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1、为隆重中国共产党成立97周年，充分发挥基层党组织战斗堡垒和共产党员的先锋模范作用，在二轻系统营造奋勇争先、创造新业绩的浓厚氛围主题3 物质的检测综合实验活动 阿司匹林药片有效成分的检测1人剧烈运动，骨骼肌组织会供氧不足，导致葡萄糖无氧氧化，产生大量酸性物质(分子式为C3H6O3)，如果该物质过度堆积于腿部，会引起肌肉酸痛。体现该物质酸性的基团是()A羟基 B甲基C乙基 D羧基解析：选D。分子式为C3H6O3的酸性物质是我们非常熟悉的乳酸，乳酸是含有羟基和羧基的双官能团化合物，羟基是一种中性基团，而羧基上的氢原子能够电离而显酸性，因此体现乳酸酸性的基团是羧基。2(2011年潍坊高二检测)阿司匹林
2、药效释放较快，科学家将它连接在高分子载体上制成缓释长效阿司匹林，其中一种药物结构简式如下：该物质1 mol与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为()A3 mol B4 molC3n mol D4n mol解析：选D。分析该高分子化合物的结构，每个链节有3个COOR结构，其中与苯环相连的CH3COO可以消耗2个NaOH，其他2个COOR各消耗1个NaOH，故每个链节消耗4个NaOH。考虑该药物是高分子化合物，1 mol该物质最多消耗NaOH的物质的量为4n mol。3(2011年天津一中高二检测)某有机物的结构简式为，该物质1 mol与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为
3、()A5 mol B4 molC3 mol D2 mol解析：选B。由题给物质知，有两个酯的结构，一个羧酸铵；在与NaOH溶液反应后，又生成一个酚羟基，因此，消耗NaOH共4 mol。4下列检验阿司匹林有效成分中所含官能团的方案正确的是(双选)()A阿司匹林清液酯基水解检验酯基B阿司匹林清液酯基水解检验酯基C阿司匹林清液检验羧基D阿司匹林清液酯基水解振荡检验酯基解析：选CD。阿司匹林在碱性条件下的水解产物为，无法鉴别其官能团。在酸性条件下水解产物为，可以通过FeCl3溶液鉴定酚羟基的存在从而说明酯基的存在，但紫色的铁络合物只有在中性或弱酸性条件下才能显现紫色，需加入Na2CO3溶液或NaOH溶
4、液调节溶液的酸碱性后，使酚羟基发生显色反应。故选D。羧基的特征反应为酯化反应和酸的通性反应(如使指示剂变色，与碱反应等)，但酯化反应由于反应速率慢且无明显现象，不适宜做鉴定反应。本实验可选择与指示剂(紫色石蕊溶液)作用或与NaHCO3溶液反应来检验羧基的存在，故选C。5从某些植物树叶中提取的挥发油含有下列主要成分： (1)写出A物质可能发生的反应类型(至少三种)_。(2)1 mol B与足量的溴水充分反应，需消耗_ mol单质溴。(3)写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式：_。(4)已知RCH=CHRRCOOHRCOOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式：_。(5)写出
5、A与B在一定条件下，生成一种高分子化合物的化学方程式：_。解析：A中含有，苯环，决定其可以发生加成、加聚和取代反应；B的苯环上含有OH，具有酚类的性质可以和溴发生取代反应，也可以和溴发生加成反应；参照所给信息，类比即可得到(4)的答案；和乙烯的加成对比，双键打开，首尾相连。答案：(1)加成、取代、加聚等(2)41有机物分子中原子间(或原子与原子团间)的相互影响会导致不同物质分子中相同基团化学性质的不同。下列各项事实不能说明上述观点的是()AC6H5CH3使酸性KMnO4溶液退色，而CH4不能B能跟NaOH溶液反应，而CH3CH2OH不能C乙烯能发生加成反应，而乙烷不能D乙醛能发生加氢反应，而乙
6、酸不能解析：选C。乙烯和乙烷不具有相同的基团，其他各组的两种物质都具有相同的基团。2(2011年石家庄模拟)阿司匹林的结构简式为，把阿司匹林放在足量的氢氧化钠溶液中煮沸，能发生反应的化学键是()ABC D解析：选C。本题的关键是要理解和掌握酯基与羧基的性质，两者都能与氢氧化钠溶液反应。3阿昔洛韦是“非典”的指定药物之一，其结构如下：，下列有关阿昔洛韦的结构与性质的叙述不正确的是()A它的分子式为：C8H11N5O3B分子中所有的原子可能在同一平面内C该物质可以发生取代反应、加成反应及消去反应D它能与某种酸形成盐解析：选B。因分子中含有结构(四面体)，所有原子不可能在同一平面内。4某有机物溶解于
7、NaOH溶液(滴有酚酞)中，开始溶液呈红色，煮沸5分钟后，溶液退色，加入盐酸至酸性时，沉淀出白色的结晶体，该结晶体溶于水加入FeCl3溶液呈紫色，该有机物可能是()解析：选A。该结晶物溶于水，加入FeCl3溶液为紫色，说明原有机物中一定存在酚羟基；原有机物与NaOH作用，生成的物质能使NaOH消耗掉，且使溶液退色，说明原化有机含有酯基，水解使碱消耗。综合分析，该有机物中只有酚羟基(OH)和酯基()，所以应选A。5天然维生素P(结构如图)存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述错误的是()A可以和溴水反应B可用有机溶剂萃取C分子中有三个苯环D1 mol维生素P可以和4 mol N
