 解析：本题考查的是苯巴比妥中毒的解救措施。对苯巴比妥重度中毒昏迷患者的解救措施是：人工呼吸，给氧支持 ;一般可以 l ： 5000 高锰酸钾溶液洗胃 ;用洗胃液洗肠 ;用 20%甘露醇等利尿剂，加速毒物排泄 ;给予 5%碳酸氢钠溶液静滴以碱化尿液，加速排泄 ;可酌用中枢兴奋剂。故答案是 C。 24、下列物质口服中毒后，解救时不宜洗胃的是 A、苯巴比妥 B、汽油 C、阿片 D、硝酸银 E、砒霜 标准答案： b 解析：本题考查的是毒物解救方法常识。洗胃的注意事项是：毒物进入体内 4-6 小时
15、应洗胃 ;中毒引起的惊厥未被 控制之前禁止洗胃 ;每次灌入洗胃液 300 400ml，不超过500ml强腐蚀剂中毒患者禁止洗胃 ;挥发性烃类化合物 (如汽油 )口服中毒患者不宜洗胃，因胃反流后可引起类脂质性肺炎。故答案是 B。 25、关于有机磷中毒叙述错误的是 A、经一定的潜伏期方出现相应的临床症状 B、表现为毒蕈碱样症状、烟碱样症状、中枢神经系统症状 c、按临床中毒症状表现可分为三级：轻度、中度、重度 D、轻度中毒血胆碱酯酶活力降至 70% 50%，重度中毒会降至 30%以下 E、应用大剂量硫酸阿托品注射，是为了促进胆碱酯酶复活和乙酰胆碱的分 解 标准答案： e 解析：本题考查的是有关有机磷中毒的知识。 有机磷农药急性中毒后，经一定的潜伏期即开始出现相应的临床症状 ;中毒表现的症状大致可分为毒蕈碱样症状、烟碱样症状及中枢神经系统症状三大症候群 ;申毒临床表现分为三级，即轻度、中度、重度中毒。轻度中毒血胆碱酯酶活力降至 70% 50%，中度中毒血胆碱酯酶活力降至 50% 30%，重度中毒血胆碱酯酶活力降至 30%以下 ;中毒解救可使用解毒剂硫酸阿托品注射液。但是要注意，阿托品不能破坏磷酸酯类物质，也不能使抑制的胆碱酯酶恢复活力或分解乙酰
