2018版高考化学一轮总复习第九章基本有机化合物章末检测

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1、重点查处在特色产业扶贫项目及资金安排上优亲厚友,在项目检查验收过程中不严格按程序和要求办事、搞吃拿卡要,在项目资金管理使用上搞侵占挪第九章 基本有机化合物选题细目表考查知识点基础题中档题较难题1. 常见烃的结构、性质及应用1、3、5、7、84、6、7、9、1022. 乙醇和乙酸性质及应用1、3、64、92、113. 糖类、油脂、蛋白质性质及应用1、3、4、5、6一、选择题(本题包括7个小题,每小题6分,共42分,每小题仅有一个选项符合题意)1(2016全国卷)下列关于有机化合物的说法正确的是()A2甲基丁烷也称异丁烷B由乙烯生成乙醇属于加成反应CC4H9Cl有3种同分异构体D油脂和蛋白质都属于

2、高分子化合物解析:A项,2甲基丁烷分子中含有5个C原子,系统命名方法是2甲基丁烷,习惯命名方法命名是异戊烷,错误;B项,乙烯与水发生反应,断裂碳碳双键中较活泼的一个键,在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH,形成乙醇,发生反应类型是加成反应,正确;C项,C4H9Cl有4种不同位置的H原子,它们分别被Cl原子取代,就得到4种同分异构体,错误;D项,油脂不是高分子化合物,错误。答案:B2(2016抚州期末)假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染、病毒性肝炎等疾病,其结构简式如下。下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是()A假蜜环菌甲素可以发生消去反应B1 mol假蜜环菌甲素可与6 mol H2发

3、生加成反应C假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解发应D假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2,又能与NaHCO3反应生成CO2解析:醇羟基相连的碳的邻位碳上没有氢原子,不能发生消去反应,A错误;苯环可以和3 mol H2加成,碳碳双链可以和H2加成,羰基可以和H2加成,但酯基不能和H2加成,所以总共需要5 mol H2,B错误;该分子有酯基,所以可以在氢氧化钠溶液中水解,C正确;该分子有羟基,能和钠反应生成氢气,没有羧基,不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳,D错误。答案:C3(2015海南卷)下列反应不属于取代反应的是()A淀粉水解制葡萄糖B石油裂解制丙烯C乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯D油脂与

4、浓NaOH反应制高级脂肪酸钠解析:A项,淀粉发生水解反应产生葡萄糖,该反应是取代反应,错误。B项,石油裂解制丙烯的反应属于分解反应,不是取代反应,正确。C项,乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水,该反应是取代反应,错误。D项,油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油,产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水。因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油,该反应属于取代反应,错误。答案:B4下列叙述中正确的是()A将乙烯通入溴水中, 溴水褪色,是因为发生了加成反应B除去苯中的少量乙醇,加浓硫酸、乙酸加热,通过发生酯化反应而除去乙醇C变质的油脂有特殊难闻的气味,是由于油

5、脂发生了水解反应D高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物,而C5H12一定是纯净物解析:酯化反应是可逆反应,不可能将乙醇完全除去,且生成的酯也易溶于苯中,B错误;变质的油脂有特殊难闻的气味是由于发生了氧化反应,C错误;C5H12有三种同分异构体,D错误。答案:A5(2015福建卷)下列关于有机化合物的说法正确的是()A聚氯乙烯分子中含碳碳双键B以淀粉为原料可制取乙酸乙酯C丁烷有3种同分异构体D油脂的皂化反应属于加成反应解析:本题考查对象为有机化学基础,A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的,在加聚过程中,双键都断裂为单键,故A错误。B淀粉经水解、发酵可得到乙醇,乙醇经过催化氧化最终

6、可得到乙酸,乙醇与乙酸可通过酯化反应制得乙酸乙酯,故B正确。C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,故C错误。D中油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应,属于取代反应,故D错误。答案:B6下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是()A硝酸可以使蛋白质变黄,故可用硝酸鉴别所有的蛋白质B苯和硝酸反应生成硝基苯与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2,二者分子中官能团相同解析:用硝酸只能鉴别含有苯环结构的蛋白质,A错;苯和硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,B错;葡萄糖