8、aOH反应解析：选C。羟基直接与苯环相连的化合物叫酚，天然维生素P中有两个苯环，有四个酚羟基，所以1 mol 维生素P可以和4 mol NaOH反应，酚羟基的邻对位上的氢原子可以被溴原子取代，所以可以和溴水反应，维生素P属于酚类，易溶于有机溶剂。6在一定条件下，下列药物的主要成分都能发生取代，加成，水解，中和四种反应的是()解析：选B。维生素B5、芬必得不能发生水解反应；摇头丸不能发生水解反应和中和反应。7(2011年高考江苏卷)紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A1。下列说法正确的是()A紫罗兰酮可使酸性KMnO4溶液褪色B1 mol中间体X最多能与2
9、mol H2发生加成反应C维生素A1易溶于NaOH溶液D紫罗兰酮与中间体X互为同分异构体解析：选A。本题考查有机化学基础知识，考查官能团的性质、反应类型及同分异构体的判断与书写。A项，紫罗兰酮中含有碳碳双键，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确；B项1 mol中间体X最多可与3 mol H2加成(含碳碳双键和醛基)；C项，维生素A1中没有能与氢氧化钠溶液反应的官能团，故不正确；D项，紫罗兰酮与中间体X的分子式不相同(碳原子数不相等)，故二者不可能是同分异构体。8(2011年莱芜调研)得重感冒之后，常吃一种抗生素头孢氨苄，分子式：C16H17N3O4SH2O，其化学结构式为：有关其说法正确的是()A在
10、一定条件下，能发生水解反应生成氨基酸B1 mol该分子最多能与7 mol H2反应C该分子能与碳酸钠反应，不能与盐酸反应D头孢氨苄易溶于水，能使溴水退色解析：选A。头孢氨苄含有肽键、氨基、羧基、碳碳双键，故其水解能生成氨基酸，A正确；由于肽键中的碳氧双键和羧基的碳氧双键难进行加成，故每摩尔该分子只能与5 mol的氢气反应，B不对；氨基的存在使得它有碱性，能与盐酸反应，C不对；分子亲水基不多，水溶性不大，D不正确。9某种解热镇痛药的结构简式为，当它完全水解时，可能得到的产物有()A2种B3种C4种 D5种解析：选C。该有机物的分子中含有三个可水解的官能团，其中两个，一个NHO，水解可产生四种分子
11、。10甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体。旧法合成的反应是：(CH3)2C=OHCN(CH3)2C(OH)CN(CH3)2C(OH)CNCH3OHH2SO4CH2=C(CH3)COOCH3NH4HSO420世纪90年代新法的反应是：CH3CCHCOCH3OHCH2=C(CH3)COOCH3与旧法比较，新法的优点是(双选)()A原料无爆炸危险B原料都是无毒物质C没有副产物，原料利用率高D对设备腐蚀性较小解析：选CD。A项新法的原料中有CO可燃性气体，有爆炸极限，不能说“原料无爆炸危险”，并且CO有毒，所以不能说“原料都是无毒物质”，故A、B错。C项由新法的化学方程式看，产物只
12、写了一种，而旧法的反应化学方程式中，产物有两种，可推知新法的优点是“没有副产物，原料利用率高”，故C正确。D项对比三个化学方程式，可知新法的原料中没有HCN和H2SO4，故对设备腐蚀性较小，所以D正确。11某有机物的结构简式为：OHCCH2CH=CHCH2COOH(溶于水)，为了验证该有机物的结构和性质，你认为应先检验_(填官能团)，所选检验试剂是_；其次检验_(填官能团)，所选检验试剂是_；最后检验_(填官能团)，所选检验试剂是_。解析：有机物中的CHO通常用新制碱性Cu(OH)2悬浊液检验，COOH一般用指示剂或NaHCO3溶液检验，碳碳双键用酸性KMnO4溶液或溴水检验。注意多种官能团共
13、存时的检验顺序，防止有些官能团被破坏，如先用溴水检验碳碳双键，CHO同时被溴水氧化。应先检验COOH，所选检验试剂是石蕊溶液；其次用新制碱性Cu(OH)2悬浊液检验CHO，最后用稀硫酸酸化(溴水遇碱退色)，再加入溴水或酸性KMnO4溶液检验碳碳双键。答案：羧基石蕊溶液(或NaHCO3溶液)醛基新制Cu(OH)2悬浊液(或银氨溶液)碳碳双键溴水(或酸性KMnO4溶液)12以苯为主要原料，可以通过如图所示途径制取阿司匹林和冬青油。请按要求回答：(1)请写出有机物的结构简式：A_；B_；C_。(2)写出变化过程中、的化学方程式：反应_；反应_。(3)变化过程中的属于_反应，属于_反应。(4)物质的量相等的冬青油和阿司匹林完全燃烧时消耗氧气的量，冬青油比阿司匹林_。 (3)水解(取代)酯化(取代)(4)少13下列结构简式中，是扑热息痛，是阿司匹林，它们都是临床应用广泛的解热镇痛药，但易导致肾脏毒性，对胃黏膜有刺激性，多用会引起胃溃疡。是扑炎痛，它是