7、、果糖的分子式均为C6H12O6,且分子结构不同,故二者互为同分异构体,C正确;乙醇分子中含有OH,乙酸分子中含有COOH,故二者均能与Na反应放出H2,D错。答案:C7(2015浙江卷)下列说法不正确的是()A己烷有4种同分异构体,它们的熔点、沸点各不相同B在一定条件下,苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应C油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油D聚合物()可由单体CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得解析: 选项A,己烷有5种同分异构体,错误。答案:A二、非选择题(本题包括4个小题,共58分)8(12分)写出除杂所用试剂和方法:(1)乙烷(乙烯)_、_。(2

8、)溴苯(溴)_、_。(3)硝基苯(NO2)_、_。(4)苯(甲苯)_、_。(5)硝基苯(苯)_、_。(6)C2H4(CO2,SO2)_、_。答案:(1)溴水洗气(2)NaOH溶液分液(3)NaOH溶液分液(4)酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液分液(5)无蒸馏(6)NaOH溶液洗气9(14分) A是生产某新型工程塑料的基础原料之一,分子式为C10H10O2,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线代表单键或双键)。.根据分子结构模型写出A的结构简式_。.拟从芳香烃出发来合成A,其合成路线如下:已知:A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。(1)写出的反应类型_。(2)写出H的结构简式_。(3)已知

9、F分子中含有“CH2OH”,通过F不能有效、顺利地获得B,其原因是_。(4)写出反应方程式(注明必要的反应条件):_;_。解析:由结构模型知A是芳香酯(),反应是加成反应生成D(),反应是水解反应生成二元醇E(),E被氧化生成G(),G再氧化得到H(),H发生消去反应得到B(),最后与甲醇进行酯化反应得到A。由E、F组成知,反应是消去反应,F中存在碳碳双键,氧化羟基时,碳碳双键也可能会被氧化。答案:. .(1)消去反应(2) (3)F中含碳碳双键,氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键10(14分)(2016河北邢台)已知苯与液溴的反应是放热反应,某校学生为探究苯与溴发生反应的原理,用如图装置进行实

10、验。根据相关知识回答下列问题:(1)实验开始时,关闭K2,开启K1和分液漏斗活塞,滴加苯和液溴的混合液,反应开始。过一会儿,在中可能观察的现象是_。(2)整套实验装置中能防止倒吸的装置有_(填编号)。(3)反应结束后要使装置中的水倒吸入装置中。这样操作的目的是_,简述这一操作方法:_。(4)你认为通过该实验后,有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是_。解析:苯和液溴在FeBr3(铁和溴反应生成FeBr3)作催化剂的条件下发生取代反应,生成溴苯和溴化氢,由于该反应是放热反应,苯、液溴易挥发,用冷凝的方法可减少挥发。装置的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。通过检验Br的存在证明这是取代反应。答

11、案:(1)小试管中有气泡,液体变棕黄色;有白雾出现;广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成(2)、(3)反应结束后装置中存在大量的溴化氢,使的水倒吸入中可以除去溴化氢气体,以免其逸出污染空气开启K2,关闭K1和分液漏斗活塞(4)苯跟溴能发生取代反应11(18分)已知下列数据:物质熔点/沸点/密度/(gcm3)乙醇114780.789乙酸16.6117.91.05乙酸乙酯83.677.50.900浓硫酸3381.84实验室制乙酸乙酯的主要装置如图1所示,主要步骤为:在30 mL的大试管中按体积比144的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液;按照图1连接装置,使产生的蒸气经导管通到15 mL试管所盛饱和Na2CO3溶液(加入1滴酚酞试液)上方约0.5 cm处;小火加热试管中的混合液;待小试管中收集约4 mL产物时停止加热,撤出小试管并用力振荡,然后静置待其分层;分离出纯净的乙酸乙酯。请回答下列问题:(1)步骤中,配制这一比例的混合液的操作是_。(2)步骤中,用小火加热试管中的混合液,其原因是_。(3)步骤所观察到的现象是_。(4)步骤中,分离出乙酸乙酯选用的仪器是_,产物应从_口倒出,因为_。(5)为提高乙酸乙酯的产率,甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置(乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物)。你认为哪种装置合理,为什么?_

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